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サノフィ　デュピクセントで結節性痒疹の適応追加を申請
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サノフィ　デュピクセントで結節性痒疹の適応追加を申請

2022/07/01
サノフィは６月30日、ヒト型抗ヒトIL-4/13受容体モノクローナル抗体・デュピクセント（一般名：デュピルマブ（遺伝子組換え））について、結節性痒疹の適応追加を申請したと発表した。
田辺三菱製薬　バリキサドライシロップで症候性先天性CMV感染症の適応追加を申請
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田辺三菱製薬　バリキサドライシロップで症候性先天性CMV感染症の適応追加を申請

2022/07/01
田辺三菱製薬は６月30日、抗サイトメガロウイルス化学療法剤・バリキサドライシロップ5000mg（一般名：バルガンシクロビル塩酸塩）について、症候性先天性サイトメガロウイルス（CMV）感染症の適応追加を申請したと発表した。
アッヴィ　スキリージで成人の掌蹠膿疱症の適応追加を申請
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アッヴィ　スキリージで成人の掌蹠膿疱症の適応追加を申請

2022/07/01
アッヴィは６月30日、ヒト化抗ヒトIL-23p19モノクローナル抗体製剤・スキリージ皮下注（一般名：リサンキズマブ（遺伝子組換え））について、既存治療で効果不十分な成人の掌蹠膿疱症の適応追加を申請したと発表した。
日本セルヴィエ　抗悪性腫瘍酵素製剤・ペグアスパルガーゼを承認申請
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日本セルヴィエ　抗悪性腫瘍酵素製剤・ペグアスパルガーゼを承認申請

2022/07/01
日本セルヴィエは６月30日、「急性リンパ性白血病（ALL）、悪性リンパ腫」を対象疾患に抗悪性腫瘍酵素製剤・ペグアスパルガーゼ（一般名）を承認申請したと発表した。
アステラス製薬・安川社長CEO　「イノベーションを破壊し、遅らせる社内要因を根絶する」 組織変革断行
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アステラス製薬・安川社長CEO　「イノベーションを破壊し、遅らせる社内要因を根絶する」 組織変革断行

2022/06/30
アステラス製薬の安川健司社長CEOは6月29日、メディアのグループ取材に応じ、グローバルでイノベーティブを実現する組織変革に着手したことを明らかにした。
流改懇で製薬協　単品単価交渉の推進で「行政主導」求める　日医・病院団体が当事者意識の欠如を指摘
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流改懇で製薬協　単品単価交渉の推進で「行政主導」求める　日医・病院団体が当事者意識の欠如を指摘

2022/06/30
日本製薬工業協会（製薬協）は６月29日に開かれた厚労省の「医療用医薬品の流通改善に関する懇談会（流改懇）」で、単品単価交渉の優先領域を“行政主導”で設定することを検討するよう求めた。
沢井製薬　同社サイトで「全製品供給状況一覧」を公開　掲載数は808品目、うち限定出荷347品目
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沢井製薬　同社サイトで「全製品供給状況一覧」を公開　掲載数は808品目、うち限定出荷347品目

2022/06/30
沢井製薬は6月29日、同社メディカルサイトで「全製品供給状況一覧」を公開した。
武田薬品　卵巣がん治療薬・ゼジューラの錠剤を発売　室温管理可
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武田薬品　卵巣がん治療薬・ゼジューラの錠剤を発売　室温管理可

2022/06/30
武田薬品は６月29日、卵巣がん治療に用いる経口PARP阻害薬・ゼジューラ錠100mg（一般名：ニラパリブトシル酸塩水和物）を発売した。
ファイザー　抗ヒト胸腺細胞ウマ免疫グロブリン点滴静注用を承認申請　再生不良性貧血薬として
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ファイザー　抗ヒト胸腺細胞ウマ免疫グロブリン点滴静注用を承認申請　再生不良性貧血薬として

2022/06/30
ファイザーは６月29日、抗ヒト胸腺細胞ウマ免疫グロブリン点滴静注用について、「中等症以上の再生不良性貧血」を予定適応に承認申請したと発表した。
アジアの再生医療等製品市場　22年に100億円突破、30年に662億円　富士経済
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アジアの再生医療等製品市場　22年に100億円突破、30年に662億円　富士経済

2022/06/29
市場調査会社の富士経済は６月28日、日本、中国、台湾、ベトナム、インドネシアのアジア５エリアの再生医療等製品市場が、2022年に100億円を突破し、30年に662億円まで拡大するとの市場予測を発表した。
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