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GSK・14年度通期決算　喘息・COPD治療配合薬の競争激化などで減収減益
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GSK・14年度通期決算　喘息・COPD治療配合薬の競争激化などで減収減益

2015/02/24
グラクソ・スミスクラインは2014年通期業績が230億600万ポンド（ポンドベース前年比13%減）、営業利益35億9700万ポンド（同49％減）、純利益28億3100万ポンド（同50％減）の減収減益になったと発表した。
アンジェスMG　HGF遺伝子治療薬「AMG0001」　国内販売提携先を第一三共から田辺三菱に変更
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アンジェスMG　HGF遺伝子治療薬「AMG0001」　国内販売提携先を第一三共から田辺三菱に変更

2015/02/24
アンジェスMGはこのほど、末梢性血管疾患を対象に開発しているHGF遺伝子治療薬「AMG0001」の国内販売提携先について、第一三共から田辺三菱製薬に変更すると発表した。
薬食審・第一部会　新薬等６製品審議、承認了承は５製品　イグザレルトの適応追加は継続審議に
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薬食審・第一部会　新薬等６製品審議、承認了承は５製品　イグザレルトの適応追加は継続審議に

2015/02/23
厚労省の薬食審医薬品第一部会は２月20日、新薬など６製品の承認の可否について審議し、５製品の承認を了承し、１製品の了承を見送った。
ファイザー　脱毛症治療薬プロペシア錠の国内初GE　承認取得
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ファイザー　脱毛症治療薬プロペシア錠の国内初GE　承認取得

2015/02/23
ファイザーは２月20日、男性型脱毛症治療薬としてMSDが販売するプロペシア錠の後発医薬品（ジェネリック＝GE）の承認を19日付で取得したと発表した。
ユーシービー　抗てんかん薬イーケプラ　部分発作での単剤療法の承認取得
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ユーシービー　抗てんかん薬イーケプラ　部分発作での単剤療法の承認取得

2015/02/23
ユーシービージャパンは２月20日、大塚製薬と国内で共同開発・販売を行う抗てんかん薬イーケプラ錠250mg、同錠500mg、同ドライシロップ50％、同点滴静注500mg（一般名：レベチラセタム）について、部分発作（二次性全般化発作を含む）において単剤療法を可能とする承認を取得したと発表した。
サノフィ新CEOにBrandicourt・現バイエル CEO　新興市場での経験評価
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サノフィ新CEOにBrandicourt・現バイエル CEO　新興市場での経験評価

2015/02/23
仏サノフィは2月19日、同社取締役会は、満場一致で新CEOに独バイエルヘルスケアのOliver Brandicourt 会長兼CEOを選任したと発表した。
社保審医療保険部会　医療保険制度改革法案概要了承　今週中にも与党内手続き、通常国会提出へ
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社保審医療保険部会　医療保険制度改革法案概要了承　今週中にも与党内手続き、通常国会提出へ

2015/02/23
社会保障審議会医療保険部会（部会長・遠藤久夫学習院大学経済学部教授）は２月20日、今通常国会に提出する医療保険制度改革関連法案の概要を了承した。
BMS 抗凝固薬エリキュース 「静脈血栓塞栓症」の適応追加申請
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BMS 抗凝固薬エリキュース 「静脈血栓塞栓症」の適応追加申請

2015/02/20
ブリストル・マイヤーズ（BMS）とファイザーは２月19日、コ・プロモーションを行っている抗凝固薬エリキュース錠（一般名：アピキサバン）の適応に「静脈血栓塞栓症（深部静脈血栓症及び肺血栓塞栓症）の治療及び再発抑制」を追加する申請を日本で行ったと発表した。
エーザイ　頻脈性不整脈治療薬タンボコールで細粒剤の承認取得　小児で調剤、服用しやすく
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エーザイ　頻脈性不整脈治療薬タンボコールで細粒剤の承認取得　小児で調剤、服用しやすく

2015/02/20
エーザイは２月19日、日本で頻脈性不整脈治療薬タンボコール（一般名：フレカイニド酢酸塩）の新しい剤形となる「タンボコール細粒10％」の製造販売承認を取得したと発表した。
サノフィ新CEO　バイエルのBrandicourt CEOが有力：米通信社
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サノフィ新CEO　バイエルのBrandicourt CEOが有力：米通信社

2015/02/20
仏サノフィの新CEOには、バイエルヘルスケアAGのOlivier Brandicourt CEOが有力となっている模様だ。
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