【MixOnline】記事一覧2
アステラス製薬 抗真菌薬・ミカファンギンの全世界の権利、サンドに譲渡へ

アステラス製薬 抗真菌薬・ミカファンギンの全世界の権利、サンドに譲渡へ

2023/01/25
アステラス製薬は1月24日、キャンディン系抗真菌薬・ファンガード(一般名:ミカファンギンナトリウム、海外製品名:マイカミン)について、日本を含む全世界の製造販売承認をサンドに資産譲渡する契約を締結したと発表した。
薬食審・安全対策調査会 ゾコーバの妊婦への投与 再発防止で注意喚起 追加の安全対策は行わず

薬食審・安全対策調査会 ゾコーバの妊婦への投与 再発防止で注意喚起 追加の安全対策は行わず

2023/01/25
厚労省の薬食審・医薬品等安全対策部会安全対策調査会は1月24日、新型コロナ治療薬・ゾコーバ錠の市販直後調査で禁忌となっている妊婦への投与が2例集積されたことについて報告を受けた。

アキュリスファーマ 睡眠のデジタルバイオマーカー特定へ ウェアラブルデバイス活用の探索的研究開始

アキュリスファーマ 睡眠のデジタルバイオマーカー特定へ ウェアラブルデバイス活用の探索的研究開始

2023/01/25
アキュリスファーマ(綱場一成代表取締役社長兼CEO)とヘルステック企業の「Four H」(小塩篤史代表取締役)は1月24日、ナルコレプシーや閉塞性睡眠時無呼吸症候群(OSAS)の患者を対象にウェアラブルデバイスを活用した探索的研究を開始したと発表した。
国立成育センターとMICIN 医療的ケア児の体調管理や介護者・医療者の情報共有を支援するアプリ開発へ

国立成育センターとMICIN 医療的ケア児の体調管理や介護者・医療者の情報共有を支援するアプリ開発へ

2023/01/25
国立成育医療研究センターとMICINは1月24日、医療的ケア児の体調を介護者や医療者に情報共有するアプリの探索臨床研究を開始したと発表した。
国内初の経口中絶薬・メフィーゴを審議へ 1月27日の薬食審・第一部会で

国内初の経口中絶薬・メフィーゴを審議へ 1月27日の薬食審・第一部会で

2023/01/24
厚生労働省は1月27日開催予定の薬食審・医薬品第一部会で、ラインファーマが承認申請している経口投与の人工妊娠中絶薬・メフィーゴパック(一般名:ミフェプリストン/ミソプロストール)の承認可否を審議する。
サワイGHD キャリア形成の目標「不明」が最多 「S-Wingプロジェクト」が全社員活躍を提言

サワイGHD キャリア形成の目標「不明」が最多 「S-Wingプロジェクト」が全社員活躍を提言

2023/01/24
サワイグループホールディングスはこのほど、全社員3220人を対象に行った「ジェンダーと就業に関する意識・環境調査」の結果を公表した。
岸田首相がランセット誌に寄稿 「人間の安全保障とUHC:G7広島サミットに向けた日本のビジョン」

岸田首相がランセット誌に寄稿 「人間の安全保障とUHC:G7広島サミットに向けた日本のビジョン」

2023/01/24
厚労省は1月23日、岸田文雄首相が「人間の安全保障とユニバーサル・ヘルス・カバレッジ(UHC):G7広島サミットに向けた日本のビジョン」と題する論文が医学雑誌・ランセット誌に掲載されたと発表した。
MRのDTLインパクト 病院はコロナ前の約60%、開業医は約85%でほぼ固定

MRのDTLインパクト 病院はコロナ前の約60%、開業医は約85%でほぼ固定

2023/01/23
医薬品情報のチャネル別ディテール数(DTL数)は、新型コロナの感染対策と社会経済活動の両立に取り組んだ「第7波」(2022年7~9月)において、コロナ前と同水準にまで回復したことがわかった。
米イーライリリー FDAから早期AD治療候補薬・ドナネマブの迅速承認見送りの通知受領 通常承認申請へ

米イーライリリー FDAから早期AD治療候補薬・ドナネマブの迅速承認見送りの通知受領 通常承認申請へ

2023/01/23
米イーライリリーは1月19日、米FDAがアルツハイマー病治療候補物質・ドナネマブ(Donanemab)の迅速承認の見送りを判断した通知書を受領したと公表した。
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