アストラゼネカ（AZ）日本法人は３月12日、AZが過去に循環器疾患領域で臨床開発を中止した化合物について、新たな適応での開発の可能性を検討する共同研究の覚書を、関連会社のアストラゼネカAB（スウェーデン）と大阪大学が締結したと発表した。

アメリカでは医療は州政府の管轄だ。州境を超えてしまうと処方薬を買うのもままならず、手持ちの医療保険も気楽には使えない

ヤンセンファーマは３月11日、抗HIV薬プリジスタ（一般名：ダルナビル　エタノール付加物錠）の600mg錠を10日に承認申請したと発表した。

経口血糖降下薬の開発状況を見ると、14年度中にもSGLT2阻害薬が複数成分登場し、DPP-4阻害薬週１回タイプも承認見込みとなっている。

糖尿病治療薬ベイスンOD錠について、PTPシート裏面のアルミシートのポケット部分に亀裂が入っていることがわかった。

ネグジット総研がこのほど行った、調剤薬局に勤務する薬剤師を対象にした2014年度調剤報酬改定に対する意識調査によると、加算要件が引き上げられた「後発医薬品調剤体制加算」の取得を目指すと回答した薬局薬剤師は３分の２に上った。

JCRファーマは３月10日、骨髄移植など造血幹細胞移植時に発生する重篤な合併症のひとつ移植片対宿主病（GVHD）の治療薬として同社が開発中の「JR-031」についての国内フェーズ2/3結果が、第36回日本造血細胞移植学会総会（３月７～９日）で報告されたと発表した。

米イーライリリーと独ベーリンガーインゲルハイム（BI）は3月5日、両社が共同開発している、SLGT-2阻害剤empagliflozinについて、米食品医薬品局（FDA）から、審査完了応答通知（Complete response letter：CRL）を受領したと発表した。

鳥居薬品は３月10日、室内塵ダニを原因アレルゲンとするアレルギー性喘息・鼻炎の減感作（免疫）療法薬として開発している「TO-203」の国内フェーズ2/3試験の速報結果を発表した。

外来機能については、中小病院と診療所で強化される一方、大病院では縮小する方向性が示されました。大病院の外来は、これまで以上に、医療連携により紹介された患者への専門的な医療を提供することが求められることになります。背景には、軽症疾患の患者が紹介状を持たずに大病院への外来を受診することで、“3時間待ちの3分診療”とも言われる外来機能の崩壊を招いてしまったことがあります。今回の改定は、大病院の外来機能を分化させることで、このような状況に歯止めをかけ、病院勤務医の負担を軽減することを狙ったものです。