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厚労省　経口新型コロナ治療薬ラゲブリオを特例承認　オミクロン株にも効果期待
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厚労省　経口新型コロナ治療薬ラゲブリオを特例承認　オミクロン株にも効果期待

2021/12/24
厚生労働省は12月24日、軽症～中等症の新型コロナウイルス感染症患者に対する国内初の経口抗ウイルス薬「ラゲブリオ」を特例承認した。
後藤厚労相　経口新型コロナ治療薬ラゲブリオ、「安心して暮らせる切り札になり得る」
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後藤厚労相　経口新型コロナ治療薬ラゲブリオ、「安心して暮らせる切り札になり得る」

2021/12/24
後藤茂之厚労相は12月24日、軽症～中等症の経口新型コロナ治療薬ラゲブリオを特例承認したことを受けて厚労省内で会見し、「軽症者向けの経口治療薬は、国民が安心して暮らせるための切り札になり得る」と強調した。
国がん　全がんの10年相対生存率は60.2％　AYA世代のがん５年相対生存率、11種で80％超え
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国がん　全がんの10年相対生存率は60.2％　AYA世代のがん５年相対生存率、11種で80％超え

2021/12/24
国立がん研究センターは12月24日、2009年にがんと診断された約29万例の10年相対生存率が60.2％だったと発表した。
ラインファーマ　経口人工妊娠中絶薬を承認申請　母体保護法指定医のもと使用
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ラインファーマ　経口人工妊娠中絶薬を承認申請　母体保護法指定医のもと使用

2021/12/24
英国ラインファーマは12月22日、経口投与の人工妊娠中絶薬（一般名：ミフェプリストン及びミソプロストール）を日本で承認申請したと発表した。
米ゾジェニックス　ドラベ症候群に伴うてんかん発作治療薬フェンフルラミン、日本で承認申請
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米ゾジェニックス　ドラベ症候群に伴うてんかん発作治療薬フェンフルラミン、日本で承認申請

2021/12/24
キッセイ薬品　脊髄小脳変性症治療薬ロバチレリンを承認申請
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キッセイ薬品　脊髄小脳変性症治療薬ロバチレリンを承認申請

2021/12/24
キッセイ薬品は12月22日、脊髄小脳変性症治療薬ロバチレリン（一般名、開発コード：KPS-0373）を日本で承認申請したと発表した。
米FDA　ファイザーの新型コロナ治療薬・Paxlovidに緊急使用許可
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米FDA　ファイザーの新型コロナ治療薬・Paxlovidに緊急使用許可

2021/12/24
米食品医薬品局（FDA）は12月22日、米ファイザーの新型コロナ治療薬Paxlovid（nirmatrelvir錠/リトナビル錠併用、同梱パッケージ）について緊急使用許可（EUA）を認めた。
流改懇　メーカーの仕切価率0.3ポイント上昇　流通当事者から仕切価の適正水準を求める声相次ぐ
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流改懇　メーカーの仕切価率0.3ポイント上昇　流通当事者から仕切価の適正水準を求める声相次ぐ

2021/12/23
厚労省の「医療用医薬品の流通改善に関する懇談会（流改懇）」が12月22日に開かれ、製薬企業の仕切価設定について、流通当事者から批判や苦言が相次いだ。
22年度薬価制度改革の「調整幅」維持を大臣折衝で確認　毎年薬価改定睨み当事者の思惑交錯
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22年度薬価制度改革の「調整幅」維持を大臣折衝で確認　毎年薬価改定睨み当事者の思惑交錯

2021/12/23
2022年度薬価制度改革で注目された「調整幅」は12月22日朝の厚労・財務の大臣折衝で、２％を維持することが決まった。
中医協総会　22年薬価制度改革の骨子を了承　新薬創出等加算の対象拡大でイノベーション評価
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中医協総会　22年薬価制度改革の骨子を了承　新薬創出等加算の対象拡大でイノベーション評価

2021/12/23
中医協薬価専門部会・総会は12月22日、2022年度薬価制度改革の骨子を了承した。
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