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日医・日本医学会が共同声明　ゲノム編集のヒト受精胚で双子誕生「極めて重大な懸念」
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日医・日本医学会が共同声明　ゲノム編集のヒト受精胚で双子誕生「極めて重大な懸念」

2018/12/03
日本医師会と日本医学会は11月30日、中国の研究者がＨＩＶへの感染を抑止する目的でゲノム編集技術を用いた受精胚を使い、双子の女児を誕生させたとの報道について、「極めて重大な懸念を表明する」と指摘する共同声明を発表した。
厚労省　ACPの愛称を「人生会議」　11月30日を「考える日」に
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厚労省　ACPの愛称を「人生会議」　11月30日を「考える日」に

2018/12/03
厚生労働省は11月30日、患者や家族、医師らが人生の終末期における治療方針などを繰り返し話し合う「アドバンス・ケア・プランニング(ACP)」の愛称を、「人生会議」に決めたと発表した。
薬食審・第二部会　新薬８製品を審議、承認了承　キイトルーダのMSI-High固形がん適応も
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薬食審・第二部会　新薬８製品を審議、承認了承　キイトルーダのMSI-High固形がん適応も

2018/11/30
厚労省の薬食審医薬品第二部会は11月29日、新薬として８製品の承認の可否を審議し、いずれも承認することを了承した。
ギリアドとJT　抗HIV薬６製品の国内ライセンス解消で合意　ギリアドが19年から情報活動
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ギリアドとJT　抗HIV薬６製品の国内ライセンス解消で合意　ギリアドが19年から情報活動

2018/11/30
ギリアド・サイエンシズ日本法人と日本たばこ（JT）は11月29日、ＪＴが米ギリアド・サイエンシズからのライセンスに基づき日本で商業化、JT子会社の鳥居薬品を通じて販売している抗HIV薬６製品について、そのライセンス契約を解消することで合意したと発表した。
厚科審・感染症部会　風疹対策は「39～56歳男性」中心に　ワクチン重点流通地域を拡大
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厚科審・感染症部会　風疹対策は「39～56歳男性」中心に　ワクチン重点流通地域を拡大

2018/11/30
厚生科学審議会感染症部会は11月29日、感染の拡大が続く風疹対策として、抗体保有率が低い「39～56歳の男性」を対象に重点的な対策を進めることを決めた。
EAファーマ　慢性便秘症治療薬モビコール配合内用剤を発売　持田製薬と共同販売
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EAファーマ　慢性便秘症治療薬モビコール配合内用剤を発売　持田製薬と共同販売

2018/11/30
EAファーマは11月29日、慢性便秘症治療薬モビコール配合内用剤（マクロゴール4000／塩化ナトリウム／炭酸水素ナトリウム／塩化カリウム）を同日に発売したと発表した。
ファイザー、丸石　鎮静薬プレセデックス静注液の小児適応承認を取得
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ファイザー、丸石　鎮静薬プレセデックス静注液の小児適応承認を取得

2018/11/30
ファイザーと丸石製薬は11月29日、それぞれが製造販売する鎮静薬プレセデックス静注液（デクスメデトミジン塩酸塩）の「集中治療における人工呼吸中及び離脱後の鎮静」において小児の用法・用量を追加する承認を取得したと発表した。
中外製薬　安全性重視の情報活動に　患者中心思考で展開　MRはRMP積極活用
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中外製薬　安全性重視の情報活動に　患者中心思考で展開　MRはRMP積極活用

2018/11/30
中外製薬は11月29日、東京都内で行った記者説明会で、安全性を重視した情報活動を加速すると発表した。
ハーセプチンのバイオ後続品 胃がんと乳がん適応で第一三共発売　日本化薬は適応追加
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ハーセプチンのバイオ後続品 胃がんと乳がん適応で第一三共発売　日本化薬は適応追加

2018/11/29
第一三共は11月28日、ハーセプチン（中外製薬）のバイオ後続品である「トラスツズマブBS点滴静注用「第一三共」」を同日に発売したと発表した。
エムスリーグループ　心膜シート「ペリビーム」の国内承認取得、理研シーズを製品化
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エムスリーグループ　心膜シート「ペリビーム」の国内承認取得、理研シーズを製品化

2018/11/29
エムスリーは11月28日、連結子会社の多磨バイオが心膜シート「ペリビーム」の国内製造販売承認を取得したと発表した。
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