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緑内障　患者判断で治療中断18.7％　特に40代男性に多く　ファイザー調査
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緑内障　患者判断で治療中断18.7％　特に40代男性に多く　ファイザー調査

2012/10/03
ファイザーは10月２日、緑内障患者のうち、患者自身の判断で点眼治療を中断したことがある人の割合（＝中断率）が18.7％だったとの調査結果を発表した。
SNSを利用する医師46％　仕事活用は少数派　メドピア調査
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SNSを利用する医師46％　仕事活用は少数派　メドピア調査

2012/10/03
医師限定の会員サイト「MedPeer」を運営するメドピア社は、会員医師に対し「ソーシャルネットワーキングサービス（SNS）の利用」状況について調査した。
XalkoriとZelborafにみる　個別化医療商業化成功への長い道のり（上）
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XalkoriとZelborafにみる　個別化医療商業化成功への長い道のり（上）

2012/10/03
ロシュの分子標的抗がん剤Zelboraf（ベムラフェニブ）とファイザーのXalkori　（クリゾチニブ）は、薬剤に適正に反応を示す患者を確認するコンパニオン診断薬（CoDx）と同時承認され、相次ぐ次世代個別化医療の第1波として迎えられた。
XalkoriとZelborafにみる　個別化医療商業化成功への長い道のり（下）
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XalkoriとZelborafにみる　個別化医療商業化成功への長い道のり（下）

2012/10/03
Xalkoriの標的である、ALK遺伝子変異はNSCLC患者の約5%とされている。
日東電工とマルホ　貼付用局所麻酔薬ペンレステープで効能追加を申請
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日東電工とマルホ　貼付用局所麻酔薬ペンレステープで効能追加を申請

2012/10/03
日東電工とマルホは10月１日、貼付用局所麻酔薬ペンレステープ18mg（一般名：リドカイン）について、共同開発していた「皮膚レーザー照射療法時の疼痛緩和」の効能追加を申請したと発表した。
接待規制・透明性GL後のMR活動　「変化なし」が６割　本誌病院薬剤部調査で
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接待規制・透明性GL後のMR活動　「変化なし」が６割　本誌病院薬剤部調査で

2012/10/02
本誌編集部は、今年施行された接待規制、透明性ガイドライン（GL）がMRの情報提供活動にどの程度影響しているのかについて、病院薬剤部に尋ねた。
新薬16成分が承認　希少がん薬　６成分目のDPP-4阻害薬も
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新薬16成分が承認　希少がん薬　６成分目のDPP-4阻害薬も

2012/10/02
厚労省は９月28日、新薬として16成分26品目を承認した。
ニプロ　医薬事業部を新設し医薬事業強化
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ニプロ　医薬事業部を新設し医薬事業強化

2012/10/02
ニプロは10月1日、医薬関連事業を強化するとともに、ニプロの医療機器事業や硝子機材事業との連携強化を図る目的で医薬事業部を新設した。
沢井　全MRにiPad　約450台を導入　10月中旬から活用開始
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沢井　全MRにiPad　約450台を導入　10月中旬から活用開始

2012/10/02
沢井製薬は10月１日、iPadを約450 台導入し、全MRに持たせ10月中旬より情報提供活動に活用すると発表した。
FDA　結腸直腸がん治療薬Stivargaを承認
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FDA　結腸直腸がん治療薬Stivargaを承認

2012/10/02
米食品医薬品局（FDA）は9月27日、ドイツ・バイエルの米法人BayerHealthcare　Pharmaceuticals（本社：ニュージャージー州ウェイン）の分子標的抗がん剤Stivarga（一般名：レゴラフェニブ）を治療後に病勢進行した転移性結腸直腸がんの適応で承認した。
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