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【MixOnline】記事一覧２
米イーライリリー　２月承認取得の骨粗鬆症用薬エビスタGE　東京地裁に「販売差止め」を申立て
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米イーライリリー　２月承認取得の骨粗鬆症用薬エビスタGE　東京地裁に「販売差止め」を申立て

2016/03/15
日本イーライリリーは３月14日、米国本社が、今年２月に骨粗しょう症治療薬エビスタ（一般名：ラロキシフェン塩酸塩）の後発医薬品（以下、GE）の承認を取得した全社に対し、エビスタの用途特許の侵害を理由に、東京地裁にエビスタGEの販売差し止め等の仮処分命令の申し立てを行ったと発表した。
EMA　新薬開発促進へPRIMEスキームを発足
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EMA　新薬開発促進へPRIMEスキームを発足

2016/03/15
欧州医薬品庁（EMA）は3月7日、アンメットメディカルニーズに対応した薬剤を優先審査の対象にするなどして開発を促進させるPRIMEスキームを同日付で発足させたと発表した。
MSD　経口C肝薬エルバスビル・グラゾプレビル併用療法を国内申請
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MSD　経口C肝薬エルバスビル・グラゾプレビル併用療法を国内申請

2016/03/14
MSDは３月11日、経口C型慢性肝炎治療薬としてエルバスビル（一般名）とグラゾプレビル水和物（同）を日本で承認申請したと発表した。
GSK　開発早期段階の全身性アミロイドーシス治療薬がAMEDの実用化支援事業に採択
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GSK　開発早期段階の全身性アミロイドーシス治療薬がAMEDの実用化支援事業に採択

2016/03/14
グラクソ・スミスクライン（GSK）は３月10日、指定難病である全身性アミロイドーシスの治療薬を目指し開発早期段階にある「GSK2315698」「GSK2398852」が、一定の開発費用が補助される日本医療研究開発機構（AMED）の「希少疾病用医薬品指定前実用化支援事業」に採択されたと発表した。
ロシュD　免疫抑制薬エベロリムス投与時のモニタリング用試薬　14日に新発売
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ロシュD　免疫抑制薬エベロリムス投与時のモニタリング用試薬　14日に新発売

2016/03/14
ロシュ・ダイアグノスティックスは３月11日、免疫抑制薬エベロリムス（一般名）投与時に重要となる血中薬物濃度を測定するための「エクルーシス試薬 エベロリムス」を14日に発売すると発表した。
【World Topics】The United States of フィットネス
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【World Topics】The United States of フィットネス

2016/03/14
ウォールストリートジャーナル紙がフィットネス・レベルで見たアメリカという記事を掲載し、話題を呼んだ。
【16年１月リスト　短期連載５】炎症性腸疾患　免疫標的の生物製剤で開発競争
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【16年１月リスト　短期連載５】炎症性腸疾患　免疫標的の生物製剤で開発競争

2016/03/11
短期連載の第５回は「炎症性腸疾患」を取り上げます。潰瘍性大腸炎、クローン病とも後期開発品の過半数が生物製剤でした。毎週金曜配信。
ストレスの飼い方　第13回　話しやすい関係をつくるコツ
ストレスの飼い方

ストレスの飼い方　第13回　話しやすい関係をつくるコツ

2016/03/11
今回はラポールの作り方についてご紹介します、といっても「ラポール」を初めて耳にする方も多いのではないでしょうか。
田辺三菱・ヤンセン　抗リウマチ薬シンポニー　共同販売から共同販促に変更　４月から
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田辺三菱・ヤンセン　抗リウマチ薬シンポニー　共同販売から共同販促に変更　４月から

2016/03/11
米ヤンセン バイオテックと田辺三菱製薬は３月10日、抗リウマチ薬シンポニー皮下注50mgシリンジ（一般名：ゴリムマブ）の日本での販売スキームについて、これまでの共同販売から共同販促に切り替えると発表した。
地域医療構想は具現化の段階へ　厚労省検討会が構想策定後の対応方針と病院機能報告改善策
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地域医療構想は具現化の段階へ　厚労省検討会が構想策定後の対応方針と病院機能報告改善策

2016/03/11
厚労省医政局の「地域医療構想策定ガイドライン等に関する検討会」は３月10日、都内で最終会合を開き、地域医療構想策定後の地域における議論の進め方の方針と病床機能報告の改善策をまとめ、地域医療構想は具現化の段階に入ることになった。
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