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国がん　全がんの10年相対生存率は60.2％　AYA世代のがん５年相対生存率、11種で80％超え
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国がん　全がんの10年相対生存率は60.2％　AYA世代のがん５年相対生存率、11種で80％超え

2021/12/24
国立がん研究センターは12月24日、2009年にがんと診断された約29万例の10年相対生存率が60.2％だったと発表した。
ラインファーマ　経口人工妊娠中絶薬を承認申請　母体保護法指定医のもと使用
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ラインファーマ　経口人工妊娠中絶薬を承認申請　母体保護法指定医のもと使用

2021/12/24
英国ラインファーマは12月22日、経口投与の人工妊娠中絶薬（一般名：ミフェプリストン及びミソプロストール）を日本で承認申請したと発表した。
米ゾジェニックス　ドラベ症候群に伴うてんかん発作治療薬フェンフルラミン、日本で承認申請
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米ゾジェニックス　ドラベ症候群に伴うてんかん発作治療薬フェンフルラミン、日本で承認申請

2021/12/24
キッセイ薬品　脊髄小脳変性症治療薬ロバチレリンを承認申請
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キッセイ薬品　脊髄小脳変性症治療薬ロバチレリンを承認申請

2021/12/24
キッセイ薬品は12月22日、脊髄小脳変性症治療薬ロバチレリン（一般名、開発コード：KPS-0373）を日本で承認申請したと発表した。
米FDA　ファイザーの新型コロナ治療薬・Paxlovidに緊急使用許可
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米FDA　ファイザーの新型コロナ治療薬・Paxlovidに緊急使用許可

2021/12/24
米食品医薬品局（FDA）は12月22日、米ファイザーの新型コロナ治療薬Paxlovid（nirmatrelvir錠/リトナビル錠併用、同梱パッケージ）について緊急使用許可（EUA）を認めた。
流改懇　メーカーの仕切価率0.3ポイント上昇　流通当事者から仕切価の適正水準を求める声相次ぐ
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流改懇　メーカーの仕切価率0.3ポイント上昇　流通当事者から仕切価の適正水準を求める声相次ぐ

2021/12/23
厚労省の「医療用医薬品の流通改善に関する懇談会（流改懇）」が12月22日に開かれ、製薬企業の仕切価設定について、流通当事者から批判や苦言が相次いだ。
22年度薬価制度改革の「調整幅」維持を大臣折衝で確認　毎年薬価改定睨み当事者の思惑交錯
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22年度薬価制度改革の「調整幅」維持を大臣折衝で確認　毎年薬価改定睨み当事者の思惑交錯

2021/12/23
2022年度薬価制度改革で注目された「調整幅」は12月22日朝の厚労・財務の大臣折衝で、２％を維持することが決まった。
中医協総会　22年薬価制度改革の骨子を了承　新薬創出等加算の対象拡大でイノベーション評価
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中医協総会　22年薬価制度改革の骨子を了承　新薬創出等加算の対象拡大でイノベーション評価

2021/12/23
中医協薬価専門部会・総会は12月22日、2022年度薬価制度改革の骨子を了承した。
日医・中川会長　本体＋0.43％「厳しい国家財政の中、率直に評価」　リフィル処方箋は中医協に期待
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日医・中川会長　本体＋0.43％「厳しい国家財政の中、率直に評価」　リフィル処方箋は中医協に期待

2021/12/23
日本医師会の中川俊男会長は12月22日の定例会見で、同日の財務・厚労両大臣折衝で診療報酬本体の改定率が＋0.43％で決着したことに触れ、「地域医療の確保および充実に向けて尽力いただき、心よりお礼申し上げる」と強調した。
製薬協・日薬連両会長が「薬価制度改革骨子」に対する所感公表　次回毎年薬価改定（中間年）早くも牽制
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製薬協・日薬連両会長が「薬価制度改革骨子」に対する所感公表　次回毎年薬価改定（中間年）早くも牽制

2021/12/23
日本製薬工業協会（製薬協）の岡田安史会長、日本製薬団体連合会（日薬連）の眞鍋淳会長は12月22日、中医協で取りまとめた「22年度薬価制度改革の骨子」への所感をそれぞれ公表した。
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