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メディパルと三菱倉庫　医薬品流通過程の温度情報の可視化で実証実験へ
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メディパルと三菱倉庫　医薬品流通過程の温度情報の可視化で実証実験へ

2023/01/27
メディパルホールディングスと三菱倉庫は１月26日、両社のノウハウを活用・融合し、医療用医薬品のサプライチェーン全体における温度情報の可視化に向けた実証実験を実施することで合意したと発表した。
鳥居薬品　尋常性ざ瘡の外用薬「NAC-GED-0507」の国内開発・商業化権獲得
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鳥居薬品　尋常性ざ瘡の外用薬「NAC-GED-0507」の国内開発・商業化権獲得

2023/01/27
鳥居薬品は１月26日、Nogra Pharma社（所在地：アイルランド ダブリン）の尋常性ざ瘡を対象疾患とする外用薬「NAC-GED-0507」について、日本における独占的な開発・商業化権に関するライセンス契約を締結したと発表した。
中医協　高額薬剤対応でゾコーバ錠の薬価収載議論をスタート　支払側「留意事項通知の対応も」
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中医協　高額薬剤対応でゾコーバ錠の薬価収載議論をスタート　支払側「留意事項通知の対応も」

2023/01/26
中医協薬価専門部会は１月25日、新型コロナ治療薬・ゾコーバ錠が年間1500億円超の市場規模となる可能性を否定できないことを踏まえて議論し、薬価収載に向けて同剤に限った対応を行うことを了承した。
小野薬品　複数のDNA損傷応答に関わる早期創薬プログラム取得、米国KSQ社から
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小野薬品　複数のDNA損傷応答に関わる早期創薬プログラム取得、米国KSQ社から

2023/01/26
小野薬品は１月25日、米国KSQ Therapeutics社との間で、KSQ社独自の創薬標的探索技術であるCRISPRomicsプラットフォーム技術を用いて同定した複数のDNA損傷応答に関わる早期創薬プログラムを取得する契約を締結したと発表した。
武田薬品　中国企業からフルキンチニブの権利獲得　治療抵抗性・転移性大腸がんで23年に日米欧で申請へ
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武田薬品　中国企業からフルキンチニブの権利獲得　治療抵抗性・転移性大腸がんで23年に日米欧で申請へ

2023/01/26
武田薬品は１月24日、中国HUTCHMED社の経口チロシンキナーゼ阻害薬・フルキンチニブ（一般名）について、中国を除く全世界を対象とした開発・商業化に関する独占的ライセンス契約を締結したと発表した。
バイエルとNPO虹色ダイバーシティ　「LGBTQと医療」テーマに動画制作　医療機関や企業研修で活用を
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バイエルとNPO虹色ダイバーシティ　「LGBTQと医療」テーマに動画制作　医療機関や企業研修で活用を

2023/01/26
バイエル ホールディングと認定NPO法人・虹色ダイバーシティはこのほど、性的マイノリティであるLGBTQの当事者や支援者が自身の経験を語る動画「LGBTQと医療」を公開した。
英NICE　低リスク患者のCVDイベント抑制にスタチンの投与推奨
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英NICE　低リスク患者のCVDイベント抑制にスタチンの投与推奨

2023/01/26
英国立医療技術評価機構（NICE）は1月12日、脂質異常症治療薬スタチン（HMG-CoA還元酵素阻害剤）について、10年間のCVDリスクが10％以下でCVDイベントを発症したことのない患者への一次予防としての投与を推奨すると発表した。
“患者の声”“使用感評価”等による想起ランキング　タケキャブ首位陥落　19年４月からの連続１位途絶える
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“患者の声”“使用感評価”等による想起ランキング　タケキャブ首位陥落　19年４月からの連続１位途絶える

2023/01/25
診察時の「患者の声」や実際に処方した「医師の使用感評価」といったノンプロモーション系情報チャネル（以下、ノンプロ系チャネル）によって医師に想起された製品ランキングで、19年４月調査以降、14期連続１位だった抗潰瘍薬・タケキャブがついに首位の座を明け渡した。
アステラス製薬　抗真菌薬・ミカファンギンの全世界の権利、サンドに譲渡へ
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アステラス製薬　抗真菌薬・ミカファンギンの全世界の権利、サンドに譲渡へ

2023/01/25
アステラス製薬は１月24日、キャンディン系抗真菌薬・ファンガード（一般名：ミカファンギンナトリウム、海外製品名：マイカミン）について、日本を含む全世界の製造販売承認をサンドに資産譲渡する契約を締結したと発表した。
薬食審・安全対策調査会　ゾコーバの妊婦への投与　再発防止で注意喚起　追加の安全対策は行わず
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薬食審・安全対策調査会　ゾコーバの妊婦への投与　再発防止で注意喚起　追加の安全対策は行わず

2023/01/25
厚労省の薬食審・医薬品等安全対策部会安全対策調査会は１月24日、新型コロナ治療薬・ゾコーバ錠の市販直後調査で禁忌となっている妊婦への投与が２例集積されたことについて報告を受けた。

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