【MixOnline】記事一覧2
日本CSO協会 2014年CMR数は4148人 前年比16.8%増 大型新薬の発売などで

日本CSO協会 2014年CMR数は4148人 前年比16.8%増 大型新薬の発売などで

2015/02/03
日本CSO協会(JCSOA)は2月2日、2014年(10月時点)のコントラクトMR(CMR)数は4148人で、前年比16.8%増だったと発表した。
第一三共 国内の希望退職募集に513人応募 社員の5%強 オルメテック特許切れ控え

第一三共 国内の希望退職募集に513人応募 社員の5%強 オルメテック特許切れ控え

2015/02/03
第一三共は1月30日、2014年12月に実施した国内グループ全社を対象とした希望退職の募集(同社では「転進支援制度特別措置」と呼称)に計513人の社員が応募したことを明らかにした。
厚労省 前立腺がん治療薬ザイティガの添付文書改訂指示 重大な副作用に低カリウム血症など

厚労省 前立腺がん治療薬ザイティガの添付文書改訂指示 重大な副作用に低カリウム血症など

2015/02/03
厚労省医薬食品局は2月2日、14年9月にヤンセンファーマが発売し、アストラゼネカと共同販促している前立腺がん治療薬ザイティガ錠(一般名:アビラテロン酢酸エステル)の副作用として低カリウム血症、血小板減少症が国内で見られたことから、添付文書を改訂し、注意喚起するよう日本製薬団体連合会に通知で指示した。
RS財団 メディカルアフェアーズ養成講座 139人が合格 合格率77%

RS財団 メディカルアフェアーズ養成講座 139人が合格 合格率77%

2015/02/03
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス(RS)財団は2月2日、2014年11月から2015年1月にわたり全9日間の日程で行ったメディカルアフェアーズ(MA)エキスパート養成研修講座の認定試験に179人受験し、139人(合格率77.7%)が合格したと発表した。
米FDA PPIネキシウム 初のGEを承認

米FDA PPIネキシウム 初のGEを承認

2015/02/03
米食品医薬品局(FDA)は1月26日、プロトンポンプ阻害剤(PPI)Nexium(日本製品名:ネキシウム、一般名:エソメプラゾール)の初めてとなるジェネリック医薬品(GE)を承認した。
J&J・14年度通期決算 医療用薬事業14.9%増 経口C型肝炎治療薬の大幅伸長などで

J&J・14年度通期決算 医療用薬事業14.9%増 経口C型肝炎治療薬の大幅伸長などで

2015/02/03
ジョンソン・エンド・ジョンソンはこのほど、2014年度通期業績(14年1~12月)が売上高743億3100万ドル(前期比4.2%増)、純利益163億2300万ドル(同18%増)の増収二桁増益になったと発表した。
薬食審・第一部会 武田の週1回DPP-4阻害薬ザファテック錠を審議、承認了承

薬食審・第一部会 武田の週1回DPP-4阻害薬ザファテック錠を審議、承認了承

2015/02/02
厚生労働省の薬食審医薬品第一部会は1月30日、週1回投与のDPP-4阻害薬ザファテック錠(一般名:トレラグリプチンコハク酸塩)の承認の可否を審議し、承認を了承した。
アステラス スギ花粉症ワクチンを導入、国内開発へ 短期間で根本治療目指す

アステラス スギ花粉症ワクチンを導入、国内開発へ 短期間で根本治療目指す

2015/02/02
アステラス製薬は1月30日、米イミュノミックセラピューティクス社(ペンシルバニア州)が創製し、スギ花粉症ワクチンとして開発している「JRC2-LAMP-vax」について、日本での独占的な開発・商業化のライセンス契約を締結したと発表した。
協和キリン 4月からエリアニーズ重視の営業体制に 

協和キリン 4月からエリアニーズ重視の営業体制に 

2015/02/02
協和発酵キリンは1月30日、4月からエリアごとの医療ニーズを重視する営業体制に改めると発表した。
厚労省・地域医療策定GL 二次医療圏で医療機能需要に基づいた病床数へ 

厚労省・地域医療策定GL 二次医療圏で医療機能需要に基づいた病床数へ 

2015/02/02
厚生労働省医政局は、1月29日に開かれた「第7回地域医療構想策定ガイドライン等に関する検討会(座長=遠藤久夫・学習院大学経済学部長)」に、医療資源投入量による医療機能の需要の推計方法についての基本的な考え方を示した。
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