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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

【FOCUS　米国COVID-19対策強化、シリコンバレー周辺事情】
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【FOCUS　米国COVID-19対策強化、シリコンバレー周辺事情】

2020/03/17
WHOがパンデミック宣言を行った3月11日、トランプ大統領はホワイトハウスからの全米ライブ会見でCOVID-19対策強化のため、EU諸国（この時点では英国・アイルランドは除外）から米国への渡航を3月13日の午前0時から30日間差し止めると発表した。
FAX等通じた処方箋応需は約6割　新型コロナで増加傾向　NPhA調査結果
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FAX等通じた処方箋応需は約6割　新型コロナで増加傾向　NPhA調査結果

2020/03/17
日本保険薬局協会（NPhA）は3月16日、FAXなどを通じた処方箋の応需があった会員企業は約6割に上るという調査結果を発表した。
ファイザー　疼痛やうつ病など非感染性疾患市場にAG投入　まずセレコックスAG
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ファイザー　疼痛やうつ病など非感染性疾患市場にAG投入　まずセレコックスAG

2020/03/17
ファイザーは３月16日、慢性疼痛や高血圧、うつ病など増大する非感染性疾患（NCD：Non-communicable Diseases）の社会及び患者の負担軽減に貢献するため、日本のNCD市場にオーソライズド・ジェネリック（AG）を投入することを決めたと発表した。
ＭＲディテール　３月１週目、平時の69％に落ち込む　Web講演会は144％に伸長　新型コロナで
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ＭＲディテール　３月１週目、平時の69％に落ち込む　Web講演会は144％に伸長　新型コロナで

2020/03/16
ノボ　週１回のGLP-1受容体作動薬オゼンピック　単回使用の新規格製剤の承認取得
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ノボ　週１回のGLP-1受容体作動薬オゼンピック　単回使用の新規格製剤の承認取得

2020/03/16
ノボ ノルディスクファーマは３月12日、２型糖尿病に用いる週１回投与のGLP-1受容体作動薬オゼンピック皮下注（一般名：セマグルチド（遺伝子組換え））の新規格となるオゼンピック皮下注0.25mgSD、同0.5mgSD、同１mgSDについて、同日付で承認を取得したと発表した。
帰国者・接触者相談センターの業務を外部委託可能に　厚労省が事務連絡発出
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帰国者・接触者相談センターの業務を外部委託可能に　厚労省が事務連絡発出

2020/03/16
厚労省は3月16日までに、新型コロナウイルスの感染拡大を踏まえ、帰国者・接触者相談センターの業務について、医師会などへの外部委託を可能にする事務連絡を発出した。
安倍首相　新型コロナ治療薬の開発加速へ「リーダーシップを発揮する」　米国と連携
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安倍首相　新型コロナ治療薬の開発加速へ「リーダーシップを発揮する」　米国と連携

2020/03/16
ヤンセン　多発性骨髄腫薬ダラザレックス　初回分割投与と新たな３剤併用療法を一変申請
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ヤンセン　多発性骨髄腫薬ダラザレックス　初回分割投与と新たな３剤併用療法を一変申請

2020/03/16
ヤンセンファーマはこのほど、多発性骨髄腫治療薬のヒト型抗CD38モノクローナル抗体製剤ダラザレックス（一般名：ダラツムマブ（遺伝子組換え））について、初回の分割投与を可能にすることと、結果としてプロテアソーム阻害薬カルフィルゾミブと合成副腎皮質ホルモン剤デキサメタゾンとの３剤併用（DCd）療法を可能とする一変申請を行ったと発表した。
Meiji Seika　抗菌薬シプロフロキサシン点滴静注「明治」に小児適応追加
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Meiji Seika　抗菌薬シプロフロキサシン点滴静注「明治」に小児適応追加

2020/03/16
Meiji Seikaファルマは３月13日、後発医薬品のニューキノロン系注射用抗菌薬シプロフロキサシン点滴静注200mg/100mL「明治」と同400mg/200mL「明治」について、小児の効能・効果及び用法・用量の承認を取得したと発表した。
参天製薬　谷内社長がCEOに　４月１日付　黒川CEOは代表取締役会長に
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参天製薬　谷内社長がCEOに　４月１日付　黒川CEOは代表取締役会長に

2020/03/16
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