【MixOnline】記事一覧2
社保審・医療部会 次期診療報酬改定基本方針骨子案を大筋了承

社保審・医療部会 次期診療報酬改定基本方針骨子案を大筋了承

2015/11/20
次期診療報酬改定を控え、厚生労働省は11月16日、社会保障審議会医療部会に改定の基本方針骨子案を提示し、大筋で了承された。
ムンディ スペクトラム日本法人を買収 放射性医薬品ゼヴァリンの販売権取得

ムンディ スペクトラム日本法人を買収 放射性医薬品ゼヴァリンの販売権取得

2015/11/20
ムンディファーマは11月18日、再発または難治性の低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫やマントル細胞リンパ腫の治療に用いる放射性医薬品のゼヴァリン静注用(一般名:イブリツモマブ チウキセタン)の製造販売承認を持つ米スペクトラム社の日本法人であるスペクトラム・ファーマシューティカルズ合同会社を買収したと発表した。
塩野義 世界初の舌下錠タイプのダニアレルゲン免疫療法薬を新発売

塩野義 世界初の舌下錠タイプのダニアレルゲン免疫療法薬を新発売

2015/11/20
塩野義製薬は11月19日、ダニ抗原によるアレルギー性鼻炎に対するアレルゲン免疫療法薬(減感作療法薬)のアシテアダニ舌下錠100単位(IR)、同300単位(IR)を同日に新発売したと発表した。
米FDA 悪性黒色腫治療薬Cotellicを承認

米FDA 悪性黒色腫治療薬Cotellicを承認

2015/11/20
米食品医薬品局(FDA)は11月10日、MEK阻害剤Cotellic(コビメチニブ)について、BRAF V600EもしくはV600K遺伝子変異陽性の転移性もしくは切除不能の進行性悪性黒色腫に対して、BRAF阻害剤Zelboraf(ベムラフェニブ)との併用を承認した。
新薬19製品が薬価収載へ 経口C肝薬ヴィキラックス登場 予測販売額300億円以上に5製品

新薬19製品が薬価収載へ 経口C肝薬ヴィキラックス登場 予測販売額300億円以上に5製品

2015/11/19
厚労省の中医協・総会は11月18日、新薬19製品(26品目)を薬価収載することを決めた。同省は26日に収載予定。
中医協 2つの再生医療等製品の保険適用決定 JCRの急性GVHD治療用とテルモの心不全治療用

中医協 2つの再生医療等製品の保険適用決定 JCRの急性GVHD治療用とテルモの心不全治療用

2015/11/19
厚労省の中医協・総会は11月18日、2つの再生医療等製品の保険償還価格を決めた。
アンテリオの医師向け調査データ分析プラットフォーム刷新 調査側と製薬企業側使いやすく

アンテリオの医師向け調査データ分析プラットフォーム刷新 調査側と製薬企業側使いやすく

2015/11/19
ITホールディングスグループのTISとウイングアーク1st、インフォテリアの3社は11月17日、医療・ヘルスケア分野専門の市場調査を行うアンテリオの医師向けアンケートのデータ分析プラットフォームを新たに構築したと発表した。
米FDA 血友病A治療薬Adynovateを承認

米FDA 血友病A治療薬Adynovateを承認

2015/11/19
米食品医薬品局(FDA)は11月13日、血友病A治療薬Adynovate(ペグ化抗血友病因子、遺伝子組み換え)を承認した。
アドレナリンの濃度間違いで注意喚起 250倍濃度で投与も

アドレナリンの濃度間違いで注意喚起 250倍濃度で投与も

2015/11/18
日本医療機能評価機構は11月16日、注意が必要な医療ミスを定期的に取り上げる「医療安全情報」で、アドレナリンの濃度間違い投与について注意喚起した。
国内バイオ・ヘルスケアベンチャー600社以上に 創薬関係4分の1 矢野研調べ

国内バイオ・ヘルスケアベンチャー600社以上に 創薬関係4分の1 矢野研調べ

2015/11/18
矢野経済研究所は11月17日、国内のバイオ・ヘルスケアベンチャー企業が今年7月現在で607社となり、この4分の1となる148社が創薬関係であるとの調査結果を発表した。
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