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処方せん薬ユーザーフィー法（PDUFA）やジェネリック薬ユーザーフィー法（GDUFA）など関連法規を包含した「2012年食品医薬品局安全およびイノベーション法」（The Food and Drug Administration Safety and Innovation Act of 2012：FDASIA）最終法案が2012年6月26日米連邦議会下院を通過した。

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PhRMA　オバマ改革法合憲判決に歓迎も問題終結には疑問？

2012/07/03

米国研究製薬工業協会（PhRMA）は6月28日、米最高裁が同日、米国民の皆保険を義務付けた「ヘルスケア改革法」（Patient Protect　and　Affordable　Care　Act）を合憲とした判決を受けて、「同判決を尊重する」とのJohn　Castellani理事長兼CEOの声明を発表した。

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【診療報酬改定：注目トピック13】認知症の入院の短期化を促す

2012/07/03

診療報酬改定で知っておくべきトピックを、ミクス増刊号「医師と話せる診療報酬改定」（３月25日発売）から定期的に紹介するこのコーナー。第12回からは認知症対策に関する点数を取り上げている。ここでも診療報酬改定全体の潮流である地域連携、チーム医療、在宅医療の重視という方針は同じ。今回は入院治療の新しい動きを解説する。

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12年下半期　スペシャリティ領域でファーストインクラスの新薬登場へ

2012/07/02

ミクス編集部は、製薬企業63社に対するアンケートなどで新薬パイプライン（後期開発品）の状況を調査し、今年下半期の上市予定新薬の予想を試みた。全プロジェクト数は581。

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新薬８成分承認新規腎細胞がん薬、５番目のDPP-4阻害薬も

2012/07/02

厚労省は６月29日、新薬８成分15品目を承認した。

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大塚製薬と協和発酵キリン　糖尿病領域とがん領域で戦略的提携

2012/07/02

大塚製薬と協和発酵キリンは６月29日、糖尿病領域とがん領域で戦略的な提携を推進することで合意したと発表した。

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1 【速報】政府　26年度診療報酬改定　本体プラス3.09％で最終調整　2000年代最も高い改定率の大幅プラス改定に
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