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【MixOnline】記事一覧２

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厚労省　キムリアの再発又は難治性の濾胞性リンパ腫の効能追加を承認
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厚労省　キムリアの再発又は難治性の濾胞性リンパ腫の効能追加を承認

2022/08/29
厚生労働省は８月26日、ノバルティスファーマのCAR-T細胞製品・キムリア点滴静注（一般的名称：チサゲンレクルユーセル）に、再発又は難治性の濾胞性リンパ腫の効能を追加することを承認した。
スイス・ノバルティス　ＧＥ部門サンドを分離　サンドは欧州１位のＧＥ企業に 23年下半期に分離完了予定
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スイス・ノバルティス　ＧＥ部門サンドを分離　サンドは欧州１位のＧＥ企業に 23年下半期に分離完了予定

2022/08/26
スイス・ノバルティスは8月25日、同社のジェネリック部門サンドを分離（スピンオフ）すると発表した。
新規の２型糖尿病薬・マンジャロ皮下注など11製品承認へ　薬食審・第一部会で了承
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新規の２型糖尿病薬・マンジャロ皮下注など11製品承認へ　薬食審・第一部会で了承

2022/08/26
厚労省の薬食審・医薬品第一部会は８月25日、日本イーライリリーの新規の２型糖尿病治療薬・マンジャロ皮下注（一般名：チルゼパチド）など11製品の承認の可否を審議し、承認することを了承した。
Meiji Seika ファルマ　米企業の新型コロナの次世代mRNAワクチン「ARCT‐154」、国内導入で協議
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Meiji Seika ファルマ　米企業の新型コロナの次世代mRNAワクチン「ARCT‐154」、国内導入で協議

2022/08/26
Meiji Seikaファルマは８月25日、米国の製薬企業・アークトゥルス セラピューティクス社が開発中の新型コロナウイルス感染症に対する次世代mRNAワクチン「ARCT-154」（開発コード）について、国内導入に向けた協議を進めていると発表した。
ファイザー　経口投与の円形脱毛症治療薬・リトレシチニブを承認申請
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ファイザー　経口投与の円形脱毛症治療薬・リトレシチニブを承認申請

2022/08/26
ファイザーは８月25日、円形脱毛症を対象疾患とする経口JAK3/TECファミリーキナーゼ阻害薬・リトレシチニブトシル酸塩カプセル（一般名：リトレシチニブトシル酸塩、開発コード：PF-06651600）について、日本で承認申請したと発表した。
エルゼビア　「サル痘情報センター」を開設　関連コンテンツなど無料提供
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エルゼビア　「サル痘情報センター」を開設　関連コンテンツなど無料提供

2022/08/26
エルゼビア・ジャパンは８月23日、サル痘情報センター（英語）を開設したと発表した。
MR認定センター　医師、薬剤師の5割「MR面会に明確な価値あり」 情報提供「適切、正確、簡潔」を求む
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MR認定センター　医師、薬剤師の5割「MR面会に明確な価値あり」 情報提供「適切、正確、簡潔」を求む

2022/08/25
MR認定センターは8月24日開催のMRフォーラム2022に「MR実態調査（医師・薬剤師編）」の概要を報告した。
ＭＲフォーラム2022　ＭＲと医療者の会話のキャッチボールこそが醍醐味だ　価値向上は「対面」にあり
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ＭＲフォーラム2022　ＭＲと医療者の会話のキャッチボールこそが醍醐味だ　価値向上は「対面」にあり

2022/08/25
MR認定センター主催の「MRフォーラム2022―MRの存在価値を高めるために」が8月24日に開催され、医師、薬剤師と2人の現役ＭＲを交えてディスカッションを行った。
厚労省　19製品の効能追加など承認　タグリッソにNSCLC術後補助療法、オノアクトに小児適応を追加
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厚労省　19製品の効能追加など承認　タグリッソにNSCLC術後補助療法、オノアクトに小児適応を追加

2022/08/25
厚生労働省は８月24日、19製品の効能追加などを承認した。
エーザイとライフネット生命　資本業務提携契約締結　認知症領域などで協業、新保険商品やサービスを開発
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エーザイとライフネット生命　資本業務提携契約締結　認知症領域などで協業、新保険商品やサービスを開発

2022/08/25
エーザイとライフネット生命保険はこのほど、生活者の医療・介護に係る負担軽減に貢献することを目指して、認知症領域などでの協業に向けた資本業務提携契約を締結したと発表した。
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