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コロナ禍初のインフルエンザ流行入りも患者数はコロナ前の12分の１に　22年12月
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コロナ禍初のインフルエンザ流行入りも患者数はコロナ前の12分の１に　22年12月

2023/01/20
医療情報分析サービスを手掛けるインテージリアルワールド社は１月19日、2022年12月にコロナ禍となって初のインフルエンザ流行入りとなったものの、12月のインフルエンザ患者数はコロナ前の12分の１との分析結果を発表した。
NPhA・首藤会長　「地域支援体制加算と基本料の紐づけに疑問」　経過措置終了で44％の薬局に影響も
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NPhA・首藤会長　「地域支援体制加算と基本料の紐づけに疑問」　経過措置終了で44％の薬局に影響も

2023/01/20
日本保険薬局協会（NPhA）の首藤正一会長は１月19日の会見で、2024年度に予定される調剤報酬改定に向けて、「地域支援体制加算と基本料との紐付けに関して、おかしいのではないかという要望が現時点でのアンケート調査の中で一番多い」と述べた。
製薬協・白石理事長　日本の創薬力強化に向け「製薬協政策提言2023」策定へ　「なるべく早く公表」
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製薬協・白石理事長　日本の創薬力強化に向け「製薬協政策提言2023」策定へ　「なるべく早く公表」

2023/01/20
日本製薬工業協会（製薬協）の白石順一理事長は１月19日の総会後の記者会見で、「製薬協政策提言2023」を策定し、「なるべく早く公表する」との考えを示した。
CSLベーリング　患者向け「CSL IgGサポートナビ」のサービス提供開始　医療従事者と治療履歴を共有も
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CSLベーリング　患者向け「CSL IgGサポートナビ」のサービス提供開始　医療従事者と治療履歴を共有も

2023/01/20
CSLベーリングは1月19日、患者向けペイシェント・サポート・プログラム「CSL IgGサポートナビ」のサービス提供を開始したと発表した。
三重大病院汚職事件で元教授に有罪判決　懲役２年6月、執行猶予４年　無罪主張認めず　津地裁
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三重大病院汚職事件で元教授に有罪判決　懲役２年6月、執行猶予４年　無罪主張認めず　津地裁

2023/01/19
三重大学医学部附属病院への医薬品や医療機器の納入に便宜を図る見返りに、現金を受け取ったなどとして、第三者供賄と詐欺の罪に問われた同病院臨床麻酔部元教授・亀井政孝被告の判決公判が1月19日、津地裁であり、柴田誠裁判長は懲役２年6月、執行猶予４年（求刑：懲役4年）を言い渡した。
糖尿病・代謝・内分泌内科領域　企業認知度、信頼・評価とも日本イーライリリー 1位、ノボ 2位にランク
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糖尿病・代謝・内分泌内科領域　企業認知度、信頼・評価とも日本イーライリリー 1位、ノボ 2位にランク

2023/01/19
直近１か月間で２型糖尿病患者を30人以上診ている医師239人に「企業認知度」と「企業の信頼・評価」を聞いたところ、第１位は日本イーライリリー、第２位はノボノルディスクがともにランクされた。
新型コロナ第７波までの外来延べ患者数　コロナ前と比べ月平均6.8％減　MDV調べ
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新型コロナ第７波までの外来延べ患者数　コロナ前と比べ月平均6.8％減　MDV調べ

2023/01/19
医療情報のネットワーク化を推進するメディカル・データ・ビジョン（MDV）は１月18日、コロナ禍前後の外来・入院患者数の推移を調べたところ、外来延べ患者数は2022年９月末までの“第７波”までに回復傾向を示したものの、コロナ前には届いていないとの分析結果を発表した。
公取委処分案で九州東邦、富田薬品、アトル、翔薬がコメント　「真摯に受け止めて調査に全面協力する」
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公取委処分案で九州東邦、富田薬品、アトル、翔薬がコメント　「真摯に受け止めて調査に全面協力する」

2023/01/19
国病機構を発注者とする「九州エリア」の病院への医療用医薬品の入札談合をめぐる課徴金を含む処分案を公取委が当該医薬品卸に通知した件で、九州東邦、富田薬品、翔薬、アトルの関係者が1月18日、本誌取材に応じた。
メディパルHD　アトル通じ宮崎県で希少疾病用医薬品の個人宅配送の実証実験　在宅治療の環境整備目指す
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メディパルHD　アトル通じ宮崎県で希少疾病用医薬品の個人宅配送の実証実験　在宅治療の環境整備目指す

2023/01/19
メディパルHDは1月18日、完全子会社のアトルを通じ、宮崎県内で希少疾病用医薬品の個人宅配送について実証実験を開始したと発表した。
ニュベクオの遠隔転移を有する前立腺がんの効能追加など５製品報告へ　２月１日の薬食審・第二部会で
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ニュベクオの遠隔転移を有する前立腺がんの効能追加など５製品報告へ　２月１日の薬食審・第二部会で

2023/01/19
厚生労働省は２月１日に薬食審・医薬品第二部会を開き、バイエル薬品のニュベクオ錠の「遠隔転移を有する前立腺がん」の効能追加や、アッヴィのリンヴォック錠の「既存治療で効果不十分なＸ線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎」の効能追加など５製品の一変申請を承認する方針を報告する。
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