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日本赤十字社医療センター血液内科の石田禎夫部長（骨髄腫アミロイドーシスセンター長）は、ヤンセンファーマ主催のメディアセミナーで、全身性ALアミロイドーシス治療薬・ダラキューロ配合皮下注（一般名：ダラツムマブ（遺伝子組換え）・ボルヒアルロニダーゼアルファ（遺伝子組換え）製剤）が登場したことにより、「早期に有効な治療ができ、劇的に治療が変わる」と意義を強調した。

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長生堂製薬と日本ジェネリック　アイスフラット懸濁用配合顆粒を自主回収（クラスⅡ）造粒工程で承認外

2021/09/03

長生堂製薬と日本ジェネリックは9月3日、消化性潰瘍・胃炎治療剤アイスフラット懸濁用配合顆粒について自主回収（クラスⅡ）すると公表した。

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1 厚労省・後発品承認　初後発は６成分フォシーガ後発品に３社、適応は２型糖尿病のみ先発にないOD錠も
2 フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社
3 25年４～６月国内医療用薬市場　上位10製品全て売上250億円超「年間1000億円以上が期待される水準」
4 新薬８製品が薬価収載　再発又は難治性の多発性骨髄腫治療薬・タービーは即日発売
5 アステラスの地図状萎縮を伴うAMDの治療薬・アイザベイなど新薬８製品を審議へ　８月29日の第一部会で

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2 卸連・宮田会長　インフレでも持続可能な医薬品流通へ　骨太方針に初めて明記した“仕組みの検討”に全力
3 中外製薬・奥田社長CEO　早期開発５プロジェクトを一括中止　中分子は LUNA18から AUBE00に切替え

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GSK　新型コロナ治療薬・ソトロビマブを承認申請

国がん　がん対策研究所を新設　予防から政策提言まで一貫でニーズ多様化に対応

東和薬品　ニコランジル錠2.5mg「トーワ」一部ロット自主回収　日医工に製造委託　沢井製薬の製品回収受け調査

日本BI　ペルサンチン錠12.5mgを自主回収（クラスⅡ）　一部ロットで溶出試験結果が承認規格に適合せず

CureApp・佐竹社長　「高血圧治療アプリ」を薬事申請　22年上市見込む　降圧薬減量など医療費適正化も

博報堂メディカル　ＤＸ支援専門部隊「MedicalＤＸチーム」を発足　アドビとの協業で営業・マーケ支援

大日本住友製薬　難聴者支援スマートグラスの共同研究開発でPxDTと契約締結

武田薬品　経口PARP阻害薬ゼジューラ錠の承認取得　室温で管理可

全身性ALアミロイドーシス治療薬ダラキューロ　日赤・石田部長「早期治療可能に」　ヤンセン主催セミナーで

長生堂製薬と日本ジェネリック　アイスフラット懸濁用配合顆粒を自主回収（クラスⅡ）造粒工程で承認外

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