【MixOnline】記事一覧2
【ESC特別版】ALTITUDE 2型糖尿病患者の心・腎イベント発症抑制 アリスキレン追加投与の意義認められず

【ESC特別版】ALTITUDE 2型糖尿病患者の心・腎イベント発症抑制 アリスキレン追加投与の意義認められず

2012/08/28
高リスクの2型糖尿病患者において、ACE阻害薬、ARBの標準治療に、直接レニン阻害薬・アリスキレンを追加投与することによる、心・腎イベント発症抑制効果はみられなかった。
【ESC特別版】ATLAS ACS 2-TIMI 51サブ解析 リバーロキサバンの低用量STEMI患者への心血管イベント抑制効果示す

【ESC特別版】ATLAS ACS 2-TIMI 51サブ解析 リバーロキサバンの低用量STEMI患者への心血管イベント抑制効果示す

2012/08/28
ST上昇型心筋梗塞(STEMI)患者の二次予防において、第Ⅹa因子阻害薬・リバーロキサバンの低用量投与が心血管イベント発症抑制効果を示すことが示された。
【ESC特別版】ATLAS ACS 2-TIMI 51サブ解析 リバーロキサバンの低用量STEMI患者への心血管イベント抑制効果示す

【ESC特別版】ATLAS ACS 2-TIMI 51サブ解析 リバーロキサバンの低用量STEMI患者への心血管イベント抑制効果示す

2012/08/28
ST上昇型心筋梗塞(STEMI)患者の二次予防において、第Ⅹa因子阻害薬・リバーロキサバンの低用量投与が心血管イベント発症抑制効果を示すことが示された。
【ESC特別版】TRA 2゜P – TIMI 50サブ解析 PAR-1阻害薬・vorapaxar上乗せでMI患者への有効性示す 出血リスクは増加も

【ESC特別版】TRA 2゜P – TIMI 50サブ解析 PAR-1阻害薬・vorapaxar上乗せでMI患者への有効性示す 出血リスクは増加も

2012/08/28
心筋梗塞(MI)の既往がある患者の二次予防において、アスピリン±チエノピリジン系薬剤による標準療法に加え、新規抗血小板薬・PAR-1阻害薬・vorapaxarを上乗せした結果、心血管死+心筋梗塞(MI)+脳卒中の複合エンドポイントの発生を抑制することが分かった。
【ESC特別版】TRA 2゜P – TIMI 50サブ解析 PAR-1阻害薬・vorapaxar上乗せでMI患者への有効性示す 出血リスクは増加も

【ESC特別版】TRA 2゜P – TIMI 50サブ解析 PAR-1阻害薬・vorapaxar上乗せでMI患者への有効性示す 出血リスクは増加も

2012/08/28
心筋梗塞(MI)の既往がある患者の二次予防において、アスピリン±チエノピリジン系薬剤による標準療法に加え、新規抗血小板薬・PAR-1阻害薬・vorapaxarを上乗せした結果、心血管死+心筋梗塞(MI)+脳卒中の複合エンドポイントの発生を抑制することが分かった。
米リリー AD薬ソラネズマブの日本含む国際共同P3 主要評価項目達成せず 今後の計画未定

米リリー AD薬ソラネズマブの日本含む国際共同P3 主要評価項目達成せず 今後の計画未定

2012/08/28
米イーライリリーは8月27日、アルツハイマー型認知症(AD)治療薬ソラネズマブの日本を含む国際共同フェーズ3試験で、認知機能及び日常生活機能に関する主要評価項目を達成できなかったと日本法人を通じて発表した。
多種類の抗うつ薬 個々の患者状態を見て処方判断 3割が「使い慣れた薬剤を選ぶ」 医師調査

多種類の抗うつ薬 個々の患者状態を見て処方判断 3割が「使い慣れた薬剤を選ぶ」 医師調査

2012/08/28
医師コミュニティサイト「MedPeer」を運営するメドピアは、多くの種類がありながらも使い分けに関して十分なエビデンスがないとして、会員医師に対象に使い分けをどう判断しているかについて調査した。
FDA LucentisをDMEの適応で承認

FDA LucentisをDMEの適応で承認

2012/08/28
米食品医薬品局(FDA)は8月10日、米ジェネンテック社(本社:カリフォルニア州サウスサンフランシスコ)のVEGFモノクローナル抗体Lucentis(ラニビズマブ)について、糖尿病性黄斑浮腫(DME)の適応で承認した。
4~6月のGEシェア25%に GE薬協調べ

4~6月のGEシェア25%に GE薬協調べ

2012/08/28
日本ジェネリック製薬協会(JGA)は8月27日、2012年度第1四半期のジェネリック医薬品シェア分析結果を発表した。
【ESC特別版】TRILOGY  ACS 抗血小板薬・プラスグレル アスピリン併用下でクロピドグレルへの優越性示せず

【ESC特別版】TRILOGY ACS 抗血小板薬・プラスグレル アスピリン併用下でクロピドグレルへの優越性示せず

2012/08/27
不安定狭心症(UA)または非ST上昇型心筋梗塞(NSTEMI)患者を対象に、薬物のみによる保存的療法での長期成績を検討したところ、アスピリンとプラスグレルの併用は、アスピリンとクロピドグレルと比べ、主要評価項目の心血管死+心筋梗塞+脳卒中の発生率で有意差がみられず、優越性を示せなかった。ただし、懸念された出血リスクについても両群間に差はみられなかった。
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