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興和　東和薬品に対するリバロの損害賠償請求訴訟　知財高裁に控訴
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興和　東和薬品に対するリバロの損害賠償請求訴訟　知財高裁に控訴

2022/04/08
興和は４月７日、高コレステロール血症治療薬リバロの医薬特許の侵害に係る東和薬品に対する損害賠償請求訴訟について、東京地裁から３月24日付で請求棄却の判決が言い渡されたことを不服として、知的財産高等裁判所に控訴したと発表した。
東和薬品　黒柳徹子さん通じユニセフに1000万円を寄附　ウクライナ人道支援で
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東和薬品　黒柳徹子さん通じユニセフに1000万円を寄附　ウクライナ人道支援で

2022/04/08
東和薬品は4月7日、ウクライナへの人道支援として、国連児童基金(UNICEF)の親善大使である黒柳徹子さんを通じて、1000万円を寄付すると発表した。
欧州医薬品庁・CHMP　CAR-T細胞療法Carvyktiなど承認勧告
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欧州医薬品庁・CHMP　CAR-T細胞療法Carvyktiなど承認勧告

2022/04/08
欧州医薬品庁（EMA）・ヒト医薬品委員会（CHMP）が3月21日～24日に開催され、Janssen-Cilag International NV社の再発および難治性多発性骨髄腫（MM）治療薬でCAR-T療法のCarvykti（ciltacabtagene autoleucel）について承認勧告した。
22年度改定・外来腫瘍化学療法診療料　副作用発現時の予定外受診を評価　患者支援ツールの開発に熱視線
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22年度改定・外来腫瘍化学療法診療料　副作用発現時の予定外受診を評価　患者支援ツールの開発に熱視線

2022/04/07
厚労省は2022年度診療報酬改定で、外来化学療法を受ける患者が副作用等で予定外受診した場合に医療機関が算定できる「外来腫瘍化学療法診療料１、２」を新設した。
日本ＢＩ、日本リリー　ジャディアンスの添付文書改訂　左室駆出率を問わずに処方が可能に
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日本ＢＩ、日本リリー　ジャディアンスの添付文書改訂　左室駆出率を問わずに処方が可能に

2022/04/07
日本ベーリンガーインゲルハイムと日本イーライリリーは４月６日、 SGLT2阻害薬「ジャディアンス(R)錠10mg」（一般名：エンパグリフロジン）の添付文書を改訂した。
バイエル薬品　CT用画像診断支援AIソフトウェアの独占販売権取得　国内スタートアップから
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バイエル薬品　CT用画像診断支援AIソフトウェアの独占販売権取得　国内スタートアップから

2022/04/07
バイエル薬品は４月６日、放射線画像診断領域への更なる貢献を図るため、日本のスタートアップ企業のプラスマン合同会社（東京都千代田区、大塚裕次朗代表）が開発したCT用画像診断支援AIソフトウェアの独占的販売権を取得したと発表した。
APAC　アジアで効率的なGMP査察で課題検討を継続　各国間の提出要求基準に違いも
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APAC　アジアで効率的なGMP査察で課題検討を継続　各国間の提出要求基準に違いも

2022/04/07
サプライチェーンのグローバル化が医薬品の安定供給の課題となっている。
欧州医薬品庁・CHMP　AZのコロナ予防薬Evusheldを承認勧告　適応は成人および12歳以上の曝露前予防
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欧州医薬品庁・CHMP　AZのコロナ予防薬Evusheldを承認勧告　適応は成人および12歳以上の曝露前予防

2022/04/07
欧州医薬品庁（EMA）はヒト医薬品委員会（CHMP）は3月24日、英アストラゼネカの抗体医薬Evusheld（tixagevimab/cilgavimab）について、成人および12歳以上の少年（体重40㎏以上）における新型コロナの曝露前予防を適応として承認勧告した。
独・BI　ブルヨン取締役　日本への投資継続で「勝利の方程式を維持する」　21年国内売上高7.1％増の1688億円
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独・BI　ブルヨン取締役　日本への投資継続で「勝利の方程式を維持する」　21年国内売上高7.1％増の1688億円

2022/04/06
独・ベーリンガーインゲルハイムは４月５日、2021年（１～12月）の決算を発表した。
くすり未来塾・長野共同代表　民間の発想を折らない制度議論が必要　新たな調整幅、卸の業態変化に期待
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くすり未来塾・長野共同代表　民間の発想を折らない制度議論が必要　新たな調整幅、卸の業態変化に期待

2022/04/06
薬価流通政策研究会・くすり未来塾の長野明共同代表（元日薬連保険薬価研究委員会委員長）は4月5日、本誌取材に応じ、「薬価流通改革提言Ⅱ」（関連記事）について、「もっと深掘りしようという意見があれば、この提案を変更、追加することはやぶさかではない。さらに具体化を図っていきたい」と強調した。
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