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【MixOnline】記事一覧２

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シンバイオ　トレアキシン国内フェーズ２開始　「慢性リンパ性白血病」の適応追加で
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シンバイオ　トレアキシン国内フェーズ２開始　「慢性リンパ性白血病」の適応追加で

2013/05/09

シンバイオ製薬は５月８日、抗がん剤トレアキシン（一般名：ベンダムスチン塩酸塩）についてエーザイと共同で「慢性リンパ性白血病」の適応を追加するための国内フェーズ２を開始したと発表した。
ＢＩ・アンドレアス・バーナー会長インタビュー　日本事業は「不安要素ない」と評価
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ＢＩ・アンドレアス・バーナー会長インタビュー　日本事業は「不安要素ない」と評価

2013/05/08
ベーリンガーインゲルハイム取締役会会長のアンドレアス・バーナー氏は４月24日、ドイツ・インゲルハイム本社での業績発表後に日本人記者らと会見し、日本の現状について「高血圧治療薬・ミカルディスが非常に力強い成長を遂げており、新規の上市製品である抗凝固薬・プラザキサ、DPP-4阻害薬・トラゼンタも成長が始まっている。ほとんど不安要素はない」と強調した。
日医工　甲状腺内部被ばく予防・低減でヨウ化カリウム丸承認
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日医工　甲状腺内部被ばく予防・低減でヨウ化カリウム丸承認

2013/05/08
日医工は５月７日、放射性ヨウ素による甲状腺内部被ばくの予防・低減のためのヨウ化カリウム丸50mg「日医工」の承認を取得したと発表した。
FDA　抗凝固薬の無効化薬剤Kcentraを承認
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FDA　抗凝固薬の無効化薬剤Kcentraを承認

2013/05/08
米食品医薬品局（FDA）は4月29日、抗凝固薬ビタミンK拮抗剤服用中の急性大出血患者に対するビタミンK拮抗剤の効果を無効化する血漿製剤Kcentra（プロトロンビン複合体濃縮製剤）を承認した。
新型インフル対応のプロトタイプ細胞培養ワクチン承認
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新型インフル対応のプロトタイプ細胞培養ワクチン承認

2013/05/08
バクスターは５月７日、武田薬品と共同開発したプロトタイプの細胞培養インフルエンザワクチンの承認を取得したと発表した。
好印象ＭＲ　トップ３は武田、ファイザー、サノフィ　薬局薬剤師調査で
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好印象ＭＲ　トップ３は武田、ファイザー、サノフィ　薬局薬剤師調査で

2013/05/07
ネクジット総研が13年３月に行った薬局薬剤師による企業活動評価によると、好印象トップ３は武田薬品、ファイザー、サノフィだった。
EPSグループ　ファーマネットワークとメディカルライン合併　新社長に西塚氏
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EPSグループ　ファーマネットワークとメディカルライン合併　新社長に西塚氏

2013/05/07
イーピーエス（EPS）は５月１日、同社子会社でCSOのファーマネットワークとコールセンター受託を行うメディカルラインの合併を決めたと発表した。
治療費の募金もクラウドで
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治療費の募金もクラウドで

2013/05/07
アメリカの病院医療費は高い。入院が必要な手術ともなれば、なおさらだ。治療が長引けば仕事への影響も必至。退職することにでもなれば、職場で加入している医療保険への加入資格も脅かされかねない。（医療ジャーナリスト　西村由美子）
ノバルティス　アフィニトールで乳がんの適応追加を申請
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ノバルティス　アフィニトールで乳がんの適応追加を申請

2013/05/07
ノバルティス ファーマはこのほど、抗がん剤アフィニトール錠（成分名: エベロリムス）について、乳がんの適応を追加する承認申請を行ったと発表した。
Pradaxa　米国で添付文書改訂　投与中止で脳卒中リスク増加
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Pradaxa　米国で添付文書改訂　投与中止で脳卒中リスク増加

2013/05/07
ベーリンガーインゲルハイムは４月30日、米国で抗凝固薬Pradaxa（ダビガトラン、日本製品名：プラザキサ）の添付文書を改訂し、同剤の投与中止により脳卒中リスクが増加することが新たにboxed warning（枠組み警告）として追記されたことを明らかにした。
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