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東芝メディカル　インフル迅速検査システム開発　診断薬も　12月上旬販売　感染初期も検出可能
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東芝メディカル　インフル迅速検査システム開発　診断薬も　12月上旬販売　感染初期も検出可能

2016/11/29
東芝メディカルシステムズは11月28日、独自の検査法によりインフルエンザウイルスを迅速検査する蛋白質分析装置「Rapiim　Eye10」と、専用の体外診断薬「Rapiim Flu-AB」を12月上旬に販売開始すると発表した。
米BIO　オプジーボの薬価緊急改定で声明「日本市場の予見性の減弱、リスクの増加は残念」
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米BIO　オプジーボの薬価緊急改定で声明「日本市場の予見性の減弱、リスクの増加は残念」

2016/11/29
米バイオテクノロジーイノベーション協会（BIO）のJoseph Damond 上級副会長（国際問題担当）は11月22日、中医協が11月16日決めた、抗がん剤オプジーボについて50％の引き下げとなる緊急薬価改定を受けて、薬価制度を壊すものとして、これを懸念する声明を発表した。
厚労省　SNRI３剤に添付文書改訂指示　条件付きで自動車運転可能に
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厚労省　SNRI３剤に添付文書改訂指示　条件付きで自動車運転可能に

2016/11/29
厚労省医薬・生活衛生局は11月25日、SNRI３剤の添付文書にある「自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させない」との指示内容を、医師が患者に副作用に関して適切な指導を行うなど一定の条件を満たせば、自動車運転などが行えるように改めることを、通知で日本製薬団体連合会に指示するとともに、医療関係団体にも周知するよう依頼した。
薬食審・第一部会　新薬など５製品を審議、承認了承　経口多発性硬化症薬テクフィデラなど
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薬食審・第一部会　新薬など５製品を審議、承認了承　経口多発性硬化症薬テクフィデラなど

2016/11/28
厚労省の薬食審医薬品第一部会は11月25日、新薬など５製品の承認の可否について審議し、全ての承認を了承した。
諮問会議　薬価制度抜本改革の基本方針年内策定へ　市場拡大品目は随時改定も視野
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諮問会議　薬価制度抜本改革の基本方針年内策定へ　市場拡大品目は随時改定も視野

2016/11/28
厚生労働省は11月25日、経済財政諮問会議（安倍晋三議長）に、効能効果などで一定規模以上市場が拡大した品目や、一定以上の薬価差が生じた品目について、２年に１回の改定の時期によらず、薬価を見直すことを盛り込んだ薬価制度改革案を提示した。
24年市場予測　認知症薬2000億円突破へ、21年以降は成長鈍化　富士経済
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24年市場予測　認知症薬2000億円突破へ、21年以降は成長鈍化　富士経済

2016/11/28
富士経済はこのほど、認知症治療薬の市場規模が2024年に2045億円となり、15年実績（1442億円）に比べて市場が40％以上拡大するとの調査結果をまとめた。
【World Topics】科学者の危惧
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【World Topics】科学者の危惧

2016/11/28
考古学者にして実業家・投資家の原丈人代表理事が率いるAlliance Forum Foundaton（アライアンス・フォーラム財団）の年次会議“World Alliance Forum”が11月21日・22日にサンフランシスコで開催された。
薬食審・第二部会　新薬など７製品を審議、承認了承　キイトルーダに「非小細胞肺がん」適応追加へ
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薬食審・第二部会　新薬など７製品を審議、承認了承　キイトルーダに「非小細胞肺がん」適応追加へ

2016/11/25
厚労省の薬食審医薬品第二部会は11月24日、新薬など７製品の承認の可否について審議し、全ての承認を了承した。
厚労省　がん免疫療法薬オプジーボの新薬価を官報告示　50％引き下げ正式決定、17年２月１日適用
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厚労省　がん免疫療法薬オプジーボの新薬価を官報告示　50％引き下げ正式決定、17年２月１日適用

2016/11/25
厚生労働省は11月24日、がん免疫療法薬オプジーボの新薬価を官報告示した。
米FDA　ジカウイルス研究用マウスモデルを開発
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米FDA　ジカウイルス研究用マウスモデルを開発

2016/11/25
米食品医薬品局（FDA）の研究者らがジカウイルス研究用マウスモデルを新たに開発した。FDAが11月17日発表した。同論文は科学誌「PLoS Pathogens」に掲載された。
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