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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

FDA　LABA　警告後の使用状況の変化を調査
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FDA　LABA　警告後の使用状況の変化を調査

2011/10/14
フェノフィブラート系薬剤リピディルに錠剤　12月に発売
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フェノフィブラート系薬剤リピディルに錠剤　12月に発売

2011/10/14
あすか製薬と科研製薬はこのほど、両社が販売する高脂血症治療薬リピディル（一般名：フェノフィブラート）の錠剤を12月19日に発売する予定と発表した。
FDA's　ANDA　Approvals（10月10日）
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FDA's　ANDA　Approvals（10月10日）

2011/10/14
リリー　AD/HD治療薬ストラテラの成人適応を承認申請
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リリー　AD/HD治療薬ストラテラの成人適応を承認申請

2011/10/13
日本イーライリリーは10月12日、注意欠陥/多動性障害（AD/HD）治療薬ストラテラ（一般名：アトモキセチン塩酸塩）に成人適応を追加する承認申請を行ったと発表した。
スマホ持つ医師は４人に１人　医学系アプリの利用少なく　メドピア調査
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スマホ持つ医師は４人に１人　医学系アプリの利用少なく　メドピア調査

2011/10/13
医師限定コミュニティサイト「MedPeer」を運営するメドピアはこのほど、医師のスマートフォン及び医学系アプリソフトの利用実態に関する調査結果をまとめた。
EMA　専門家の利益相反をウエブで一般公開へ
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EMA　専門家の利益相反をウエブで一般公開へ

2011/10/13
欧州医薬品庁（EMA）は9月30日、EMAの各種委員会へ委員として出席の可能性がある科学専門家についての利益相反の状況が分かるデータベースの運用を開始したと発表した。
FDA　DPP-4阻害剤とスタチン初の配合剤を承認
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FDA　DPP-4阻害剤とスタチン初の配合剤を承認

2011/10/13
米食品医薬品局（FDA）は10月7日、2型糖尿病薬DPP-4阻害剤と高脂血症（脂質異常症）薬スタチンの定用量配合剤Juvisync（シタグリプチン＋シンバスタチン）錠を承認したと発表した。

EMA　次期長官にGuido　Rasi氏を正式任命
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EMA　次期長官にGuido　Rasi氏を正式任命

2011/10/13
武田薬品　悪性リンパ腫治療薬SGN-35　国内フェーズ１／２試験開始
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武田薬品　悪性リンパ腫治療薬SGN-35　国内フェーズ１／２試験開始

2011/10/12
武田薬品は10月11日、悪性リンパ腫治療薬SGN-35（一般名：brentuximab vedotin）の日本でのフェーズ１／２試験を開始したと発表した。
旭化成ファーマ　週１回パッチ剤の骨粗鬆症薬を来年から治験開始
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旭化成ファーマ　週１回パッチ剤の骨粗鬆症薬を来年から治験開始

2011/10/12
旭化成ファーマは10月11日、ヒト甲状腺ホルモン（ヒトPTH）の骨粗鬆症治療薬として週１回のパッチ製剤の臨床開発に着手すると発表した。来年から日本でフェーズ１を始める。
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