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インフルエンザ　９月の患者数は推計約57万人　22-23年シーズンのピーク時に迫る勢い
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インフルエンザ　９月の患者数は推計約57万人　22-23年シーズンのピーク時に迫る勢い

2023/10/16
９月にインフルエンザの新シーズン（2023-24年シーズン）を迎えた。
フィコンパの点滴静注製剤など２製品を審議へ　10月27日の薬食審・第一部会で
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フィコンパの点滴静注製剤など２製品を審議へ　10月27日の薬食審・第一部会で

2023/10/16
厚生労働省は10月27日に薬食審・医薬品第一部会を開き、フィコンパの点滴静注製剤と、イグザレルトに「フォンタン手術施行後の血栓・塞栓形成の抑制」の効能を追加することの承認の可否を審議する。
経口新型コロナ治療薬　”自己負担あり”変更後に処方率減少　10月１週目は前週から９ポイント減
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経口新型コロナ治療薬　”自己負担あり”変更後に処方率減少　10月１週目は前週から９ポイント減

2023/10/13
新型コロナと診断された新規患者に対する経口抗ウイルス薬の処方率が、10月１週目に前週から約９ポイント下落したことがわかった。
アセトアミノフェン含有製剤　「消化性潰瘍のある患者」など５集団の禁忌解除　厚労省が添文改訂を指示
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アセトアミノフェン含有製剤　「消化性潰瘍のある患者」など５集団の禁忌解除　厚労省が添文改訂を指示

2023/10/13
アセトアミノフェン含有製剤について、「消化性潰瘍のある患者」など、禁忌を削除する添付文書改訂が行われた。
米FDA　希少薬の開発促進へ　治験相談で新たなパイロットプログラムを開始
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米FDA　希少薬の開発促進へ　治験相談で新たなパイロットプログラムを開始

2023/10/13
米FDA（食品医薬品局）は９月29日、製薬企業による希少疾病薬（新薬および生物学的製剤）の開発の促進のために、新たな開発促進プログラムの試行（パイロットプログラム）を開始すると発表した。
EFPIA　市場独占期間短縮など改正薬事法案に再反発　EUでの開発投資低下、製造件数減「止める必要ある」
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EFPIA　市場独占期間短縮など改正薬事法案に再反発　EUでの開発投資低下、製造件数減「止める必要ある」

2023/10/13
欧州製薬団体連合会（EFPIA）は10月3日、欧州委員会（EC）の改正薬事法案に改めて反対する意見書を発表した。
厚労省・後発品検討会が中間とりまとめ　増産対応で業界全体の安定供給に貢献する企業、薬価で評価を
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厚労省・後発品検討会が中間とりまとめ　増産対応で業界全体の安定供給に貢献する企業、薬価で評価を

2023/10/12
厚労省の「後発医薬品の安定供給等の実現に向けた産業構造のあり方に関する検討会」は10月11日、中間とりまとめを行い、業界全体の安定供給に貢献する企業を薬価制度上で評価することを提言した。
第一三共・眞鍋CEO　健康医療データの「集約」「共有」「利活用」を加速　医療DXでイノベーション促進
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第一三共・眞鍋CEO　健康医療データの「集約」「共有」「利活用」を加速　医療DXでイノベーション促進

2023/10/12
第一三共の眞鍋淳代表取締役会長兼CEOは10月11日、横浜市で開幕したBio Japan2023の基調講演で同社が目指す「トータルヘルスケアプラットフォーム」の全体像を語った。
ヴィアトリス製薬　後発品等28成分を販売中止　31成分で包装単位集約　「安定供給体制を確保するため」
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ヴィアトリス製薬　後発品等28成分を販売中止　31成分で包装単位集約　「安定供給体制を確保するため」

2023/10/12
ヴィアトリス製薬は後発品等28成分の販売を中止し、31成分で包装単位の集約を行うことを決めた。
AMED/MEDISO　アクセラレーションピッチ開催　ベンチャー9社登壇　ＶＣと実用化・事業推進で質疑も
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AMED/MEDISO　アクセラレーションピッチ開催　ベンチャー9社登壇　ＶＣと実用化・事業推進で質疑も

2023/10/12
日本医療研究開発機構（AMED）とMEDISOは10月11日、横浜市で開催された「ジャパン ヘルスケア ベンチャーサミット2023」（JHVS）でAMEDアクセラレーションピッチを開催した。
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