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安全性情報の情報源トップはMR　アクトス膀胱がんリスクで半数近くが一部処方中止　PMDA調査
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安全性情報の情報源トップはMR　アクトス膀胱がんリスクで半数近くが一部処方中止　PMDA調査

2012/08/17
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、製薬企業からの副作用など安全性情報の伝達状況について医療機関を調査した結果をまとめた。
市場調査大手インテージ　調剤レセプト分析のJMIRIを買収
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市場調査大手インテージ　調剤レセプト分析のJMIRIを買収

2012/08/17
市場調査大手のインテージはこのほど、調剤レセプトベースで処方分析を行う医療情報総合研究所（略称JMIRI、東京都文京区、大橋青史社長）を完全子会社化すると発表した。
アボット　RSウイルスの重症化抑制薬シナジス　手間いらずの注射用液剤の承認取得
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アボット　RSウイルスの重症化抑制薬シナジス　手間いらずの注射用液剤の承認取得

2012/08/17
アボットジャパンは８月15日、RSウイルス感染症の重症化抑制薬シナジス（筋注用製剤、パリビズマブ）の剤形を変更した注射用液剤の承認を取得したと発表した。同剤はヒト化モノクローナル抗体で、国内では02年に発売されている。

FDA　　ALL治療薬Marqiboを承認
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FDA　　ALL治療薬Marqiboを承認

2012/08/17
MR100周年シンポ　提供情報は個別化へ、情報チャネル最適化も必要
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MR100周年シンポ　提供情報は個別化へ、情報チャネル最適化も必要

2012/08/16
MR認定センター主催によるシンポジウム「これからのMRの未来像－MR誕生100周年を迎えて－」が８月11日、神奈川県のパシフィコ横浜で開催された。
MR認定センター　大規模「MR実態調査」　処方の情報源　若手医師が「同僚などの医師」、40代以上は「MR」
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MR認定センター　大規模「MR実態調査」　処方の情報源　若手医師が「同僚などの医師」、40代以上は「MR」

2012/08/16
MR認定センターは８月10日、MR活動の実態などを分析した「MR実態調査」の結果を発表した。
米Forest　Tudorzaのデリバリーの利点を生かす
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米Forest　Tudorzaのデリバリーの利点を生かす

2012/08/16
帝人　ボナロンのゼリー製剤の承認取得　骨粗鬆症用薬で世界初　年内にも発売予定
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帝人　ボナロンのゼリー製剤の承認取得　骨粗鬆症用薬で世界初　年内にも発売予定

2012/08/16
帝人ファーマは８月15日、骨粗鬆症治療薬としては世界初となる経口ゼリー剤で、週１回投与の「ボナロン経口ゼリー35mg」（一般名：アレンドロン酸ナトリウム水和物）の製造販売承認を同日付で取得したと発表した。
厚労省　医療用薬７成分の効能追加を承認
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厚労省　医療用薬７成分の効能追加を承認

2012/08/16
厚労省は８月10日付で、医療用医薬品７成分の効能追加を承認した。
本誌独自調査　国内後期開発品621プロジェクトを分析、GSKがファイザーを抜き品目数でトップに
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本誌独自調査　国内後期開発品621プロジェクトを分析、GSKがファイザーを抜き品目数でトップに

2012/08/10
本誌が製薬企業63社（内資42社、外資21社）の今年４月末時点の後期開発品621プロジェクトを調査、分析したところ、開発品数は前回調査（11年11月時点）でトップだったファイザーを抜き、GSKがトップとなった。
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