【MixOnline】記事一覧2
FDA ホジキンリンパ腫治療薬Adcetrisを承認

FDA ホジキンリンパ腫治療薬Adcetrisを承認

2011/08/21
米食品医薬品局(FDA)は8月19日、米シアトルジェネティクスのホジキンリンパ腫(HL)および全身性未分化大細胞リンパ腫(ALCL)治療薬Adcetris(brentuximab vedotin)を承認したと発表した。
過活動膀胱治療薬市場 新薬が拡大を後押し 富士経済の予測

過活動膀胱治療薬市場 新薬が拡大を後押し 富士経済の予測

2011/08/19
市場調査の富士経済は8月18日、医療用薬市場の調査結果概要を発表した。
田辺三菱のレミケード クローン病に対する投与量増で承認取得

田辺三菱のレミケード クローン病に対する投与量増で承認取得

2011/08/19
田辺三菱製薬は、リウマチやクローン病に用いる抗体医薬「レミケード点滴静注用100」(一般名:インフリキシマブ)について、クローン病の「用法・用量」で投与量の増やせるようにする承認を8月17日付で取得したと発表した。

希少難病CAPS治療薬カナキヌマブが薬食審第二部会で審議へ 8月25日

希少難病CAPS治療薬カナキヌマブが薬食審第二部会で審議へ 8月25日

2011/08/18
国内患者数数十人といわれる希少難病CAPS治療薬のカナキヌマブ(予定製品名:イラリス皮下注用150mg 申請者:ノバルティスファーマ)が、8月25日に開催される薬食審・医薬品第二部会で審議されることになった。
国内骨粗鬆症治療薬市場 ビスフォスフォネート系製剤がけん引

国内骨粗鬆症治療薬市場 ビスフォスフォネート系製剤がけん引

2011/08/18
市場調査の総合企画センター大阪(大阪市西区)は、骨粗鬆症治療薬市場の動向をまとめた。
MS財団 NICEのガイダンス案見直しを求める

MS財団 NICEのガイダンス案見直しを求める

2011/08/18
英国のMS(多発性硬化症)財団(MS Trust)は8月5日、NICEが新規MS治療薬Gilenya(フィンゴリモド)のNHSでの使用を推奨しないガイダンス案を発表(本紙8月17日付詳報)したことを受け、「失望した」と述べたうえで、ガイダンス案の見直しを求める同財団Pam Macfarlene理事長名の声明を発表した。

中外製薬 転移性悪性黒色腫治療薬開発へ ロシュから導入

中外製薬 転移性悪性黒色腫治療薬開発へ ロシュから導入

2011/08/17
中外製薬は8月15日、転移性悪性黒色腫を効能・効果としてロシュ社が欧米で申請中の「vemurafenib」を国内導入し、12年からフェーズ1を開始すると発表した。
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