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【MixOnline】記事一覧２
ロシュ　Humer会長が2014年で退任へ
ニュース

ロシュ　Humer会長が2014年で退任へ

2013/03/19
スイス・ロシュグループのFranz B　Humer会長は3月5日の同社年次株主総会で、2014年の会長選任については立候補しないことを発表した。これにより、同氏は会長を退任することが決まった。
【JCSリポート】PRASFIT-ACS 　新規抗血小板薬・プラスグレル　クロピドグレル上回る心血管イベント抑制効果
第77回日本循環器学会学術集会

【JCSリポート】PRASFIT-ACS 　新規抗血小板薬・プラスグレル　クロピドグレル上回る心血管イベント抑制効果

2013/03/19
経皮的冠動脈形成術（PCI）施行予定の急性冠症候群（ACS）患者において、アスピリン併用下で、新規抗血小板薬・プラスグレルの日本人に適した低用量投与が、クロピドグレルを上回る心血管イベントの発生抑制効果を示すことが分かった。
プラスグレルのインパクト　抗血小板凝集作用効果発現の早さ、強さが特徴に
第77回日本循環器学会学術集会

プラスグレルのインパクト　抗血小板凝集作用効果発現の早さ、強さが特徴に

2013/03/19
新規抗血小板薬・プラスグレルの特徴について、小倉記念病院循環器内科部長の横井宏佳氏は、▽早い立ちあがり▽強い抗血小板凝集抑制作用▽日本人に適した用量で出血性イベントを抑える――特徴があるとの見解を示した。
【ISC2013事後リポート】IMS-Ⅲ t-PA後の血管内治療　有意な機能予後改善示せず
国際脳卒中会議 (ISC 2013）

【ISC2013事後リポート】IMS-Ⅲ t-PA後の血管内治療　有意な機能予後改善示せず

2013/03/19
中等度～重度の虚血性脳卒中急性期の患者における、t-PA静注療法後に血管内治療を施行することで、t-PA静注療法単独に対する、有意な機能予後改善が示すことができなかった。一方で、症候性頭蓋内出血や死亡率に大きな差はみられず、t-PA静注療法単独と比べ、安全性に大きな差がみられないことも分かった。
【ISC2013事後リポート】RESCUE-Japan Registry 日本人対象に内頸動脈で血管内治療の有効性示す
国際脳卒中会議 (ISC 2013）

【ISC2013事後リポート】RESCUE-Japan Registry 日本人対象に内頸動脈で血管内治療の有効性示す

2013/03/19
脳主幹動脈の急性閉塞において、t-PA静注療法後に機械的血栓回収療法であるMerci Retrieverを用いた血管内治療を施行することで、これまでt-PAによる治療効果が比較的低いとされてきた、内頸動脈（ICA）、中大脳動脈（MCA）など大血管でベネフィットを得られる可能性が示唆された。
【ISC2013事後リポート】MR RESCUE、IMS-Ⅲ、SYNTHESIS Expansionの結果を読む
国際脳卒中会議 (ISC 2013）

【ISC2013事後リポート】MR RESCUE、IMS-Ⅲ、SYNTHESIS Expansionの結果を読む

2013/03/19
t-PA非適応例、無効例への救済治療として脚光を集める血管内治療。「RESCUE-Japan　Registry」の結果からは、日本人を対象に、血管内治療が内頸動脈など近位血管で高い有効性を示すことが確認された。一方で、「MR RESCUE」、「IMS-Ⅲ」、「SYNTHESIS Expansion」の３試験の結果からは、治療開始時間や画像診断など、現在の血管内治療の課題も浮き彫りとなったと言えそうだ。
【ISC2013事後リポート】血管内治療で求められる日本人症例の集積と患者像の明確化
国際脳卒中会議 (ISC 2013）

【ISC2013事後リポート】血管内治療で求められる日本人症例の集積と患者像の明確化

2013/03/19
日本国内でアルテプラーゼ（rt-PA）が承認されて７年あまりが経過した。この間、t-PAをめぐってはECASS-Ⅲが報告され、t-PA静注療法を4.5時間以内に施行することで、臨床転帰を改善することが示された。
【ISC2013事後リポート】治療開始30分の遅れが予後良好の可能性を10％低下
国際脳卒中会議 (ISC 2013）

【ISC2013事後リポート】治療開始30分の遅れが予後良好の可能性を10％低下

2013/03/19
サブグループ解析では、治療開始時間が30分遅れることで、予後良好の可能性が10％低下することが示され、血管内治療の成績に時間が大きく影響する可能性が示唆された。
【JCSリポート】リバーロキサバン特定使用成績調査　重大な出血は胃腸出血1例も体重未測定など課題も
第77回日本循環器学会学術集会

【JCSリポート】リバーロキサバン特定使用成績調査　重大な出血は胃腸出血1例も体重未測定など課題も

2013/03/18
第Ⅹa因子阻害薬・リバーロキサバンの特定使用成績調査の中間解析結果から、解析された133例のうち、出血性副作用は11例、重大な出血は胃腸出血の１例であることが分かった。
【JCSリポート】リバーロキサバン特定使用成績調査　重大な出血は胃腸出血1例も体重未測定など課題も
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【JCSリポート】リバーロキサバン特定使用成績調査　重大な出血は胃腸出血1例も体重未測定など課題も

2013/03/18
第Ⅹa因子阻害薬・リバーロキサバンの特定使用成績調査の中間解析結果から、解析された133例のうち、出血性副作用は11例、重大な出血は胃腸出血の１例であることが分かった。
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