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【MixOnline】記事一覧２

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Meiji Seika ファルマ　抗がん剤GEの「エスワンメイジ」　頭頸部がんの追加適応取得
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Meiji Seika ファルマ　抗がん剤GEの「エスワンメイジ」　頭頸部がんの追加適応取得

2016/07/15
Meiji Seika ファルマは７月14日、抗がん剤エスワンメイジ配合カプセルT20、T25（一般名：テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合）について、頭頸部がんの追加適応を13日に取得したと発表した。
米FDA　次世代ゲノムシークエンスベースの診断薬ガイダンス案を発表
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米FDA　次世代ゲノムシークエンスベースの診断薬ガイダンス案を発表

2016/07/15
米食品医薬品局（FDA）は7月6日、米政府が今年2月に明らかにしたPrecision Medicine Initiative(個別化医療イニシアチブ)の一環である、次世代ゲノムシークエンス（NGS）を基盤とした体外診断薬（法）に関する2本の開発ガイダンス案を発表した。
東京・大田区　認知症疑い判定ツール導入、早期発見へ　医師会などが開発
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東京・大田区　認知症疑い判定ツール導入、早期発見へ　医師会などが開発

2016/07/14
東京都大田区は７月13日、区内の大森、蒲田、田園調布の３医師会らが開発した認知症の疑いを判定するツール「認知症に備えるアプリ」のパソコン版を導入し、同日から区民向けに無料チェックを開始したと発表した。
男性薬剤師　４割超が毎月貯金　月「10万円～20万円」が最も多く　アポプラス調査
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男性薬剤師　４割超が毎月貯金　月「10万円～20万円」が最も多く　アポプラス調査

2016/07/14
医療分野の人材派遣・紹介を行うアポプラスステーションはこのほど、男性薬剤師（以下、薬剤師）を対象にしたアンケート調査を実施し、薬剤師の44.8％が毎月一定額を貯金しているとの結果をまとめた。
米FDA ドライアイ治療薬Xiidraを承認
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米FDA ドライアイ治療薬Xiidraを承認

2016/07/14
米食品医薬品局（FDA）は7 月11日、ドライアイ治療薬Xiidra（lifitegrast点眼液）を承認した
エムスリー会員　製薬企業会員サイトにスムーズにアクセス可能に　第一弾は「PfizerPRO」
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エムスリー会員　製薬企業会員サイトにスムーズにアクセス可能に　第一弾は「PfizerPRO」

2016/07/14
エムスリーは７月13日、ファイザーが運営する医療従事者向けサイト「PfizerPRO」とのアカウント連携を開始したと発表した。
京大と民間４社　PHR活用事業モデルで共同研究　個人健康データ活用し健康管理、医療応用
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京大と民間４社　PHR活用事業モデルで共同研究　個人健康データ活用し健康管理、医療応用

2016/07/13
京都大学環境安全保健機構、メドピア、リクルートホールディングス、第一生命、オムロンヘルスケアは、健康や医療、介護の個人データ（Personal Health Record：PHR）による健康管理、医療応用を実現するための課題を抽出し、ビジネスモデルを考察するための共同研究を開始する。
Meiji Seika ファルマ　がん疼痛薬フェンタニル１日用テープを13日に発売
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Meiji Seika ファルマ　がん疼痛薬フェンタニル１日用テープを13日に発売

2016/07/13
Meiji Seika ファルマは７月12日、がん疼痛治療薬フェンタニル１日用テープ「明治」を13日に発売すると発表した。
クローン病　患者の約４割が「仕事、学校をやめた」　トイレ回数急増など原因か
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クローン病　患者の約４割が「仕事、学校をやめた」　トイレ回数急増など原因か

2016/07/13
アッヴィ合同会社はこのほど、クローン病患者を対象にした意識調査で、クローン病を発症したことで仕事もしくは学校をやめた患者が39.8％にのぼるとの結果をまとめた。
米FDA　初の冠動脈疾患用生体吸収ステントを承認
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米FDA　初の冠動脈疾患用生体吸収ステントを承認

2016/07/13
米食品医薬品局（FDA）は7月5日、世界初となる冠動脈疾患用生体吸収性薬剤溶出ステント、The Absorb GT1 Bioresorbable Vascular Scaffold System (BVS)を承認した。
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