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【MixOnline】記事一覧２

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参天製薬　ドライアイ治療用点眼剤・ジクアスＬＸ点眼液を発売　製剤改良で点眼回数１日３回に
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参天製薬　ドライアイ治療用点眼剤・ジクアスＬＸ点眼液を発売　製剤改良で点眼回数１日３回に

2022/11/22
参天製薬は11月21日、ドライアイ治療用点眼剤・ジクアスＬＸ点眼液３％（一般名：ジクアホソルナトリウム）について、16日に発売したと発表した。
PwC　ＭＡ組織100人以上が5社　MSL50人以上が４社で規模拡大　Medical Affairs Survey 2022調査
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PwC　ＭＡ組織100人以上が5社　MSL50人以上が４社で規模拡大　Medical Affairs Survey 2022調査

2022/11/21
PwCコンサルティング合同会社はこのほど、「Medical Affairs Survey 2022調査結果」を公表した。日本国内で活動する内資系・外資系製薬企業16社のＭＡ部門に調査したもの。
PwC調査レポート　サイエンスの進歩のみでは製薬企業の企業価値向上は望めない　５つのアクション提言
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PwC調査レポート　サイエンスの進歩のみでは製薬企業の企業価値向上は望めない　５つのアクション提言

2022/11/21
PwCコンサルティング合同会社は11月18日、「Next in Pharma～製薬企業が企業価値を高めるには？」と題する調査レポートを公表した。
アルナイラム　TTR-FAPに対するRNAi治療薬・アムヴトラを発売　３カ月に１回の皮下注製剤
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アルナイラム　TTR-FAPに対するRNAi治療薬・アムヴトラを発売　３カ月に１回の皮下注製剤

2022/11/21
アルナイラム・ジャパンは11月18日、トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチー（TTR-FAP）を効能・効果とするRNAi治療薬・アムヴトラ皮下注25mgシリンジ（一般名：ブトリシランナトリウム）を発売した。
協和キリン　ロミプレート皮下注、免疫抑制療法未治療の再生不良性貧血を対象疾患に一変申請
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協和キリン　ロミプレート皮下注、免疫抑制療法未治療の再生不良性貧血を対象疾患に一変申請

2022/11/21
協和キリンはこのほど、トロンボポエチン受容体作動薬・ロミプレート皮下注（一般名：ロミプロスチム（遺伝子組換え）について、免疫抑制療法未治療の再生不良性貧血を対象疾患に一変申請したと発表した。
米PhRMA　HTAは患者多様性考慮せず　インフレ対策で高まるＨＴＡの必要性に反発
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米PhRMA　HTAは患者多様性考慮せず　インフレ対策で高まるＨＴＡの必要性に反発

2022/11/21
PhRMA（米国研究製薬工業協会）のKatie Koziara広報部長は11月7日、現行のHTA（医療技術評価）で医薬品の評価を行うことは、患者の多様性を考慮しないと指摘した。
タブレット端末による双方向コミュニケーション　医師の３割強が“求めている情報ではない”と受け止め
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タブレット端末による双方向コミュニケーション　医師の３割強が“求めている情報ではない”と受け止め

2022/11/18
ＭＲによる医師とのリアル面談時のタブレット端末を用いた双方向コミュニケーションで、医師の３割強が「質問等に対して求めている情報、資料ではない」と感じている――。
日医工の事業再生計画案　ほくほくフィナンシャルグループも「債権の取立不能・取立遅延おそれ」公表
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日医工の事業再生計画案　ほくほくフィナンシャルグループも「債権の取立不能・取立遅延おそれ」公表

2022/11/18
ほくほくフィナンシャルグループは11月17日、日医工が前日の「第2回債権者会議」で示した事業再生計画案に対し、連結子会社の北陸銀行と北銀リースが「債権の取立不能または取立遅延のおそれ」が生じていると発表した。
帝人とアルム　AI 技術と電子タグシステム活用で次世代サプライチェーンの実証実験開始
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帝人とアルム　AI 技術と電子タグシステム活用で次世代サプライチェーンの実証実験開始

2022/11/18
帝人は11月17日、DeNAの子会社であるアルムと共同し、AIによる脳血管内治療計画プログラムと連動した、RFIDを活用した次世代医療サプライチェーンの実証試験を開始したと発表した。
アッヴィ　リンヴォック錠45mgを発売　潰瘍性大腸炎の導入療法に
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アッヴィ　リンヴォック錠45mgを発売　潰瘍性大腸炎の導入療法に

2022/11/18
アッヴィは11月17日、経口JAK阻害薬・リンヴォック錠45mg（一般名：ウパダシチニブ水和物）を発売した。
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