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【MixOnline】記事一覧２

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米リリー　ＡＤ薬ソラネズマブの日本含む国際共同Ｐ３　主要評価項目達成せず　今後の計画未定
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米リリー　ＡＤ薬ソラネズマブの日本含む国際共同Ｐ３　主要評価項目達成せず　今後の計画未定

2012/08/28
米イーライリリーは８月27日、アルツハイマー型認知症（ＡＤ）治療薬ソラネズマブの日本を含む国際共同フェーズ３試験で、認知機能及び日常生活機能に関する主要評価項目を達成できなかったと日本法人を通じて発表した。
多種類の抗うつ薬　個々の患者状態を見て処方判断　３割が「使い慣れた薬剤を選ぶ」　医師調査
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多種類の抗うつ薬　個々の患者状態を見て処方判断　３割が「使い慣れた薬剤を選ぶ」　医師調査

2012/08/28
医師コミュニティサイト「MedPeer」を運営するメドピアは、多くの種類がありながらも使い分けに関して十分なエビデンスがないとして、会員医師に対象に使い分けをどう判断しているかについて調査した。
FDA　LucentisをDMEの適応で承認
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FDA　LucentisをDMEの適応で承認

2012/08/28
米食品医薬品局（FDA）は8月10日、米ジェネンテック社（本社：カリフォルニア州サウスサンフランシスコ）のVEGFモノクローナル抗体Lucentis（ラニビズマブ）について、糖尿病性黄斑浮腫（DME）の適応で承認した。
４～６月のGEシェア25％に　GE薬協調べ
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４～６月のGEシェア25％に　GE薬協調べ

2012/08/28
日本ジェネリック製薬協会（JGA）は８月27日、2012年度第１四半期のジェネリック医薬品シェア分析結果を発表した。
【ESC特別版】TRILOGY ACS　抗血小板薬・プラスグレル　アスピリン併用下でクロピドグレルへの優越性示せず
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【ESC特別版】TRILOGY ACS　抗血小板薬・プラスグレル　アスピリン併用下でクロピドグレルへの優越性示せず

2012/08/27
不安定狭心症（UA）または非ST上昇型心筋梗塞（NSTEMI）患者を対象に、薬物のみによる保存的療法での長期成績を検討したところ、アスピリンとプラスグレルの併用は、アスピリンとクロピドグレルと比べ、主要評価項目の心血管死+心筋梗塞+脳卒中の発生率で有意差がみられず、優越性を示せなかった。ただし、懸念された出血リスクについても両群間に差はみられなかった。
ファイザー・松森ＥＰ事業部門長　薬局薬剤師へのMR活動はもっと必要に
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ファイザー・松森ＥＰ事業部門長　薬局薬剤師へのMR活動はもっと必要に

2012/08/27
米ファイザーのアルバート・ブーラ エスタブリッシュ医薬品事業（EP）部門プレジデントと同社日本法人の松森浩士・EP事業部門長は８月24日、本誌と会見した。
厚労省　医療用薬５製品の効能追加など承認
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厚労省　医療用薬５製品の効能追加など承認

2012/08/27
厚労省は８月24日、医療用薬５製品の効能追加など承認した。

「時間治療」　大学病院勤務医の３人に１人が「知っている」　実臨床に応用は５％　ケアネット
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「時間治療」　大学病院勤務医の３人に１人が「知っている」　実臨床に応用は５％　ケアネット

2012/08/27
ケアネットはこのほど、臓器や組織の時刻依存的な機能性に着目し、治療効果を高めて副作用を小さく抑えるように１日の時刻を意識して行う治療法「時間治療」（＝クロノテラピー）に関する医師調査を実施した。
本誌調査　国内後期開発品560品目　抗がん剤品目数はGSKと中外がトップ　武田が躍進
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本誌調査　国内後期開発品560品目　抗がん剤品目数はGSKと中外がトップ　武田が躍進

2012/08/24
本誌は製薬企業63社（内資42社、外資21社）の今年４月時点の後期開発品560プロジェクトを調査、分析した。
本誌　12年６月度病院薬剤採用調査　トップは2カ月連続でランマーク
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本誌　12年６月度病院薬剤採用調査　トップは2カ月連続でランマーク

2012/08/24
ミクス編集部が行った2012年６月度病院薬剤採用調査によると、トップは5月に引き続き骨病変治療薬ランマーク（第一三共）だった。
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