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【MixOnline】記事一覧２

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帝人　睡眠支援サービス開始　ウェアラブル端末と連携　睡眠分析データ販売も
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帝人　睡眠支援サービス開始　ウェアラブル端末と連携　睡眠分析データ販売も

2015/03/18
帝人は３月18日から、一般向けに睡眠支援サービスを順次スタートさせる。
中国　承認審査の滞留　前年比3割増の１万8500品目に
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中国　承認審査の滞留　前年比3割増の１万8500品目に

2015/03/18
中国における2014年末現在の医薬品審査の滞留が前年同期比の3割増の1万8500品目に上ることが、中国食品医薬品局（CFDA）がまとめた「2014年医薬品審査年次報告」（2014 Drug Review Annual Report）で分かった。
サノフィ 抗PCSK9抗体alirocumab　日本人高コレステロール血症フェーズ３で主要評価項目達成
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サノフィ 抗PCSK9抗体alirocumab　日本人高コレステロール血症フェーズ３で主要評価項目達成

2015/03/18
サノフィは３月16日、スタチンなどの脂質低下療法でコントロールできない高コレステロール症患者向けの治療薬として開発している抗PCSK9抗体alirocumabについて、日本人患者を対象にした国内フェーズ３（試験名：ODYSSEY JAPAN）で主要評価項目を達成したと発表した。
日本保険薬局協会調査　４割が在宅指導実施　増加傾向　医師との意見交換、連携強化望む
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日本保険薬局協会調査　４割が在宅指導実施　増加傾向　医師との意見交換、連携強化望む

2015/03/17
日本保険薬局協会（NPhA）が会員薬局を対象に行った在宅医療への対応などに関する調査によると、訪問薬剤管理指導を実施しているのは、１年前の調査より13.5ポイント増の44.2％だった。
ヴィーブ　３成分配合抗HIV薬トリーメクの承認取得　１日１回１錠
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ヴィーブ　３成分配合抗HIV薬トリーメクの承認取得　１日１回１錠

2015/03/17
ヴィーブヘルスケアは３月16日、３成分配合した抗HIV薬トリーメク配合錠（一般名：ドルテグラビルナトリウム・アバカビル硫酸塩・ラミブジン配合錠）の承認を取得したと発表した。
米FDA　神経芽細胞腫治療薬Unituxinを承認
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米FDA　神経芽細胞腫治療薬Unituxinを承認

2015/03/17
米食品医薬品局（FDA）は３月10日、小児によく発生する神経細胞の腫瘍である神経芽細胞腫の治療薬Unituxin（一般名：dinutuximab）を承認した。
ミノファーゲン　皮膚Ｔ細胞性リンパ腫治療薬ベキサロテンを承認申請
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ミノファーゲン　皮膚Ｔ細胞性リンパ腫治療薬ベキサロテンを承認申請

2015/03/17
ミノファーゲン製薬は３月16日、ベキサロテン（一般名）を皮膚Ｔ細胞性リンパ腫（CTCL）の治療薬として日本で承認申請したと発表した。
医師が欲しい情報　ＭＲからは「新薬の承認情報」　ネットからは「診療ガイドライン」
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医師が欲しい情報　ＭＲからは「新薬の承認情報」　ネットからは「診療ガイドライン」

2015/03/16
医師がＭＲから得たいのは“日々変化”の情報、医師がインターネットから得たいのは“公開済みの情報”――。製薬企業の市場調査部門担当者の団体であるファルマミーティングはこのほど、このような調査分析レポートをまとめた。
【World Topics】ロボット技術で放射線不要の乳がん検診
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【World Topics】ロボット技術で放射線不要の乳がん検診

2015/03/16
ロボティックス技術を応用した、専門医の触診にかわる（むしろ専門医以上に正確な）乳がん検診用機器が開発された。
MeijiSeikaファルマ　「ME3301」開発中止　潰瘍性大腸炎の有効性確認できず
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MeijiSeikaファルマ　「ME3301」開発中止　潰瘍性大腸炎の有効性確認できず

2015/03/16
MeijiSeikaファルマは３月13日、同社が創製した抗炎症作用化合物「ME3301」の開発を中止すると発表した。
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