【MixOnline】記事一覧2
インヴェンティヴ日本法人 新社長に川崎副社長内定

インヴェンティヴ日本法人 新社長に川崎副社長内定

2013/12/06
CSOのインヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン合同会社は12月5日、新しい社長に川崎信也副社長を昇格させることが内定したと発表した。15日付で異動する。
青少年のe-メディア利用にガイドライン 米国小児医学会が勧告

青少年のe-メディア利用にガイドライン 米国小児医学会が勧告

2013/12/06
米国小児医学会(American Academy of Pediatrics : AAP)は10月、フロリダ州オーランドで開催された全国大会で「Children, Adolescents and the Media(青少年とメディア)」と題する報告書をリリース。青少年のメディア利用に学会としてガイドラインを設定し、健康のため、テレビ、スマートフォンからインタネットまでのe-メディアに子どもから大人までが四六時中振り回されている現状を改善すべきとの勧告を発した。
薬の飲み残し 2014年度診療(調剤)報酬改定で対策へ 厚労省提案

薬の飲み残し 2014年度診療(調剤)報酬改定で対策へ 厚労省提案

2013/12/05
厚労省は12月4日、薬の飲み残し(残薬)を減らす対策を2014年度診療報酬改定で導入する方針を、改定論議を行う中医協・総会で示した。
テバが開発中の多発性硬化症治療薬 武田が承認申請を予定

テバが開発中の多発性硬化症治療薬 武田が承認申請を予定

2013/12/05
武田薬品とテバファーマスーティカル・インダストリーズ・リミテッド(本社イスラエル)は12月4日、テバが保有する多発性硬化症の注射剤であるグラチラマー酢酸塩(一般名、海外製品名コパキソン)について、武田薬品が日本で製品化するライセンス契約を13年前半に締結したと発表した。
ノバルティス  骨形成不全症でアレディアを公知申請

ノバルティス  骨形成不全症でアレディアを公知申請

2013/12/05
ノバルティス ファーマは11月26日、骨吸収抑制剤アレディア点滴静注用(一般名:パミドロン酸二ナトリウム水和物)について、骨形成不全症の効能・効果、用法・用量を追加する公知申請を行ったと発表した。
英NICE 小児C型肝炎にPEG-IFN+リバビリン併用を推奨

英NICE 小児C型肝炎にPEG-IFN+リバビリン併用を推奨

2013/12/05
英医療技術評価機構(NICE)は11月26日、英国民保健サービス(NHS)における小児および少年における慢性C型肝炎に対するペグインターフェロン(PEG-IFN)と抗ウイルス薬・リバビリンの併用を推奨するガイダンスを発表した。
SGLT2阻害薬ダパグリフロジン AZがBMSから国内独占商業権取得 AZと小野でコ・プロ

SGLT2阻害薬ダパグリフロジン AZがBMSから国内独占商業権取得 AZと小野でコ・プロ

2013/12/04
アストラゼネカ(AZ)、ブリストル・マイヤーズ(BMS)、小野薬品は12月3日、2型糖尿病に用いるSGLT2阻害薬ダパグリフロジンの商業化や営業体制について連名で発表した。
沢井製薬 12月追補で抗ウイルス薬バルトレックスや抗がん剤タキソテールなどのGE投入

沢井製薬 12月追補で抗ウイルス薬バルトレックスや抗がん剤タキソテールなどのGE投入

2013/12/04
沢井製薬の澤井光郎社長は12月3日、都内で開催した記者懇談会の中で、今月予定されている後発品(GE)追補収載について、同社は抗ウイルス化学療法剤バラシクロビル(先発品:バルトレックス)や抗がん剤ドセタキセル(タキソテール点滴静注)、脂質異常症治療薬ピタバスタチン(リバロ)を予定していると発表した。
日本リリー AD/HD治療薬ストラテラの液剤発売

日本リリー AD/HD治療薬ストラテラの液剤発売

2013/12/04
日本イーライリリーは11月29日、注意欠陥/多動性障害(AD/HD)治療薬ストラテラ(一般名:アトモキセチン塩酸塩)の内用液を発売した。
AD研究で論議交わす  米専門家

AD研究で論議交わす 米専門家

2013/12/04
New York Academy of Scienceの会合が11月6日開催され、アルツハイマー病(AD)の研究者らが最新の研究状況を報告した。
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