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【MixOnline】記事一覧２
新薬14成分が承認　RA治療の生物学的製剤や経口抗凝固薬など
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新薬14成分が承認　RA治療の生物学的製剤や経口抗凝固薬など

2012/12/26
厚労省は12月25日、新薬として14成分23品目を承認した。生物学的製剤で関節リウマチ（RA）治療薬シムジア皮下注（成分名：セルトリズマブ ペゴル、会社名：ユーシービージャパン）や経口抗凝固薬エリキュース錠（アピキサバン、ブリストル・マイヤーズ）、国内初の「ハンチントン病」治療薬コレアジン錠（テトラベナジン、アルフレッサファーマ）などがある。
味の素製薬と陽進堂　輸液・透析事業で合弁会社設立へ　味の素MR100人未満の転籍で調整
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味の素製薬と陽進堂　輸液・透析事業で合弁会社設立へ　味の素MR100人未満の転籍で調整

2012/12/26
味の素製薬とジェネリック（GE）メーカーの陽進堂（富山県）は12月25日、味の素製薬が持つ輸液・透析事業を分割し、両社で合弁会社（JV）を設立することで合意し、契約を締結したと発表した。
武田薬品　米アミリン社との抗肥満薬のグローバル共同開発・販売契約を終結
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武田薬品　米アミリン社との抗肥満薬のグローバル共同開発・販売契約を終結

2012/12/26
武田薬品は12月25日、米アミリン社と2009年10月に締結した抗肥満薬に関するグローバル共同開発・販売契約について、両社の合意に基づき契約を終結することになったと発表した。
FDA　クッシング病治療薬Signiforを承認
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FDA　クッシング病治療薬Signiforを承認

2012/12/26
米食品医薬品局（FDA）は、12月14日、クッシング病治療薬Signifor（pasireotide diaspartate）注射剤を承認した。

鳥居薬品　スギ花粉症の経口減感作療法薬を承認申請
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鳥居薬品　スギ花粉症の経口減感作療法薬を承認申請

2012/12/26
鳥居薬品は12月25日、スギ花粉症に対する舌下免疫（減感作）療法薬「TO-194SL」を承認申請したと発表した。
スイニー錠上市　GP市場のDPP-4競争激しく（12年11月 集計分）　上位10位
医師の記憶に残った ディテール数ランキング

スイニー錠上市　GP市場のDPP-4競争激しく（12年11月 集計分）　上位10位

2012/12/25
市場調査会社アンテリオが提供する、医師の記憶に残ったディテールを集計・分析する「Rep Track」をベースに、各製品のディテール数をランキングした。ＨＰ（100床以上）及びＧＰ（99床以下）ごとに、全国ランキングのほか、東日本、京浜、中日本、近畿、西日本の５ブロックでまとめた。調査医師数は4000人（ＨＰ2400人、ＧＰ1600人）。
医師の情報源ランキング　12年11月度調査
医師の情報源ランキング＜製品別＞

医師の情報源ランキング　12年11月度調査

2012/12/25
医師は医薬情報をどのような情報チャネル（ＭＲやネットなど）から、どの程度の時間を費やして収集し、処方に影響させているのだろうか。製品別かつチャネル別に、情報接触時間と処方インパクトを掛け合わせて“処方影響力”を算出するエムスリーの分析ツール「ｍｘ」で見てみよう。
頭頸部がんに初の分子標的薬承認　アービタックスに適応追加
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頭頸部がんに初の分子標的薬承認　アービタックスに適応追加

2012/12/25
メルクセローノは12月21日、抗がん剤アービタックス注射液（一般名：セツキシマブ遺伝子組換え）の効能・効果に頭頸部がんを追加する承認を取得したと発表した。
バイエル薬品　レゴラフェニブをGIST適応で国内承認申請
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バイエル薬品　レゴラフェニブをGIST適応で国内承認申請

2012/12/25
バイエル薬品は12月21日、現在大腸がん治療薬として承認申請しているレゴラフェニブ（一般名　経口薬）について、切除不能又は転移性の消化管間質腫瘍（GIST）の適応で日本で承認申請したと発表した。
米国発　治療費捻出にウェブ募金
World Topics

米国発　治療費捻出にウェブ募金

2012/12/25
アメリカの医療費は高いというのが定説だ。実際、日本のような全国一律の標準価格が設定されていない米国では、医療期間により、医師によって治療費が異なり、また加入している保険ごとに割引率も異なり、自己負担額も大きく異なる可能性があるので、同じ手術を同じ医師の執刀で同じ医療機関で受けても、患者個々人によって受け取る請求書の金額が異なることが十分に考えられるのだ。
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