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あすか製薬　経口避妊薬・ドロスピレノン　韓国での開発・販売権を導出
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あすか製薬　経口避妊薬・ドロスピレノン　韓国での開発・販売権を導出

2022/06/21
あすか製薬は、ドロスピレノンを単一の有効成分とする経口避妊薬について韓国での開発・販売権を導出する。
リフィル処方箋　4～5月末の診療所・発行状況　処方回数は耳鼻咽喉科が最多　施設数で内科がトップに
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リフィル処方箋　4～5月末の診療所・発行状況　処方回数は耳鼻咽喉科が最多　施設数で内科がトップに

2022/06/20
4月の診療報酬改定で導入した「リフィル処方箋」について、実施から2か月間の診療所の状況を調べたところ、処方回数が最多の診療科は耳鼻咽喉科だった。
杏林製薬　ファブリー病治療の再生医療等製品を共同開発、千葉大発ベンチャーのセルジェンテックと
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杏林製薬　ファブリー病治療の再生医療等製品を共同開発、千葉大発ベンチャーのセルジェンテックと

2022/06/20
キョーリン製薬ホールディングスは６月17日、子会社の杏林製薬が千葉大学発バイオベンチャーのセルジェンテック社（千葉県千葉市、麻生雅是社長）との間で、セルジェンテックが実用化開発を進めているファブリー病治療を目的とした遺伝子導入ヒト脂肪細胞（GMAC）を用いた再生医療等製品に関する共同開発・実施権許諾契約を締結したと発表した。
大塚製薬とルンドベック　アリピプラゾール2か月持続性注射剤が統合失調症の適応でEMAに申請受理
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大塚製薬とルンドベック　アリピプラゾール2か月持続性注射剤が統合失調症の適応でEMAに申請受理

2022/06/20
大塚製薬とH.ルンドベックA/Sは6月16日、成人の統合失調症の適応でアリピプラゾール2か月持続性注射剤（LAI）の医薬品販売承認申請が欧州医薬品庁（EMA）に受理されたと発表した。
米FDA　米イーライリリーのオルミエントに円形脱毛症を適応追加
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米FDA　米イーライリリーのオルミエントに円形脱毛症を適応追加

2022/06/20
米食品医薬品局（FDA）は6月13日、米イーライリリー社のJAK阻害剤Olumiant（一般名：バリシチニブ、日本製品名：オルミエント）の1日1回投与の錠剤について成人における重症円形脱毛症の適応追加を承認した。。
フェブリク後発品　薬価は対先発の28％　20mg錠は13.90円、10mg錠は7.60円
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フェブリク後発品　薬価は対先発の28％　20mg錠は13.90円、10mg錠は7.60円

2022/06/17
後発医薬品など28成分45規格111品目が６月17日に薬価基準追補収載された。
エーザイや塩野義製薬など16社　「PHRサービス事業協会」設立を宣言　23年度中に正式な団体を立ち上げ
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エーザイや塩野義製薬など16社　「PHRサービス事業協会」設立を宣言　23年度中に正式な団体を立ち上げ

2022/06/17
エーザイや塩野義製薬など16社は6月16日、「PHRサービス事業協会(仮称）」の団体設立宣言を行った。
東北大　5-FU系抗がん剤の重篤副作用発現に影響するDPYD遺伝子多型 9種類を特定　重篤な副作用回避へ
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東北大　5-FU系抗がん剤の重篤副作用発現に影響するDPYD遺伝子多型 9種類を特定　重篤な副作用回避へ

2022/06/17
東北大学は6月16日、5-FU系抗がん剤の重篤副作用発現に影響するDPYD遺伝子多型 9種類を特定したと発表した。
大塚製薬　片頭痛治療薬・アジョビで剤形追加　オートインジェクター製剤の承認取得
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大塚製薬　片頭痛治療薬・アジョビで剤形追加　オートインジェクター製剤の承認取得

2022/06/17
大塚製薬は６月15日、片頭痛治療薬・アジョビ皮下注225mgシリンジ（一般名：フレマネズマブ（遺伝子組換え））の剤形追加として、同皮下注225mgオートインジェクターの承認を取得したと発表した。
後発品追補収載　痛風治療薬・フェブリクに13社50品目参入　12成分で初収載
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後発品追補収載　痛風治療薬・フェブリクに13社50品目参入　12成分で初収載

2022/06/16
厚生労働省は６月16日、2022年６月の後発品の薬価基準追補収載を官報告示した。
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