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【MixOnline】記事一覧２

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インフォミュートス ITによる医薬営業・マーケ支援強化　インタラクティブソリューションズとの協業で
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インフォミュートス ITによる医薬営業・マーケ支援強化　インタラクティブソリューションズとの協業で

2014/08/06
医薬品関連業界向け営業・マーケティング支援システムの営業企画・販売会社インフォミュートスは８月４日、インタラクティブソリューションズと協業すると発表した。
日本リリー　GLP-1受容体作動薬dulaglutideを２型糖尿病の適応で承認申請　週１回製剤
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日本リリー　GLP-1受容体作動薬dulaglutideを２型糖尿病の適応で承認申請　週１回製剤

2014/08/05
日本イーライリリーは８月４日、グルカゴン様ペプチド‐1（GLP-1）受容体作動薬dulaglutideについて、２型糖尿病の適応で７月31日に承認申請したと発表した。
大塚とUCB　抗てんかん薬イーケプラ点滴静注の単剤療法を追加申請
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大塚とUCB　抗てんかん薬イーケプラ点滴静注の単剤療法を追加申請

2014/08/05
大塚製薬とユーシービージャパンは８月４日、抗てんかん薬イーケプラ点滴静注（一般名：レベチラセタム）の効能・効果に、てんかんの部分発作に対する単剤療法（二次性全般化発作を含む）を追加する承認申請を行ったと発表した。
ムンディファーマ　元サンドの木村氏が新社長に就任
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ムンディファーマ　元サンドの木村氏が新社長に就任

2014/08/05
ムンディファーマは８月１日、サンドで営業・マーケティングの要職を務めた木村昭介氏が新しい社長に就任したと発表した。
米FDA　　独BIの糖尿病薬Jardianceを承認
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米FDA　　独BIの糖尿病薬Jardianceを承認

2014/08/05
米食品医薬品局（FDA）は8月1日、独ベーリンガーインゲルハイムの2型糖尿病治療薬Jardiance（エンパグリフロジン）を承認した。
薬食審・第一部会　新規不眠症治療薬を承認了承　初のオレキシン受容体拮抗作用
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薬食審・第一部会　新規不眠症治療薬を承認了承　初のオレキシン受容体拮抗作用

2014/08/04
厚労省の薬食審医薬品第一部会は８月１日、新薬など２製品の承認の可否を審議し、いずれも承認を了承した。
SGLT2阻害薬　使用患者の約６割　他の経口血糖降下薬に追加　JMIRIまとめ
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SGLT2阻害薬　使用患者の約６割　他の経口血糖降下薬に追加　JMIRIまとめ

2014/08/04
調剤レセプトベースで実際の処方状況を把握・分析する医療情報総合研究所（通称JMIRI）によると、新規機序の経口血糖降下薬であるSGLT2阻害薬の使用患者の６割近くが、DPP-4阻害薬など他の経口血糖降下薬に追加して処方されていることがわかった。
旭化成ファーマ　デュピュイトラン拘縮治療薬を承認申請　手術以外の治療に道
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旭化成ファーマ　デュピュイトラン拘縮治療薬を承認申請　手術以外の治療に道

2014/08/04
旭化成ファーマは７月31日、手のひらの組織の異常で手指の関節が次第に伸ばせなくなるデュピュイトラン拘縮の治療薬としてザイヤフレックス（＝海外名、クロストリジウムヒストリチクス菌由来のコラゲナーゼ、注射剤）を承認申請したと発表した。
セルジーン　多発性骨髄腫の経口免疫調整薬ポマリドミドを承認申請
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セルジーン　多発性骨髄腫の経口免疫調整薬ポマリドミドを承認申請

2014/08/04
セルジーンは８月１日、抗造血器悪性腫瘍剤ポマリドミド（一般名、開発コード：CC-4047）について、再発または難治性の多発性骨髄腫の適応で７月25日に国内承認申請したと発表した。
【World Topics】週末の手術はハイリスク
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【World Topics】週末の手術はハイリスク

2014/08/04
週末に手術を受けた子どもは、ウィークデイに受けた子どもに比べ、
盲腸の除去やヘルニアなど比較的簡単な手術とみなされる手術でも、合併症をおこすリスクが高く、また死亡率も高いことが、ジョンズホプキンス小児センターの医師らの調査で明らかになった。
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