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【MixOnline】記事一覧２
厚労省　新型インフルエンザ対策への備蓄「ゾフルーザ」一旦見送り　引き続き検討
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厚労省　新型インフルエンザ対策への備蓄「ゾフルーザ」一旦見送り　引き続き検討

2019/01/15
厚生科学審議会感染症部会「新型インフルエンザ対策に関する小委員会」は1月11日、新型インフルエンザ対策としての備蓄薬に、「ゾフルーザ」（バロキサビル、塩野義製薬）を加えることを現時点で見送ることを了承した。
科研　全身性強皮症及び皮膚筋炎用薬レナバサムの国内権利取得　グローバルP3実施中
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科研　全身性強皮症及び皮膚筋炎用薬レナバサムの国内権利取得　グローバルP3実施中

2019/01/15
科研製薬はこのほど、米コーバス社が創製した全身性強皮症及び皮膚筋炎に対する治療薬レナバサム（一般名）について、日本での開発権と独占的な販売権を取得するライセンス契約を締結したと発表した。
ロート　再生医療推進で「チーフメディカルオフィサー」新設
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ロート　再生医療推進で「チーフメディカルオフィサー」新設

2019/01/15
ロート製薬は１月11日、再生医療事業などで医学的見地から意思決定などに携わる「チーフメディカルオフィサー」（CMO　最高医学責任者）を新設したと発表した。
大日本住友　非定型抗精神病薬ルラシドン、19年度上期に承認申請方針　成長戦略品
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大日本住友　非定型抗精神病薬ルラシドン、19年度上期に承認申請方針　成長戦略品

2019/01/15
大日本住友製薬は、次期の国内成長戦略品と位置づける新規の非定型抗精神病薬ルラシドン（一般名、海外名ラツーダ）について、統合失調症と双極性障害うつを予定適応に2019年度上期（４～９月）に承認申請する方針であると明らかにした。

厚労省　MSDに行政指導　有効期間超の試薬とデザレックス原薬問題で
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厚労省　MSDに行政指導　有効期間超の試薬とデザレックス原薬問題で

2019/01/11
厚生労働省は、MSDの肺炎球菌ワクチン「ニューモバックス」の規格試験に有効期間を超えた試薬が使われていた問題で、同社に文書で行政指導を行った。
厚労省　医薬品GDPガイドライン導入　出荷後から納品まで流通一貫管理　温度管理、偽造品防止を徹底
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厚労省　医薬品GDPガイドライン導入　出荷後から納品まで流通一貫管理　温度管理、偽造品防止を徹底

2019/01/11
厚生労働省医薬・生活衛生局は、医薬品の市場出荷後から医療機関・薬局への納品までの流通を一貫して管理するため、厚労行政推進調査事業（GDP研究班）がまとめた「医薬品の適正流通（GDP）ガイドライン」を、対象となる製薬企業、医薬品卸などに周知するよう都道府県へ事務連絡した。
GDP国内導入でメーカー共同物流に機運　新薬メーカーや3PLに新たな動き
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GDP国内導入でメーカー共同物流に機運　新薬メーカーや3PLに新たな動き

2019/01/11
医薬品の適正流通（GDP）ガイドラインの国内導入で、新薬メーカーに共同物流の機運が出てきた。
第一三共　iPS細胞由来インスリン産生細胞のオープンイノベーション研究開始　東工大などと
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第一三共　iPS細胞由来インスリン産生細胞のオープンイノベーション研究開始　東工大などと

2019/01/11
第一三共、三菱UFJキャピタル、東京工業大学は１月10日、iPS細胞からインスリン産生細胞を作製し、再生医療・細胞治療への活用を目指すオープンイノベーション研究を開始すると発表した。
厚労省　フルオロキノロン系抗菌薬による大動脈瘤・大動脈解離で添付文書改訂指示　海外疫学研究踏まえ
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厚労省　フルオロキノロン系抗菌薬による大動脈瘤・大動脈解離で添付文書改訂指示　海外疫学研究踏まえ

2019/01/11
厚生労働省医薬・生活衛生局は１月10日、新たな重大な副作用などが判明した医療用薬の添付文書を改訂するよう日本製薬団体連合会に通知で指示した。
中外製薬　製品情報問い合わせにAI　医療従事者向けサイトで　タミフルから開始
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中外製薬　製品情報問い合わせにAI　医療従事者向けサイトで　タミフルから開始

2019/01/11
中外製薬は１月10日、自社の医療従事者向けサイトにAIを導入し、製品情報に関する質問を入力すると回答が表示される「チャットボット」機能を搭載、運用を開始したと発表した。
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