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【MixOnline】記事一覧２
富士製薬　緊急避妊薬ノルレボ錠の後発品を承認申請　国内初
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富士製薬　緊急避妊薬ノルレボ錠の後発品を承認申請　国内初

2018/03/07
富士製薬はこのほど、緊急避妊薬ノルレボ錠（一般名：レボノルゲストレル）の後発医薬品の承認申請を行ったと発表した。
薬価改定・各社別影響率　中堅内資に厳しく　７％以上の影響率目立つ　新薬不足が一因
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薬価改定・各社別影響率　中堅内資に厳しく　７％以上の影響率目立つ　新薬不足が一因

2018/03/06
ミクス編集部は、４月実施の薬価基準の全面改定が３月５日に官報告示されたことを受け、製薬各社に対し改定影響調査を行った。
SRL　PARP阻害薬のコンパニオン診断検査、国内独占的業務委託契約　米ミリアド社と
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SRL　PARP阻害薬のコンパニオン診断検査、国内独占的業務委託契約　米ミリアド社と

2018/03/06
みらかホールディングス（HD）はこのほど、連結子会社のエスアールエル（SRL）が、米ミリアド・ジェネティックスのPARP阻害薬のコンパニオン診断検査「BRACAnalysis CDx」について、国内における独占的業務委託契約を同社と締結したと発表した。
ノバルティス　IL-17A阻害薬コセンティクス、「強直性脊椎炎」の適応追加申請
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ノバルティス　IL-17A阻害薬コセンティクス、「強直性脊椎炎」の適応追加申請

2018/03/06
ノバルティス ファーマはこのほど、IL-17A阻害薬で現在乾癬の治療薬として販売しているコセンティクス（一般名：セクキヌマブ）の効能・効果に「強直性脊椎炎」を追加する承認申請を行ったと発表した。
【速報】薬価改定告示　新薬加算は314成分560品目　ルール見直しでジャヌビアも対象に
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【速報】薬価改定告示　新薬加算は314成分560品目　ルール見直しでジャヌビアも対象に

2018/03/05
厚労省は３月５日、４月１日に実施する2018年度薬価基準改定を官報告示した。
薬食審・第二部会　新薬８製品を審議、全て承認了承　中外の新規血友病薬など
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薬食審・第二部会　新薬８製品を審議、全て承認了承　中外の新規血友病薬など

2018/03/05
厚労省の薬食審医薬品第二部会は３月２日、新薬８製品の承認の可否を審議し、全て承認することを了承した。
塩野義　４月1日に営業組織見直し　本部長交代　「地域連携推進部」新設で地域戦略を強化
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塩野義　４月1日に営業組織見直し　本部長交代　「地域連携推進部」新設で地域戦略を強化

2018/03/05
塩野義製薬は、4月1日付の組織改編で営業組織の「医薬事業本部」の見直しを行う。
GSKコンシューマー・ヘルスケア・ジャパン　新社長にシン氏　アジアパシフィック本社から
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GSKコンシューマー・ヘルスケア・ジャパン　新社長にシン氏　アジアパシフィック本社から

2018/03/05
グラクソ・スミスクライン（GSK）・コンシューマー・ヘルスケア・ジャパンはこのほど、代表取締役社長に、GSKコンシューマー・ヘルスケアのアジアパシフィック本社でコマーシャルエクセレンスプレジデントを務めるシッド・シン氏が4月1日付で就任すると発表した。
17年の国内医療用薬市場　３年連続10兆円超え　前年比１％減、10年以降で初のマイナス成長
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17年の国内医療用薬市場　３年連続10兆円超え　前年比１％減、10年以降で初のマイナス成長

2018/03/02
IQVIAは３月１日、2017年（17年１～12月）の国内医療用医薬品市場が薬価ベースで10兆5148億円、前年比1.0％減だったと発表した。
薬食審・第一部会　新薬７製品を審議、全て承認了承　糖尿病薬スージャヌ、腰椎椎間板ヘルニア薬ヘルニコアなど
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薬食審・第一部会　新薬７製品を審議、全て承認了承　糖尿病薬スージャヌ、腰椎椎間板ヘルニア薬ヘルニコアなど

2018/03/02
厚労省の薬食審医薬品第一部会は３月１日、新薬７製品の承認の可否を審議し、全ての承認を了承した。
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