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Oncologist Fact Report　専門医の情報収集は企業主催セミナーと医療系サイト　MR/MSLはがん種に差
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Oncologist Fact Report　専門医の情報収集は企業主催セミナーと医療系サイト　MR/MSLはがん種に差

2023/09/19
Medical Tribunがまとめた「Oncologist Fact Report」（2022年実施）によると、専門医による医薬品情報の収集は、企業セミナーと医療系サイトの使用割合が高く、特に医療系サイトは胃がん66％、肝細胞がん64％、肺がん61％に上っていることが分かった。
武見厚労相　米・バイオ創薬集積地のボストン訪問へ　「日本の創薬基盤強化に役立たせることが目的」
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武見厚労相　米・バイオ創薬集積地のボストン訪問へ　「日本の創薬基盤強化に役立たせることが目的」

2023/09/19
武見敬三厚労相は9月15日の閣議後会見で、米国のバイオ創薬の集積地であるボストンを訪問する考えを明らかにした。
JTと鳥居薬品　AhRモジュレーター「タピナロフ」を承認申請　アトピー性皮膚炎と尋常性乾癬の適応で
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JTと鳥居薬品　AhRモジュレーター「タピナロフ」を承認申請　アトピー性皮膚炎と尋常性乾癬の適応で

2023/09/19
日本たばこ産業（JT）はアリル炭化水素受容体（AhR）モジュレーターのタピナロフのクリーム剤について、アトピー性皮膚炎と尋常性乾癬を対象疾患に承認申請した。
サンバイオ・森社長　審査中のSB623「収量の改善確認」を報告　今期中の承認取得、24年中上市に期待感
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サンバイオ・森社長　審査中のSB623「収量の改善確認」を報告　今期中の承認取得、24年中上市に期待感

2023/09/19
サンバイオの森敬太代表取締役社長は9月15日の1月期第2四半期決算説明会で、外傷性脳損傷に対する治療薬として承認審査中の「SB623」について、審査上で指摘された生産関連の「収量」は「改善を確認している」と改めて報告した。
アルフレッサ、東邦HD　MICINと資本業務提携をそれぞれ発表　サービスの普及拡大や協業シナジー期待
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アルフレッサ、東邦HD　MICINと資本業務提携をそれぞれ発表　サービスの普及拡大や協業シナジー期待

2023/09/19
オンライン診療サービスやDTxの開発・提供に取り組むMICINをめぐり、アルフレッサと東邦ＨＤは9月15日、それぞれ資本業務提携を同社と締結したと発表した。
武見厚労相　ドラッグ・ラグや医薬品の安定供給は「最大の関心の一つ」　「国民の立場」で政策を実現
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武見厚労相　ドラッグ・ラグや医薬品の安定供給は「最大の関心の一つ」　「国民の立場」で政策を実現

2023/09/15
武見敬三厚労相は９月14日、就任後の会見で、ドラッグ・ラグ/ロスや医薬品の安定供給など、医薬品産業の直面する課題について、「最大の関心の一つ」との認識を示した。
東和薬品、NTTデータ経営研究所、VIE STYLEとブレインテックを活用した「DTx」の共同開発で業務提携
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東和薬品、NTTデータ経営研究所、VIE STYLEとブレインテックを活用した「DTx」の共同開発で業務提携

2023/09/15
東和薬品は9月14日、NTTデータ経営研究所、VIE STYLEと認知症の周辺症状を解決するデジタルセラピューティクス（DTx）の共同開発で業務提携したと発表した。
塩野義製薬創製の抗菌薬・セフィデロコル　インド社と製造に係る契約締結　低中所得国のアクセス拡大で
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塩野義製薬創製の抗菌薬・セフィデロコル　インド社と製造に係る契約締結　低中所得国のアクセス拡大で

2023/09/15
塩野義製薬は９月12日、新規の多剤耐性グラム陰性菌感染症治療薬・セフィデロコルの低中所得国でのアクセス拡大に向け、同剤でパートナーを組む非営利団体「GARDP」が同剤製造に関するサブライセンス契約をインドのOrchid Pharma社と締結したと発表した。
アッヴィ　スキリージで中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎の適応追加を申請
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アッヴィ　スキリージで中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎の適応追加を申請

2023/09/15
アッヴィは９月14日、ヒト化抗ヒトIL-23p19モノクローナル抗体製剤・スキリージについて、成人の既存治療で効果不十分な中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎の適応追加を申請したと発表した。
国際共同治験前の日本人P１ 海外先行品は原則実施不要 薬物動態は可能な限り収集を　厚労省・薬事検討会
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国際共同治験前の日本人P１ 海外先行品は原則実施不要 薬物動態は可能な限り収集を　厚労省・薬事検討会

2023/09/14
厚生労働省の「創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会」は９月13日、海外で開発が先行している品目では、「国際共同治験開始前に日本人対象の第１相試験を追加実施する必要はない」とすることを了承した。
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