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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

【診療報酬改定：注目トピック16】向精神薬の多剤投与は減算
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【診療報酬改定：注目トピック16】向精神薬の多剤投与は減算

2012/08/08
今回第16回からは増える精神疾患対策。今回と次回は課題が少なくない薬物療法について、適正使用を促す点数について解説する。
PhRMA　　新薬開発なければジェネリックもない
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PhRMA　　新薬開発なければジェネリックもない

2012/08/08
米国研究製薬工業協会（PhRMA）は8月2日、GPhAの研究報告書を受け、Matthew　Benett上級副理事長による声明を発表した。
世界の大型医薬品ランキング2011年版　バイオ医薬品が躍進　上位６製品の半数
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世界の大型医薬品ランキング2011年版　バイオ医薬品が躍進　上位６製品の半数

2012/08/07
セジデム・ストラテジックデータのユート・ブレーン事業部がこのほど発表した「世界の大型医薬品売上高ランキング2011年版」によると、抗リウマチ薬ヒュミラが昨年の10位から４位に順位を上げ、レミケード（３位）、エンブレル（６位）を含むバイオ製剤が、トップ６製品のうち半数を占めた。
ホスピーラ　鎮静薬プレセデックスで適応追加申請　非挿管下の手術・処置の鎮静で
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ホスピーラ　鎮静薬プレセデックスで適応追加申請　非挿管下の手術・処置の鎮静で

2012/08/07
GPhA 報告書　GEは過去10年で医療費1兆ドル節減
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GPhA 報告書　GEは過去10年で医療費1兆ドル節減

2012/08/07
ファイザー　米欧日で審査中の経口抗リウマチ薬トファシチニブ　米国で追加データ
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ファイザー　米欧日で審査中の経口抗リウマチ薬トファシチニブ　米国で追加データ

2012/08/07
ファイザーは８月６日、米欧日などで中等度～重度のリウマチで承認申請中の経口タイプの生物学的製剤トファシチニブについて、米FDAから追加解析データの提出を求められたと日本法人を通じて発表した。
薬食審・第一部会　高脂血症薬、DPP-4阻害薬など４成分を審議、承認了承
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薬食審・第一部会　高脂血症薬、DPP-4阻害薬など４成分を審議、承認了承

2012/08/06
厚生労働省の薬食審医薬品第一部会は８月３日、新薬など４成分について承認の可否を審議し、いずれも承認を了承した。
在宅医療の連携体制　診療所の３割「頼みにくい」　日医調査
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在宅医療の連携体制　診療所の３割「頼みにくい」　日医調査

2012/08/06
日本医師会は、12年度診療報酬改定の内容が医療現場の実態に合ったものなのかどうかを把握するために行った調査結果をまとめた。
ジェネリックは効果に乏しい？　医師の６割弱が「そういうこともある」　メドピア調査
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ジェネリックは効果に乏しい？　医師の６割弱が「そういうこともある」　メドピア調査

2012/08/06
医師限定コミュニティサイト「MedPeer」（https://medpeer.jp/）を運営するメドピアはこのほど、医師がジェネリックの効果をどのように感じているかに関する調査結果をまとめ、「ジェネリックは先発品より効果が乏しいことがある」との回答医師が６割近くにのぼった。
Acute Cerebrovascular Syndrome（ACVS）TIAと急性脳疾患への新たな対応
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Acute Cerebrovascular Syndrome（ACVS）TIAと急性脳疾患への新たな対応

2012/08/03
急性期の一過性脳虚血発作（TIA）と虚血性脳卒中を包括する新しい臨床概念として、注目を集める“急性脳血管症候群（acute cerebrovascular syndrome：ACVS）”。最近になって、TIA発症直後のリスクの高さも知られるようになり、医療体制の整備の重要性も指摘され始めた。
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