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【MixOnline】記事一覧２

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Meiji Seika ファルマ　GE子会社「Me ファルマ」新設　低薬価品の長期安定供給図る　製造はインド、MRは使わず
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Meiji Seika ファルマ　GE子会社「Me ファルマ」新設　低薬価品の長期安定供給図る　製造はインド、MRは使わず

2017/05/10
Meiji Seika ファルマは５月９日、後発医薬品（GE）を製造販売する完全子会社「Me ファルマ」（東京都中央区）を設立し、営業を開始したと発表した。
バイエル問題で循環器病研究振興財団が声明　RELAXEDなど３臨床研究に企業の関与「一切なし」
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バイエル問題で循環器病研究振興財団が声明　RELAXEDなど３臨床研究に企業の関与「一切なし」

2017/05/10
キッセイ　18年度のユリーフパテントクリフ　泌尿器、腎・透析、UMNの新製品で克服へ
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キッセイ　18年度のユリーフパテントクリフ　泌尿器、腎・透析、UMNの新製品で克服へ

2017/05/10
キッセイ薬品は５月９日、2017年度～21年度の５カ年の新中期経営計画を発表した。
武田薬品　Hibワクチンのヴァクセムヒブの発売断念　供給元のGSK生産中止で
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武田薬品　Hibワクチンのヴァクセムヒブの発売断念　供給元のGSK生産中止で

2017/05/10
武田薬品は５月９日、2016年１月にインフルエンザ菌b型（ヒブ）感染症予防を適応症として承認取得した沈降ヘモフィルスb 型ワクチンのヴァクセムヒブ水性懸濁注の発売を断念すると発表した。
米FDA　AML治療薬Rydapt、コンパニオン診断薬を同日承認
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米FDA　AML治療薬Rydapt、コンパニオン診断薬を同日承認

2017/05/10
米食品医薬品局（FDA）は4月28日、成人における急性骨髄性白血病（AML）治療薬Rydapt(ミドスタウリン)を承認した。
武田薬品　３次医療圏単位で地域医療を分析、全国約十か所で　専任者“RAC”を配置
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武田薬品　３次医療圏単位で地域医療を分析、全国約十か所で　専任者“RAC”を配置

2017/05/09
武田薬品で日本事業のトップを務める岩﨑真人・取締役ジャパンファーマ ビジネスユニットプレジデントはこのほど、本誌のインタビューに応じ、各地域で再構築される医療提供体制や地域包括ケアシステムを調査・分析する専任担当者“RAC”（ラック）を配置したことを明らかにした。
ファイザー　再発・難治性の急性リンパ性白血病治療薬「イノツズマブ　オゾガマイシン」を国内申請
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ファイザー　再発・難治性の急性リンパ性白血病治療薬「イノツズマブ　オゾガマイシン」を国内申請

2017/05/09
ファイザーはこのほど、「再発又は難治性の前駆B細胞性急性リンパ性白血病」の治療薬として、抗体－薬物複合体である「イノツズマブ　オゾガマイシン（遺伝子組換え）」（開発番号：「PF-05208773」／「CMC-544」）を日本で承認申請したと発表した。
【World Topics】トランプ大統領、オバマケア廃案を宣言
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【World Topics】トランプ大統領、オバマケア廃案を宣言

2017/05/09
トランプ大統領は、5月4日ホワイトハウスのローズガーデンで、共和党提案の医療保険改革法案 American Health Care Act の下院通過を祝うスピーチを行い、「（AHAは）言うまでもなく、オバマケアの廃案・差し替えだ（repeal and replace Obamacare）」と宣言した。
【World Topics】AHA下院を通過
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【World Topics】AHA下院を通過

2017/05/09
トランプ政権の 医療保険改革法案 である American Health Care Act（通称AHA ）が5月4日（木）米国下院での最終決議で採択された。
田辺三菱のエダラボン　米国でもALS適応承認　日本の臨床データで　米国展開第一号
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田辺三菱のエダラボン　米国でもALS適応承認　日本の臨床データで　米国展開第一号

2017/05/09
田辺三菱製薬は５月８日、同社のエダラボン（日本製品名：ラジカット）について筋委縮性側索硬化症（ALS）の治療薬として米国食品医薬品局（FDA）から承認を取得したと発表した。
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