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【MixOnline】記事一覧２

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GSK　COPD治療薬Breo発売へ　リスト収載に懸念も
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GSK　COPD治療薬Breo発売へ　リスト収載に懸念も

2013/10/23
英グラクソ・スミスクライン（GSK）は、10月末までに米国でCOPD（慢性閉塞性肺疾患）治療薬・Breo Ellipta（一般名：フルチカゾン/ビランテロール）を発売する予定だ。
アールテック・ウエノ　網膜色素変性治療薬のフェーズ３症例登録完了
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アールテック・ウエノ　網膜色素変性治療薬のフェーズ３症例登録完了

2013/10/22
アールテック・ウエノは10月21日、希少疾患で適切な治療薬がまだない網膜色素変性に対する治療薬として開発しているウノプロストン点眼液（開発コード：「UF-021」）のフェーズ３の症例登録が完了したと発表した。
アステラスとUMN　細胞培養季節性インフルワクチンのフェーズ３　高齢者以外で治験薬接種完了
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アステラスとUMN　細胞培養季節性インフルワクチンのフェーズ３　高齢者以外で治験薬接種完了

2013/10/22
アステラス製薬とUMNファーマは10月21日、共同で開発を進めている細胞培養季節性インフルエンザHAワクチン「ASP7374」のフェーズ３のうち、高齢者以外を対象にした２試験において被験者全連への治験薬接種が完了したと発表した。
外来診察で「誰も同席しない」が３割弱　メドピア医師調査
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外来診察で「誰も同席しない」が３割弱　メドピア医師調査

2013/10/22
医師専用サイトを運営するメドピアは10月16日、外来診察時における看護師やメディカルクラークの同席状況を会員医師2891人から調査した結果をまとめた。
米FDA　新規肺動脈性肺高血圧症治療薬・Opsumitを承認
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米FDA　新規肺動脈性肺高血圧症治療薬・Opsumitを承認

2013/10/22
米食品医薬品局（FDA）は10月18日、スイス・アクテリオンの米法人Actelion Pharmaceuticals US （本社：カリフォルニア州サンフランシスコ）の肺動脈性肺高血圧症治療薬・Opsumit（macitentan）を承認した。
ディオバン問題　JIKEI HEART Study LANCET誌掲載のメイン図表に重大な誤り
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ディオバン問題　JIKEI HEART Study LANCET誌掲載のメイン図表に重大な誤り

2013/10/21
降圧薬・ディオバン（一般名：バルサルタン）をめぐり、東京慈恵会医科大学などで実施された大規模臨床試験「JIKEI HEART Study」で、医学誌「The LANCET」に掲載されたメイン図表のカプランマイヤー（Kaplan-Meier）曲線（図１）に重大な誤りがあることが明らかになった。
BMS　経口抗凝固薬エリキュース　ファイザーに流通委託　12月から　情報提供先拡大で
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BMS　経口抗凝固薬エリキュース　ファイザーに流通委託　12月から　情報提供先拡大で

2013/10/21
ブリストル・マイヤーズ（BMS）とファイザーは10月18日、経口抗凝固薬エリキュース錠（一般名：アピキサバン）の流通経路を、これまでのBMSからファイザーに変更すると発表した。
薬食審・第二部会　アバスチンの卵巣がん適応追加承認へ
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薬食審・第二部会　アバスチンの卵巣がん適応追加承認へ

2013/10/21
厚労省の薬食審医薬品第二部会は10月18日、中外製薬の抗がん剤アバスチン（一般名：ベバシズマブ）の適応に卵巣がんを追加することについて、医薬品医療機器総合機構（PMDA）が承認して差し支えないと判断したと、報告を受けた。
杏林とキッセイ　新規作用の過活動膀胱治療薬のフェーズ１開始
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杏林とキッセイ　新規作用の過活動膀胱治療薬のフェーズ１開始

2013/10/21
キョーリン製薬ホールディングスとキッセイ薬品は10月17日、新しい作用を持つ過活動膀胱治療薬として「KRP-EPA605／KEA-0447」のフェーズ１を開始したと発表した。
【World Topics】二世代同居、再び増加
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【World Topics】二世代同居、再び増加

2013/10/21
最新の国勢調査が明らかにしたところによれば、アメリカでは現在およそ5100万人（全国民の16.7％）が二世代以上が同居する複合世帯として暮らしている。（医療ジャーナリスト：西村由美子）
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