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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

米国で増加するヘロイン中毒：きっかけは処方鎮痛剤
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米国で増加するヘロイン中毒：きっかけは処方鎮痛剤

2013/08/22
米国で制作され世界中でヒットしたテレビ番組「グリー」でフィンを演じた俳優コーリー・モンテルス（Cory Montelth）が31歳の若さで亡くなった。アルコールとヘロインの過剰摂取が原因であった。

NICE最終ガンダンス案　抗がん剤クリゾチニブを推奨せず
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NICE最終ガンダンス案　抗がん剤クリゾチニブを推奨せず

2013/08/22
英国立医療技術評価機構（NICE）は8月15日、米ファイザー社のALK（未分化リンパ腫キナーゼ）陽性進行非小細胞肺がん（NSCLC)治療薬Xalkori(一般名：クリゾチニブ、日本名：ザーコリ)を、英国民保健サービス（NHS）において使用を推奨しないとする最終ガイダンス案を発表した。
ノバルティスのルセンティス　「病的近視における脈絡膜新生血管」にも使用可能に
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ノバルティスのルセンティス　「病的近視における脈絡膜新生血管」にも使用可能に

2013/08/22
ノバルティスファーマは８月20日、眼科用抗ヒトVEGFモノクローナル抗体ルセンティス硝子体内注射液（一般名：ラニビズマブ遺伝子組み換え）の適応に「網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫」と「病的近視における脈絡膜新生血管」を追加する承認を取得したと発表した。
急性ポルフィリン症急性発作治療薬が23日発売へ　国内患者数36人
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急性ポルフィリン症急性発作治療薬が23日発売へ　国内患者数36人

2013/08/21
オーファンパシフィックは８月23日、国内患者数36人という急性ポルフィリン症の急性発作に対し用いる治療薬ノーモサング点滴静注250mg（一般名：ヘミン）を発売する。
バイエル薬品　スチバーガ　GISTの適応取得
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バイエル薬品　スチバーガ　GISTの適応取得

2013/08/21
バイエル薬品は８月20日、抗がん剤スチバーガ錠（一般名：レゴラフェニブ）の適応に、「がん化学療法後に増悪した消化管間質腫瘍（GIST）」を追加する承認を取得したと発表した。
糖尿病の患者家族の４割「ストレス」　金銭面より精神的負担高く　トラブルも
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糖尿病の患者家族の４割「ストレス」　金銭面より精神的負担高く　トラブルも

2013/08/21
健康日本21推進フォーラムとサノフィは８月19日、「糖尿病に関するQOL調査」の結果概要を発表した。
ゼリア新薬　鉄欠乏症の静注製剤導入　日本で開発へ
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ゼリア新薬　鉄欠乏症の静注製剤導入　日本で開発へ

2013/08/20
ゼリア新薬は８月19日、ビフォーファーマ社（本社チューリッヒ）が創製した鉄欠乏症治療剤Ferinject（海外名）について、日本国内における独占的開発権と販売権を取得した発表した。
DPP-4阻害薬ジャヌビア/グラクティブ　グリニド系薬との併用で一変申請
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DPP-4阻害薬ジャヌビア/グラクティブ　グリニド系薬との併用で一変申請

2013/08/20
MSDと小野薬品はこのほど、２型糖尿病治療に用いるDPP-4阻害薬シタグリプチン（一般名）について、速効型インスリン分泌促進薬（＝グリニド系薬）との併用をできるようにする一部変更承認申請を行ったと発表した。
生化学工業　腰椎椎間板ヘルニア治療薬のフェーズ３で良好な結果　13年度中申請へ
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生化学工業　腰椎椎間板ヘルニア治療薬のフェーズ３で良好な結果　13年度中申請へ

2013/08/20
生化学工業は、腰椎椎間板ヘルニア治療薬として開発している注射剤「SI-6603」（一般名：コンドリアーゼ）について、日本におけるフェーズ３で良好な結果を得たと発表した。
米製薬企業　Sunshine Actによる情報収集を開始
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米製薬企業　Sunshine Actによる情報収集を開始

2013/08/20
米国で、オバマ大統領のヘルスケア改革法に組み込まれた、いわゆるサンシャイン条項は、製薬・医療機器企業に対して、医師および大学病院など教育病院へのすべての物品・金銭の支払い情報データをCMS(メディケア＆メディケードサービス庁)に提出するよう求めているが、2014年9月予定の初回公開に合わせた、製薬企業などによる同データについての情報収集が8月1日に開始された。
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