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【MixOnline】記事一覧２
中医協総会　後発医薬品銘柄指定４割超　昨年度から倍増の“異常事態”で議論
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中医協総会　後発医薬品銘柄指定４割超　昨年度から倍増の“異常事態”で議論

2015/10/08
中医協総会が10月７日開かれ、後発医薬品の使用促進策の影響、実施状況調査結果として、後発医薬品の銘柄指定が昨年度調査から倍増し、４割にのぼることが報告された。
Meiji Seika　抗パーキンソン病薬サフィナミド　国内P2/3開始　18年末までの申請目指す
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Meiji Seika　抗パーキンソン病薬サフィナミド　国内P2/3開始　18年末までの申請目指す

2015/10/08
Meiji Seika ファルマは10月７日、抗パーキンソン病薬として開発中のサフィナミド（一般名、開発コード：ME2125）について、日本でフェーズ２/３試験と長期投与試験を開始したと発表した。
日医工　生物製剤レミケードのバイオ後続品を承認申請
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日医工　生物製剤レミケードのバイオ後続品を承認申請

2015/10/08
日医工はこのほど、関節リウマチなどに用いる生物学的製剤のインフリキシマブ遺伝子組換えを承認申請したと発表した。
米FDA　NSCLC治療薬Keytrudaを承認
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米FDA　NSCLC治療薬Keytrudaを承認

2015/10/08
米食品医薬品局（FDA）は、10月2日、米メルクの抗PD-1抗体製剤Keytruda(ペンブロリズマブ)について、進行（転移）非小細胞肺がん（NSCLC）の適応で承認した。
インタラクティブソリューションズ　プロモーションコード対応の機能拡張版「Interactive-Pro」を提供開始
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インタラクティブソリューションズ　プロモーションコード対応の機能拡張版「Interactive-Pro」を提供開始

2015/10/08
インタラクティブソリューションズ（代表取締役：関根潔）はこのほど、同社の提供する営業活動支援ソリューション「Interactive-Pro」にプロモーションコード対応のサポート機能を拡張したと発表した。
TPPバイオ医薬品のデータ保護期間８年で合意　PhRMAと米国バイオ産業協会は遺憾
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TPPバイオ医薬品のデータ保護期間８年で合意　PhRMAと米国バイオ産業協会は遺憾

2015/10/07
環太平洋経済連携協定（TPP）交渉でバイオ医薬品のデータ保護期間を実質8年とすることで大筋合意されたことを受け、米国研究製薬工業協会（PhRMA）と米国バイオ産業協会（BIO）は10月５日、遺憾の意を示す声明を発表した。
GSK　ICS/LABA配合薬レルベア　16年１～３月にCOPD適応追加を国内申請へ
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GSK　ICS/LABA配合薬レルベア　16年１～３月にCOPD適応追加を国内申請へ

2015/10/07
英グラクソ・スミスクラインは10月５日、日本法人を通じて、気管支喘息治療用配合薬レルベア100エリプタについて、日本で2016年第１四半期（１～３月）にCOPDの適応追加申請を行う予定と発表した。
住友重機械と日本リリー　脳内アミロイドβプラーク可視化する放射性医薬品合成設備　国産で初の承認取得
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住友重機械と日本リリー　脳内アミロイドβプラーク可視化する放射性医薬品合成設備　国産で初の承認取得

2015/10/07
各種産業機械の総合メーカーである住友重機械工業と日本イーライリリーはこのほど、放射性医薬品合成設備「MPS200Aβ」の医療機器製造販売承認を９月28日付で取得したと発表した。
EFPIA Japan・ブルン会長　医薬品のアクセスを阻害しないHTA導入を　慎重な検討必要
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EFPIA Japan・ブルン会長　医薬品のアクセスを阻害しないHTA導入を　慎重な検討必要

2015/10/07
EFPIA（欧州製薬団体連合会）Japanのカーステン・ブルン会長（バイエル薬品社長）は10月６日、都内で記者会見し、2016年度から日本での試行導入が検討されているHTA（医療技術評価）について、海外のHTAでは医薬品が保険償還対象外になり患者の治療が妨げられるといったことなどが問題化していることを挙げ、「HTAによって患者がアクセスできないようなことがあってはならない」と述べ、慎重な検討が必要との見解を示した。
富士製薬　造影剤３製品の販売権を取得
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富士製薬　造影剤３製品の販売権を取得

2015/10/06
富士製薬は10月２日、ゲルベ・ジャパンが製造販売する造影剤３製品の販売権を取得し、同日から販売を開始したと発表した。
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