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【MixOnline】記事一覧２
医薬分業の進展による流通環境の変化　医薬分業、一般名処方で高まる調剤薬局へのアプローチ
ベーシック 医薬品流通概論

医薬分業の進展による流通環境の変化　医薬分業、一般名処方で高まる調剤薬局へのアプローチ

2012/10/30
医薬分業の進展は、医薬品流通に大きな環境変化をもたらしてきた。それは、保険薬局(調剤薬局)という大きな市場の形成だ。保険薬局の形成は、医薬品流通の市場構造への影響と同時に、医薬品卸（MS）の役割についても様々な課題をもたらしたといえる。
アルツハイマー型認知症治療薬市場
医師の処方動向をよむ

アルツハイマー型認知症治療薬市場

2012/10/30
アルツハイマー型認知症（ＡＤ）治療薬は長らくドネペジル（先発品名・アリセプト、エーザイ）の独占市場だったが、2011年３月に約11年ぶりの新薬となるガランタミン（先発品名・レミニール、武田薬品/ヤンセン）が発売され、同年中にメマンチン（先発品名・メマリー、第一三共）、経皮吸収型のリバスチグミン（先発品名・イクセロン/リバスタッチ、ノバルティス/小野薬品）と次々に新薬が登場。
MR版TEDは可能か？
新世代MR講座～カタルシス編～

MR版TEDは可能か？

2012/10/30
「MRになって良かったこと」（公益財団法人MR認定センター刊）という冊子がある。題名の通り、MR経験を通じて得た達成感や喜びについて、各社MRのコンクール入賞作をまとめた本だ。
一芸に秀でたＭＲは生き残れる
MR生態学

一芸に秀でたＭＲは生き残れる

2012/10/30
「Y！」ある日Y君は監督から呼び出された。「来期は無いから」と告げると監督は行ってしまった。戦力外通告である。28歳の誕生日を目前にしての通告であった。可愛い女房と子供をこの先どうして食わして行けば良いのか、Y君は途方にくれた。
伝統的営業マーケティングの限界　SoVモデル脱却への提言
医薬品営業マーケティングモデルの変革

伝統的営業マーケティングの限界　SoVモデル脱却への提言

2012/10/30
伝統的な医薬品の営業マーケティングモデルの中核は多数のMRによる医師への高頻度のコール、ディテールであり、製薬企業の営業マーケティングコストの大半がそのために費やされているが、果たしてそれは投資コストに見合った売上インパクト、収益をもたらしているのであろうか？
欧州心臓病学会（ESC）2012 Part 2
治療最前線 Clinical Up to Date

欧州心臓病学会（ESC）2012 Part 2

2012/10/30
新薬の登場で注目を集める抗凝固療法。サブ解析の結果から、各薬剤の特徴も見え始めている。臨床現場で最適なリスク‐ベネフィットをもたらす患者集団とは何か。８月25～29日まで、ドイツ・ミュンヘンで開催された欧州心臓病学会（ESC）の抗凝固療法のトピックスから紹介する。
PPIネキシウム　全国で営業強化　DPP-4は大混戦
医師の記憶に残った ディテール数ランキング

PPIネキシウム　全国で営業強化　DPP-4は大混戦

2012/10/30
市場調査会社アンテリオが提供する、医師の記憶に残ったディテールを集計・分析する「Rep Track」をベースに、各製品のディテール数をランキングした。ＨＰ（100床以上）及びＧＰ（99床以下）ごとに、全国ランキングのほか、東日本、京浜、中日本、近畿、西日本の５ブロックでまとめた。調査医師数は4000人（ＨＰ2400人、ＧＰ1600人）。
PPIネキシウム　営業リソース総動員
医師の情報源ランキング＜製品別＞

PPIネキシウム　営業リソース総動員

2012/10/30
医師は医薬情報をどのような情報チャネル（ＭＲやネットなど）から、どの程度の時間を費やして収集し、処方に影響させているのだろうか。製品別かつチャネル別に、情報接触時間と処方インパクトを掛け合わせて“処方影響力”を算出するエムスリーの分析ツール「ｍｘ」で見てみよう。
【UEGW事後特集】geminiⅡ　中等症～重症のクローン病への導入療法で寛解達成率は高率も反応性は有意差みられず
ニュース

【UEGW事後特集】geminiⅡ　中等症～重症のクローン病への導入療法で寛解達成率は高率も反応性は有意差みられず

2012/10/29
中等症～重症のクローン病の導入療法として分子標的薬・vedolizumabの投与は、プラセボに比べ、臨床的寛解達成率は有意に高かった一方で、活動性低下における反応性は両群間に差がみられないことが分かった。
薬食審・第一部会　新薬など４剤を審議　新規過活動膀胱薬など
ニュース

薬食審・第一部会　新薬など４剤を審議　新規過活動膀胱薬など

2012/10/29
厚生労働省の薬食審医薬品第一部会は10月26日、新薬など４剤の承認の可否について審議し、いずれも承認を了承した。
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