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エーザイ　SCIENCEINSIDERの報じたレカネマブ治験2例目の死亡報告 「リスク上昇に関与せず」と否定
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エーザイ　SCIENCEINSIDERの報じたレカネマブ治験2例目の死亡報告 「リスク上昇に関与せず」と否定

2022/11/30
エーザイは11月29日、米科学誌サイエンスのオンライン版SCIENCEINSIDERに掲載されたアルツハイマー病治療薬候補レカネマブの治験で同剤と因果関係を指摘される2例目の死亡例についての報道を受け、「レカネマブ治療が被験者全体の死亡リスクの上昇あるいは特定の原因による死亡リスクの上昇に関与していない」とのコメントを発表した。
サンバイオ　慶応大学医学部とアルツハイマー型認知症に対する再生細胞薬「SB623」の共同研究を締結
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サンバイオ　慶応大学医学部とアルツハイマー型認知症に対する再生細胞薬「SB623」の共同研究を締結

2022/11/30
サンバイオは11月29日、慶應義塾大学医学部と再生細胞薬「SB623」のアルツハイマー型認知症を対象とした共同研究に関する契約を締結したと発表した。
エーザイ　アリセプトのDLB適応の用法・用量で一変承認取得　再審査「カテゴリー２」に基づく対応
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エーザイ　アリセプトのDLB適応の用法・用量で一変承認取得　再審査「カテゴリー２」に基づく対応

2022/11/30
エーザイは11月29日、アリセプトのレビー小体型認知症（DLB）の再審査で「カテゴリー２」となったことを受けて、DLB適応に係る用法・用量の承認事項の一部変更を申請し、同日付で承認を取得したと発表した。
大正製薬の脂質吸収抑制薬・アライを要指導医薬品として承認へ　ダイレクトOTC　薬食審部会で了承
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大正製薬の脂質吸収抑制薬・アライを要指導医薬品として承認へ　ダイレクトOTC　薬食審部会で了承

2022/11/30
厚労省の薬食審・要指導・一般用医薬品部会は11月28日、大正製薬の脂質吸収抑制薬・アライ（一般名：オルリスタット）について、要指導医薬品として承認することを了承した。
自民党・創薬力強化PT　薬価制度の抜本改革に関する提言案を大筋了承　文言修正後に加藤厚労相に提出へ
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自民党・創薬力強化PT　薬価制度の抜本改革に関する提言案を大筋了承　文言修正後に加藤厚労相に提出へ

2022/11/29
自民党の社会保障制度調査会「創薬力の強化育成に関するプロジェクトチーム（PT)」（橋本岳座長）は11月28日、「薬価制度の抜本改革に関する提言案」を大筋了承した。
厚労省　かかりつけ医機能の定義を法定化　新たな機能報告制度を創設　医療法改正へ
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厚労省　かかりつけ医機能の定義を法定化　新たな機能報告制度を創設　医療法改正へ

2022/11/29
厚生労働省は11月28日、かかりつけ医機能の定義を法律で定める方向で検討を開始した。
ＡＺのがん免疫療法薬デュルバルマブとトレメリムマブ併用療法など承認へ　薬食審・第二部会で了承
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ＡＺのがん免疫療法薬デュルバルマブとトレメリムマブ併用療法など承認へ　薬食審・第二部会で了承

2022/11/29
厚労省の薬食審・医薬品第二部会は11月28日、アストラゼネカの新たながん免疫療法薬である抗CTLA-4抗体・イジュド点滴静注（一般名：トレメリムマブ）など６製品の承認可否を審議し、承認することを了承した。
共和薬品　アトルバスタチン錠5mg「アメル」など20製品を販売中止　理由は「諸般の事情」
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共和薬品　アトルバスタチン錠5mg「アメル」など20製品を販売中止　理由は「諸般の事情」

2022/11/29
共和薬品は11月28日、アトルバスタチン錠5mg「アメル」など20製品の販売を中止すると公表した。
共和薬品　塩酸プロピベリン錠10mg、同20mg「アメル」を自主回収（クラスⅡ）　溶出試験で適合せず
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共和薬品　塩酸プロピベリン錠10mg、同20mg「アメル」を自主回収（クラスⅡ）　溶出試験で適合せず

2022/11/29
共和薬品は11月28日、尿失禁・頻尿・過活動膀胱治療剤・塩酸プロピベリン錠10mg、同20mg「アメル」について自主回収（クラスⅡ）すると公表した。
BMS・杉田研究開発本部長　国際共同試験「可能な限り日本も入れていく」　バリューを届けることが使命
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BMS・杉田研究開発本部長　国際共同試験「可能な限り日本も入れていく」　バリューを届けることが使命

2022/11/28
ブリストル・マイヤーズ スクイブ研究開発本部の杉田真本部長は本誌取材に応じ、「我々は、サイエンスを通じて患者さんの人生に違いをもたらすことが可能な疾患領域に対し、サイエンスでアプローチすることに注力している」と強調した。
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