大鵬薬品はこのほど、抗がん剤「TAS-102」（トリフルリジンとチピラシル塩酸塩の配合剤）について「治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸がん」の適応症で日本でし承認申請したと発表した。

メルクはこのほど韓国の大手財閥サムスン（三星）グループのサムスン・バイオエピックス（本社・仁川、Christopher Hansung Ko最高経営責任者）とバイオシミラー開発・商業化提携で合意したことを発表した。

ミクス編集部は、多くのＭＲがiPadなどタブレット端末やスマートフォンなどITツールを持つようになったことから活用状況をMRを対象に調査した。

関節リウマチ治療における７番目の生物学的製剤であるシムジア皮下注200mg（一般名：セルトリズマブペゴル製剤）の発売を前に、東京女子医科大学附属膠原病リウマチ痛風センター所長の山中寿氏は、同剤がポリエチレングリコール（PEG）化された初の抗体医薬品であり、これまでの生物学的製剤で指摘されていた感染症やアレルギー反応リスクの低減への期待感を示した。ユーシービージャパンとアステラス製薬が２月28日に都内で開いたシムジアの薬価収載に伴う記者会見の中で解説した。

小児喘息は、アメリカで深刻な子どもの慢性疾患だ。もっとも多いというだけでなく（全米平均では子ども10人に1人が喘息の症状を呈していると言われている）、専門研究者にもはっきりした原因が特定できないまま患者が増加し続けているからだ。

骨粗鬆症治療薬でアクトネルとベネットの月１回投与製剤が２月28日、発売された。

サノフィは２月28日、眠気が少ない第２世代抗ヒスタミン薬であるフェキソフェナジン（同社製品名アレグラ）と血管収縮作用を有するプソイドエフェドリンを配合した抗アレルギー薬ディレグラ配合錠を同日発売したと発表した。

ミクス編集部がまとめた「MR意識調査2013年版」によると、MRから見た他社のデキルMR・スゴイMRランキングの第１位は武田薬品のMRとなった。

医療用医薬品製造販売業公正取引協議会（メーカー公取協）はこのほど、2012年４月に施行した接待規制（以下、新ルール）の浸透度合いや、営業現場の変化を把握するための意識調査結果をまとめた。

米国の新薬承認状況はCDER承認分39剤と過去15年来の好調さを示した。大手製薬企業のいくつかはいまだ主力品の特許切れである「パテントクリフ」の途上にあるが、この危機を乗り切れそうな状況となってきた。