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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

アキュリスファーマ　てんかん発作に対する経鼻投与スプレー製剤の国内開発権など獲得
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アキュリスファーマ　てんかん発作に対する経鼻投与スプレー製剤の国内開発権など獲得

2022/01/25
国内バイオベンチャーのアキュリスファーマ（神奈川県藤沢市、綱場一成社長兼CEO）は１月24日、米Neurelis社のてんかん発作に対する経鼻投与スプレー製剤について、日本とアジア太平洋地域での独占的な開発・商業化に関するライセンス契約を締結したと発表した。
武田テバファーマ　GE品71品目、長期収載品86品目の製造販売承認書チェック完了　承認書と整合性確認
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武田テバファーマ　GE品71品目、長期収載品86品目の製造販売承認書チェック完了　承認書と整合性確認

2022/01/25
武田テバファーマは1月24日、21年3月から実施した「製造販売承認書チェック」について、同社のジェネリック医薬品71品目、長期収載品86品目の調査が完了したと発表した。
エムスリー　医療ＡＩプラットフォーム事業推進でPSPと合弁会社「エムスリーＡＩ」設立で基本合意
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エムスリー　医療ＡＩプラットフォーム事業推進でPSPと合弁会社「エムスリーＡＩ」設立で基本合意

2022/01/25
エムスリーは1月21日、医用画像管理システムの開発、販売を主力事業とするNOBORI、PSPの3社と医療ＡＩプラットフォーム事業の推進を目的とした合弁会社「エムスリーＡＩ」の設立で基本合意したと発表した。
オプジーボの承認取得　原発不明がんを一つの疾患として社会に周知する契機に　小野薬品・BMSセミナーで
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オプジーボの承認取得　原発不明がんを一つの疾患として社会に周知する契機に　小野薬品・BMSセミナーで

2022/01/25
小野薬品とブリストル・マイヤーズ スクイブは１月19日、ヒト型抗ヒトPD-1モノクローナル抗体のオプジーボ（一般名：ニボルマブ）が原発不明がんに対する承認を取得したのに伴い、「原発不明がんに対する世界初の治療薬登場」と題してメディアセミナーを開催した。
アステラス製薬　3～5年以内に「リモート臨床試験」のプラットフォーム構築　ＤＸで患者利便性を最適化
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アステラス製薬　3～5年以内に「リモート臨床試験」のプラットフォーム構築　ＤＸで患者利便性を最適化

2022/01/24
アステラス製薬は1月21日のＤＸメディア説明会で、今後３～5年以内に「リモート臨床試験」のプラットフォームを構築する方針を明らかにした。
アステラス製薬　医師への情報提供にメタバース活用　「仮想空間上での研究会・講演会」パイロット実施へ
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アステラス製薬　医師への情報提供にメタバース活用　「仮想空間上での研究会・講演会」パイロット実施へ

2022/01/24
アステラス製薬は1月21日、メタバースを活用した先進的な情報提供手法の構築に着手する。
楽天メディカル　順天堂大のオープンイノベーションプログラムに参画　光免疫療法の発展目指す
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楽天メディカル　順天堂大のオープンイノベーションプログラムに参画　光免疫療法の発展目指す

2022/01/24
楽天メディカルは１月21日、順天堂大学のオープンイノベーションプログラム「GAUDI（Global Alliance under the Dynamic Innovation）」に参画し、イルミノックス治療（光免疫療法）の更なる発展に向けて取り組むと発表した。
薬食審・第二部会　腎細胞がんへのレンビマとキイトルーダ併用療法など審議・報告　２月４日に
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薬食審・第二部会　腎細胞がんへのレンビマとキイトルーダ併用療法など審議・報告　２月４日に

2022/01/21
厚生労働省は２月４日に薬食審医薬品第二部会を開催し、新薬３製品を審議する。
厚労省　５～11歳用新型コロナワクチンを特例承認　26日に接種の進め方を検討
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厚労省　５～11歳用新型コロナワクチンを特例承認　26日に接種の進め方を検討

2022/01/21
厚生労働省は１月21日、ファイザーの５～11歳用の新型コロナワクチン「コミナティ筋注５～11歳用」を特例承認した。
厚労省　アクテムラの新型コロナ肺炎の効能追加を承認　酸素投与が必要な患者の治療選択肢
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厚労省　アクテムラの新型コロナ肺炎の効能追加を承認　酸素投与が必要な患者の治療選択肢

2022/01/21
厚生労働省は１月21日、中外製薬の抗IL-6受容体モノクローナル抗体・アクテムラ点滴静注用80mg、200mg、400mg（一般名：トシリズマブ（遺伝子組換え））について、新型コロナによる肺炎の効能追加を正式承認した。
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