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【MixOnline】記事一覧２
テルモ　制吐薬グラニセトロンに初の１mgバッグ製剤を発売
ニュース

テルモ　制吐薬グラニセトロンに初の１mgバッグ製剤を発売

2012/12/20
テルモは12月19日、抗がん剤の投与や放射線照射に伴う悪心や嘔吐を抑える5-HT3受容体拮抗型制吐薬グラニセトロン点滴静注バッグ（１mg/50mL、３mg/50mL、３mg/100mL）を14日に発売したと発表した。
【SABCSリポート】N-SAS　BC03　日本人患者対象にタモキシフェンからアナストロゾールへの切り替えで良好な長期成績示す
サンアントニオ乳癌シンポジウム2012(SABCS 2012)

【SABCSリポート】N-SAS　BC03　日本人患者対象にタモキシフェンからアナストロゾールへの切り替えで良好な長期成績示す

2012/12/20
ホルモン感受性閉経後乳がんの日本人患者における、補助療法として、タモキシフェンからアナストロゾールへの切り替えは、タモキシフェンの継続投与に比べ、主要評価項目の無病生存（DFS）と無再発生存（RFS）で有意差はみられないものの、イベントの発生を抑制する傾向を示すことが分かった。
FDA　吸入炭疽病にraxibacumabを承認
ニュース

FDA　吸入炭疽病にraxibacumabを承認

2012/12/20
米食品医薬品局（FDA）は12月14日、炭疽菌の胞子を吸入することで引き起こされる感染症である炭疽病の治療薬raxibacumabを承認した。
【SABCSリポート】LEA　 内分泌療法＋ベバシズマブ投与　PFSの有意な延長示せず
ニュース

【SABCSリポート】LEA　 内分泌療法＋ベバシズマブ投与　PFSの有意な延長示せず

2012/12/19
ホルモン受容体陽性HER2陰性の進行性閉経後乳がんに対する一次治療で、内分泌療法にベバシズマブを追加する併用療法は、内分泌療法だけに比べて、無増悪生存（PFS）の有意な延長がみられないことが分かった。
武田薬品　米国子会社URLファーマの後発品事業を譲渡　先進国は新薬事業に注力
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武田薬品　米国子会社URLファーマの後発品事業を譲渡　先進国は新薬事業に注力

2012/12/19
武田薬品は12月18日、今年６月に買収した米国URLファーマの後発品事業を、米国の後発品企業カラコ・ファーマシューティカル・ラボラトリーズに譲渡することで合意したと発表した。
PMSアウトソーシング市場　12年度見込241億円　今後も10％超で伸長と予測　ミック
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PMSアウトソーシング市場　12年度見込241億円　今後も10％超で伸長と予測　ミック

2012/12/19
市場経済のミック経済研究所は12月17日、PMSのアウトソーシング市場動向を調査した。
【ミクス医薬ランキング：注目のデータ７】国内医療関係企業の役員報酬
ニュース

【ミクス医薬ランキング：注目のデータ７】国内医療関係企業の役員報酬

2012/12/19
医療・医薬品データをランキングにまとめたミクス増刊号「医薬ランキング」（2012年版９月25日発売）から、注目のデータを定期的に紹介するこのコーナー。第７回は、11年度の国内医療関係企業の役員報酬です。
米FDA　 CML治療薬ponatinibを承認
ニュース

米FDA　 CML治療薬ponatinibを承認

2012/12/19
米食品医薬品局（FDA）は12月14日、慢性骨髄性白血病（CML）およびフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病（Ph+ALL）治療薬Iclusig　（ponatinib）を承認した。
【SABCSリポート】N-SAS　BC03　日本人ホルモン感受性閉経後乳がん患者対象にアナストロゾールの長期安全性確認
サンアントニオ乳癌シンポジウム2012(SABCS 2012)

【SABCSリポート】N-SAS　BC03　日本人ホルモン感受性閉経後乳がん患者対象にアナストロゾールの長期安全性確認

2012/12/19
ホルモン感受性閉経後乳がんの日本人患者において、タモキシフェンからアロマターゼ阻害剤（AI）のアナストロゾールへの切り替えの長期投与における安全性プロファイルが確認された。
【SABCSリポート】LEA　 内分泌療法＋ベバシズマブ投与　PFSの有意な延長示せず
サンアントニオ乳癌シンポジウム2012(SABCS 2012)

【SABCSリポート】LEA　 内分泌療法＋ベバシズマブ投与　PFSの有意な延長示せず

2012/12/19
ホルモン受容体陽性HER2陰性の進行性閉経後乳がんに対する一次治療で、内分泌療法にベバシズマブを追加する併用療法は、内分泌療法だけに比べて、無増悪生存（PFS）の有意な延長がみられないことが分かった。
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