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【MixOnline】記事一覧２
アステラス　便秘型過敏性腸症候群治療薬リンゼス錠を新発売
ニュース

アステラス　便秘型過敏性腸症候群治療薬リンゼス錠を新発売

2017/03/23
アステラス製薬は３月22日、便秘型過敏性腸症候群（IBS-C）治療薬リンゼス錠0.25mg（一般名：リナクロチド）を同日に新発売したと発表した。
化血研とMSD　10歳未満へのB肝ワクチン過量接種を注意喚起
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化血研とMSD　10歳未満へのB肝ワクチン過量接種を注意喚起

2017/03/23
化血研とMSDは、10歳未満の小児に組換え沈降B型肝炎ワクチンを過量投与したケースが報告されているとして、両社それぞれ「適正使用のお願い」を作成し、注意を呼びかけている。
わかもと製薬　緑内障・高眼圧症治療薬「WP-1303」のフェーズ２へ
ニュース

わかもと製薬　緑内障・高眼圧症治療薬「WP-1303」のフェーズ２へ

2017/03/23
わかもと製薬はこのほど、緑内障・高眼圧症治療薬として日本で開発している「WP-1303」について国内フェーズ１を終了し、フェーズ２開始に向け準備をしていると発表した。
英NICE　NHS推奨薬剤上限を３年以内2000万ポンドに　
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英NICE　NHS推奨薬剤上限を３年以内2000万ポンドに　

2017/03/23
英国立医療技術評価機構（NICE）は3月15日、NHS（国民保健サービス）で使用する薬剤1剤当たりの薬剤費がNHSでの使用推奨後3年以内に年間2000万ポンドを上限として設定すると発表した。
【17年１月リスト　短期連載４（最終回）】バイオ後続品の開発品　最多はファイザーの５成分
ミクス　パイプラインリスト

【17年１月リスト　短期連載４（最終回）】バイオ後続品の開発品　最多はファイザーの５成分

2017/03/22
ミクス編集部が製薬企業64社を対象にまとめた「17年１月改訂版　新薬パイプラインリスト　企業別」から、バイオ後続品の開発状況を抽出したところ、ファイザーが最多となった。
第49回　ＭＲ以外に転職する割合が増えてきた（上）
ＭＲ減少時代のサバイバル

第49回　ＭＲ以外に転職する割合が増えてきた（上）

2017/03/22
ＭＲ以外の道を進む割合が増えてきています。その背景を分析します。
厚労省　承認用量でも漫然投与で依存性　ベンゾジアゼピン系薬等44成分の添付文書改訂指示
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厚労省　承認用量でも漫然投与で依存性　ベンゾジアゼピン系薬等44成分の添付文書改訂指示

2017/03/22
厚労省医薬・生活衛生局は３月21日、催眠鎮静剤、抗不安薬、抗てんかん薬で使用されるベンゾジアゼピン受容体作動薬などの医療用医薬品について、承認用量の範囲内でも漫然とした継続投与により依存性が生じることがあるとして、医療現場に注意喚起するため44成分の添付文書を改訂するよう、日本製薬団体連合会に通知で指示した。
中外製薬　膀胱がん手術中の腫瘍組織可視化薬剤の国内独占販売権　SBIから取得
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中外製薬　膀胱がん手術中の腫瘍組織可視化薬剤の国内独占販売権　SBIから取得

2017/03/22
中外製薬は３月13日、SBIファーマが承認申請している膀胱がんの切除術中における腫瘍組織の可視化を目的としたアラグリオ顆粒剤1.5gの国内独占販売権を取得したと発表した。
アッヴィ　申請中の経口C肝薬グレカプレビル・ピブレンタスビル配合錠　優先審査に指定
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アッヴィ　申請中の経口C肝薬グレカプレビル・ピブレンタスビル配合錠　優先審査に指定

2017/03/22
アッヴィ合同会社は３月17日、２月に承認申請した経口C型肝炎治療薬のグレカプレビル水和物とピブレンタスビルの配合錠が優先審査に指定されたと発表した。
臨床研究法案　衆院厚労委全会一致で可決　臨床研究不正受け透明性確保へ
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臨床研究法案　衆院厚労委全会一致で可決　臨床研究不正受け透明性確保へ

2017/03/21
衆院厚生労働委員会は３月17日、臨床研究法案について審議し、与野党全会一致で可決した。
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