【MixOnline】記事一覧2
SGLT2阻害薬アプルウェイとデベルザ 重篤な副作用は低血糖など2件 発売1カ月の市販後調査報告

SGLT2阻害薬アプルウェイとデベルザ 重篤な副作用は低血糖など2件 発売1カ月の市販後調査報告

2014/07/02
サノフィと興和はこのほど、SGLT2阻害薬アプルウェイとデベルザ(一般名:トホグリフロジン)について、発売開始から1カ月間の市販後調査第1回中間報告を公表し、重篤な副作用が2例2件だったことを明らかにした。
米FDA SNSガイダンス案でTwitter上でも重篤な副作用などのリスク明記求める

米FDA SNSガイダンス案でTwitter上でも重篤な副作用などのリスク明記求める

2014/07/02
米食品医薬品局(FDA)は、ウェブを活用した双方向資材、いわゆる“ソーシャルネットワーク(SNS)”について、雑誌やテレビなどと同様に、リスクとベネフィットを勘案した情報提供を求める方針を打ち出している。
アポプラス MR教育専門部署「能力開発部」を新設

アポプラス MR教育専門部署「能力開発部」を新設

2014/07/02
CSO、医療系人材サービスを手掛けるアポプラスステーションは7月1日、MR教育の専門部署として「能力開発部」を新設したと発表した。
 【リスト公開】14年7月疾患別パイプラインリスト プロジェクト総数594 がん領域に4分の1が集中

【リスト公開】14年7月疾患別パイプラインリスト プロジェクト総数594 がん領域に4分の1が集中

2014/07/01
「新薬パイプラインリスト2014年7月改訂版」から疾患別リストを公開。594の後期開発パイプラインリストをダウンロードしてご活用ください。
クラス2 エクストラニール腹膜透析液 14年6月24日回収開始

クラス2 エクストラニール腹膜透析液 14年6月24日回収開始

2014/07/01
慢性腎不全の腹膜透析に用いるエクストラニール腹膜透析液について、接続部のキャップにピンホール(微細な成形不良)が発見されたため、自主回収する。
プレゼン術 第5回 元MRがウィリアムさんのレクチャーを受けてみた2~強調ポイントと間の取り方~

プレゼン術 第5回 元MRがウィリアムさんのレクチャーを受けてみた2~強調ポイントと間の取り方~

2014/07/01
元MRのY田さんが実演するプレゼンに対し、ウィリアムさんから改善点をアドバイスしてもらうシリーズ第2弾。今回は「強調ポイントと間の取り方」について教えてもらいました(約3分間)。※Y田さんのプレゼンは第4回と同じですが、ウィリアムさんのアドバイスが新しくなっています。
本誌調査・13年度製品別売上高 主力品は小型化傾向 経費・MRなど営業リソース配分に影響必至

本誌調査・13年度製品別売上高 主力品は小型化傾向 経費・MRなど営業リソース配分に影響必至

2014/07/01
ミクス編集部は、製薬各社へのアンケートや取材により判明した医療用薬について2013年度国内売上高を集計した。
 サノフィと武田 糖尿病啓発活動で提携 DPP-4阻害薬ネシーナ・SGLT2阻害薬アプルウェイの合剤開発も検討

サノフィと武田 糖尿病啓発活動で提携 DPP-4阻害薬ネシーナ・SGLT2阻害薬アプルウェイの合剤開発も検討

2014/07/01
サノフィと武田薬品は6月30日、日本における糖尿病領域の啓発活動などで協力・提携する契約を締結したと発表した。
中外 関節リウマチ薬アクテムラ皮下注は腹部投与を推奨 現場の意見を踏まえ改善

中外 関節リウマチ薬アクテムラ皮下注は腹部投与を推奨 現場の意見を踏まえ改善

2014/07/01
中外製薬は、関節リウマチに用いる生物学的製剤アクテムラ皮下注製剤について、発売から1年の経験を踏まえて、使用法や製品仕様を改善する。
米FDA 吸入インスリン製剤Afrezzaを承認

米FDA 吸入インスリン製剤Afrezzaを承認

2014/07/01
米食品医薬品局(FDA)は6月27日、成人における糖尿病の血糖コントロールを改善させる即効型吸入インスリン製剤Afrezza(一般名:ヒトインスリン)吸入パウダーを承認した。
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