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【MixOnline】記事一覧２
2012年国内医療薬市場　抗体・バイオ医薬品、DPP-4が市場をけん引　IMSジャパン
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2012年国内医療薬市場　抗体・バイオ医薬品、DPP-4が市場をけん引　IMSジャパン

2013/02/26
IMSジャパンは２月22日、2012年１～12月の国内医療用医薬品市場の動向を公表し、薬効領域別の市場規模で第１位が抗腫瘍薬になったことを明らかにした。
FDA　ジェネンテックの乳がん治療薬T-DM1を承認
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FDA　ジェネンテックの乳がん治療薬T-DM1を承認

2013/02/26
米食品医薬品局（FDA）は2月22日、米ジェネンテック（本社：カリフォルニア州サウスサンフランシスコス、スイス・ロシュ子会社）の乳がん治療薬Kadcyla(トラスツズマブ　エムタンシン、T-DM1)を承認した。
日本CSO協会　CMRのMR認定試験合格率は92.4％　製薬業界平均を10ポイント上回る
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日本CSO協会　CMRのMR認定試験合格率は92.4％　製薬業界平均を10ポイント上回る

2013/02/26
日本CSO協会は２月25日、2012年度MR認定試験でのコントラクトMR（CMR）の合格率は92.4％だったと発表した。
2013年も救いが少ない欧州医薬品業界
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2013年も救いが少ない欧州医薬品業界

2013/02/26
欧州医薬品業界においては、2012年は、各国政府の医療保険財政緊縮政策、参照価格の引き下げやジェネリック医薬品（GE）との競争、並行輸入の増加などにより多くの研究指向型企業の売上は下降を示した。
新薬薬価収載　日本初のハンチントン病の治療薬発売
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新薬薬価収載　日本初のハンチントン病の治療薬発売

2013/02/25
新薬17製品が２月22日に薬価収載され、難病のハンチントン病に対する日本初の治療薬を含む３製品が即日発売となった。
ヤンセン　新規Ｃ型肝炎治療薬シメプレビルを日本で承認申請　　
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ヤンセン　新規Ｃ型肝炎治療薬シメプレビルを日本で承認申請　　

2013/02/25
ヤンセンファーマは２月22日、経口の新規Ｃ型慢性肝炎治療薬シメプレビル（開発コード「TMC435」）を日本で承認申請したと発表した。
米国発　再入院率による医療機関への評価の導入
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米国発　再入院率による医療機関への評価の導入

2013/02/25
2014年の医療改革法全面施行にともない、アメリカでは病院等医療機関への医療費の支払い償還に医療の質への評価が加味される。全米の病院が躍起になって効果的な対策を模索しているのが退院患者の再入院問題へのソリューションだ。
７割近くの医師がモンスターペイシェントに遭遇　　医師1000人調査
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７割近くの医師がモンスターペイシェントに遭遇　　医師1000人調査

2013/02/25
７割近くの医師が、理不尽な要求などを繰り返す「モンスターペイシェント」に対応した経験を持っていることが、医療従事者向けサイトを運営するケアネットがサイト会員医師1000人を対象にした調査でわかった。
【ISC事後リポート】SYNTHESIS Expansion　　虚血性脳卒中急性期の血管内治療　t-PA療法に優越性示せず
国際脳卒中会議 (ISC 2013）

【ISC事後リポート】SYNTHESIS Expansion　　虚血性脳卒中急性期の血管内治療　t-PA療法に優越性示せず

2013/02/22
虚血性脳卒中急性期における、血管内治療は、標準的なt-PA静注療法に比べ、優れた転帰に至らないことが、多施設前向き無作為化オープンラベル比較試験「SYNTHESIS Expansion」の結果から分かった。
【ISC事後リポート】ICH　ADAPT　　頭蓋内出血時の積極的な緊急降圧療法　血腫周辺の血流減少との関連みられず
国際脳卒中会議 (ISC 2013）

【ISC事後リポート】ICH　ADAPT　　頭蓋内出血時の積極的な緊急降圧療法　血腫周辺の血流減少との関連みられず

2013/02/22
頭蓋内出血において、積極的に血圧を降下させる緊急の降圧療法は、血腫周辺の血流減少を悪化させないことが、前向き無作為化比較試験「ICH ADAPT（The　Intracerebral Hemorrhage　Acutely Decreasing Arterial Pressure Trial）」の結果から分かった。
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