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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

アメリカの医療費 たとえば大腸内視鏡検査
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アメリカの医療費 たとえば大腸内視鏡検査

2013/06/19
アメリカでは医療の価格を知ることがむずかしい。以前から折々このオンラインニュースにも書いてきたが、医療機関によって、医師によって価格が異なるのはもとより、同じ医療機関で同じ医師から処置や治療を受けても、その価格は、保険会社によって異なり、同じ保険会社の同じ保険でも、その保険に加入している団体（例えば企業）によって異なるというふうに、一律ではなく、ケースによって千差万別だからだ。だが、この事実は，実は、アメリカ人にもあまり知られていない。

日本新薬　非麻薬性鎮痛薬トラマールカプセル　「慢性疼痛の鎮痛」の適応取得
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日本新薬　非麻薬性鎮痛薬トラマールカプセル　「慢性疼痛の鎮痛」の適応取得

2013/06/18
日本新薬は６月14日、非麻薬性鎮痛薬トラマールカプセル（一般名：トラマドール塩酸塩）について、「慢性疼痛における鎮痛」の追加適応を同日付で取得したと発表した。
アステラス　免疫抑制薬プログラフ　多発性筋炎・皮膚筋炎合併の間質性肺炎の適応取得
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アステラス　免疫抑制薬プログラフ　多発性筋炎・皮膚筋炎合併の間質性肺炎の適応取得

2013/06/18
アステラス製薬は６月14日、免疫抑制薬プログラフ（一般名：タクロリムス水和物）について、「多発性筋炎・皮膚筋炎に合併する間質性肺炎」の追加適応症を取得したと発表した。
サイバーセキュリティ対策でFDAが警告
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サイバーセキュリティ対策でFDAが警告

2013/06/18
米国FDAは６月13日、医療機器のサイバーセキュリティ対策について病院等の医療機関、医療機器メーカー、医療関連施設のIT担当者、バイオメディカルエンジニア等に向け、医療機器および施設内ネットワーク経のサイバーアタックに備え、万全のサイバーセキュリティ対策をとるよう警告を発した。
糖尿病治療薬Avandia　米諮問委が使用制限緩和で合意　CVリスク増加には懸念も
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糖尿病治療薬Avandia　米諮問委が使用制限緩和で合意　CVリスク増加には懸念も

2013/06/18
米食品医薬品局（FDA）の内分泌・代謝薬諮問委員会および医薬安全・リスク管理諮問委員会の合同委員会は、6月5～6日にグラクソ・スミスクライン（GSK）の糖尿病薬Avandia（アバンディア、一般名：ロシグリタゾン）の安全性について再検討を行った結果、同剤についてREMS（リスク評価・緩和戦略）などが課されている使用制限の緩和に賛成多数で合意した。
日本化薬　抗がん剤ハイカムチンの適応に「小児悪性固形腫瘍」追加
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日本化薬　抗がん剤ハイカムチンの適応に「小児悪性固形腫瘍」追加

2013/06/18
日本化薬は６月14日、抗がん剤ハイカムチン注射用1.1mgの適応に「小児悪性固形腫瘍」を追加する承認を取得したと発表した。
中外製薬　抗がん剤タルセバ、アバスチン、ハーセプチンに適応追加承認
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中外製薬　抗がん剤タルセバ、アバスチン、ハーセプチンに適応追加承認

2013/06/17
中外製薬は６月14日、抗がん剤のタルセバ錠、アバスチン点滴静注用、ハーセプチン注射用のそれぞれに適応を追加する承認を取得したと発表した。
アッヴィとエーザイ　ヒュミラで潰瘍性大腸炎の適応を追加
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アッヴィとエーザイ　ヒュミラで潰瘍性大腸炎の適応を追加

2013/06/17
アッヴィとエーザイは６月14日、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体ヒュミラ皮下注（一般名：アダリムマブ（遺伝子組み換え））で、潰瘍性大腸炎に関する適応追加の承認を取得したと発表した
大塚製薬　抗精神病薬エビリファイの適応にうつを追加
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大塚製薬　抗精神病薬エビリファイの適応にうつを追加

2013/06/17
大塚ホールディングスは６月14日、子会社の大塚製薬が統合失調症などに用いられている非定型抗精神病薬エビリファイ（アリピプラゾール）の適応に「うつ、うつ状態」を追加する承認を取得したと発表した。
World Topics 寝だめよりも昼寝
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World Topics 寝だめよりも昼寝

2013/06/17
毎日8時間程度の睡眠を取るのが理想的と言われても、現代人の日常はそれを許さない。誰もが常習的な寝不足を抱えているのが21世紀を生きる我々の現実だ。では、睡眠不足はどう解消すればよいのか？
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